国家临床医学研究中心达32家 开展143个临床研究队列
我国已在11个疾病领域组建了32家国家临床医学研究中心，各中心共布局开展了143个临床研究队列，覆盖人群706.05万人次，涉及60余个病种。
新华社 - 临床医学研究，队列研究 - 2017-04-29
ESMO 2022：CAR-T治疗用于实体瘤研究发布多项重要研究成果！
2022年9月9-13日，2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将在法国首都巴黎凡尔赛门展览馆如期举办。欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会是欧洲最具有影响力的肿瘤学大会之一，它承载着肿瘤领域最先进的
MedSci原创 - CAR-T治疗 - 2022-09-12
Invest Ophthalmol Vis Sci：视网膜血管分形遗传研究：双胞胎案例研究
丹麦南部大学临床研究系的Vergmann AS近日在Invest Ophthalmol Vis Sci发表了他们一项重要的工作，他们研究了遗传因素对视网膜血管分支模式的作用。
MedSci原创 - 视网膜血管分形，遗传，双胞胎 - 2017-08-17
Lancet：药物洗脱支架5年长期疗效及安全性研究（BIOSCIENCE 研究）
研究认为，可生物降解的聚西罗莫司洗脱支架与耐久聚合型依维莫司洗脱支架相比，5年的心血管复合事件发生率差异不显著，但临床中应注意西罗莫司洗脱支架的全因以及非心血管死亡风险
MedSci原创 - 冠心病，ACS，洗脱支架 - 2018-08-31
Cell Discov：生态中心汪海林研究组在DNA损伤修复研究方面取得进展
环境污染等多种外源和内源因素可引起遗传信息载体DNA双链的断裂，而断裂的DNA双链可部分转化为单链DNA。RecA/Rad51家族蛋白可在单链DNA部分组装形成核蛋白丝，并通过快速、准确识别同源双链DNA（dsDNA）模板介导链交换过程，进而实现对DNA双链断裂的同源重组修复。但是，长期困扰人们的是：1）已知的拉伸、欠旋的核蛋白丝结构由于其固有的刚性，如何能满足在大量非同源DNA并存且结构复杂的基
生态环境研究中心 - DNA，损伤修复，同源重组 - 2017-04-21
基于2900万人大型研究，世界顶级研究机构哈钦森癌症研究中心重磅发布预防肠癌指南
由世界顶级研究机构哈钦森癌症研究中心领衔、世界癌症研究基金会和美国癌症研究所联合发布的最新报告吧。这份报告来自一个有关结直肠癌（CRC）的持续更新项目（CUP），研究者们会及时添加当年生活方式与结直肠癌风险方面的研究，做出统一的分析，并为读者提供预防癌症的建议。这次更新之后，报告共分析了100个来自世界各地的大型队列研究，涉及2900万成年人。
奇点网 - 结肠癌，预防，哈钦森 - 2017-10-06
中国脑科学研究要扬长补短：临床资源丰富，研究平台不足
人类为何能说话、会思考、善学习、有情感？谜底藏在人脑860亿个神经元、几千亿个神经胶质细胞、100万亿个神经突触之中。它们错落交织而成的复杂网络如迷宫一般，筑成人类探索自然“最后的疆域”。可以说，人类对大脑机制的了解程度，代表人类对自我认知的最高发展水平。5月28日至29日举办的香山科学会议就以脑科学作为关注点，探讨大脑关键网络调控与损伤代偿机制。在激烈的国际竞争中，中国脑科学发展应往何处去？记者
科技日报 - 脑科学，扬长补短，临床资源 - 2019-06-04
ASCO 2015：两项乳腺癌靶向治疗研究---CALGB 40503和NeoSpher研究
