血液病诊疗过程中MICM-P综合诊断非常重要！
骨髓纤维化（MF）是指骨髓造血组织被纤维组织代替，以致影响造血功能所产生的病理状态，按原因是否明确可分为原发性骨髓纤维化（PMF）和继发性骨髓纤维化（SMF）
“ 检验医学”公众号 - 骨髓纤维化 - 2022-02-13
久治不愈的咳嗽，并不是肺炎，而是罕见病，医生：这些“石头”是诊断线索
肺泡蛋白沉积症是由巨噬细胞功能受损引起的罕见疾病。由于临床症状缺乏特异性，常被误诊。PAP分为先天性、原发性和继发性 3 种类型。
MedSci原创 - 肺泡蛋白沉积症，肺灌洗治疗 - 2024-05-09
瑞鸥公益基金会创立，梅斯医学任理事单位，助力罕见病科研与转化医学创新
2022