河南省肿瘤医院 河南省乳腺病诊疗中心 闫敏 发自 美国芝加哥研究1：评价贝伐珠单抗加来曲唑一线治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究（CALGB 40503）报告者：美国纽约纪念斯隆-凯特林癌症中心Dickler摘要号：501背景：临床前研究表明，雌激素可在生理和病理条件下调节血管生成，乳腺肿瘤中血管内皮生长因子（VEGF）的高表达与降低内分泌治疗反应性相关，研究者开展了一项
MedSci原创 - ASCO，乳腺癌 - 2015-06-07
【我的设计我做主】MedSci临床研究方案设计活动-研究类型（1）
通过对于“研究立题”的公开征集，我们发现大家对于“XX激素水平（或者其他biomarker指标）是否可以预测IVF妊娠结局”最感兴趣。另外，我们也提取了一些诸位的“兴趣点”：AMH（5次提及）与早期妊娠丢失（2次提及）；无创性子宫内膜容受性biomarker与妊娠结局相关的研究（3）；卵泡液中biomarker与妊娠结局（1）。我们检索了AMH与IVF结局的相关文献，对最近的一些研究成
MedSci原创 - 研究类型 - 2015-05-22
JAMA：FDA加速批准药物的预批准研究和批准后研究有无差别？
2017年8月，发表在《JAMA》的一项研究调查了美国食品药物管理局（FDA）加速批准授权药物预批准和批准后研究的特点。研究结果显示，验证性试验和预批准试验具有相似的设计元素，加速批准授权药物的有效性通常在批准后3年内的批准后研究中得到证实。
环球医学 - 药物，FDA - 2017-09-18
2018年基金委与泰国研究基金会合作研究项目批准通知
2018年度国家自然科学基金委员会与泰国研究基金会“天然产物与药物发现”合作研究项目批准通知
国家自然科学基金委员会 - 基金委，泰国研究基金会，项目公示 - 2018-09-25
Phytomedicine：张萍研究组在麻欠果实精油抗炎活性研究获进展
麻欠(Maqian)又称毛大叶臭花椒(Zanthoxylum myriacanthum var. pubescens)，为芸香科花椒属大叶臭花椒(Zanthoxylum myriacanthum)的一个变种，因其叶轴、小叶柄、小叶两面及花序轴均被长柔毛而得名。麻欠果实具有浓烈的柠檬香气，常被西双版纳地区的傣族人民群众用作食品调味料，此外，据民族医药书籍记载其可用于治疗肿痛以及消化系统等疾病。中国科
西双版纳热带植物园 - 麻欠，中医药，炎症 - 2017-04-28
Circulation：亚洲最大规模的匹伐他汀降脂研究（REAL-CAD研究）
《Circulation》杂志近期刊登了匹伐他汀迄今为止亚洲最大规模的降脂研究（REAL-CAD研究），共享了亚洲地区匹伐他汀疗效与安全性的新证据。
医学界心血管频道 - 匹伐他汀，亚洲地区，降脂 - 2018-07-23
长城会 2014：中国原创研究：全球最大的对比剂安全性研究揭晓
上海市第十人民医院徐亚伟教授等进行了一项研究，结果表明，碘克沙醇在中国人群中是一种安全和耐受性好的对比剂。 该研究为前瞻性、非干预、多中心、开放设计临床试验。国内95个研究中心参与，研究时间为2011年7月至2012年10月。
医学论坛网 - 对比剂安全性，冠脉痉挛，冠脉介入 - 2014-10-24
礼来基础胰岛素peglispro III期研究疗效优于来得时（IMAGINE研究）
礼来（Eli Lilly）5月12日公布了在2型糖尿病患者中开展的有关基础胰岛素peglispro（BIL）3个已完成的III临床试验的积极顶线数据。在所有3个试验中，peglispro在降低糖化血红蛋白（HbA1c）方面均达到了相较于来得时（Lantus，甘精胰岛素）的非劣效性主要疗效终点，与Lantus相比，peglispro治疗组HbA1c水平表现出统计学意义的优越降低。来得时（Lantus
MedSci原创 - 胰岛素，礼来，peglispro - 2014-05-15
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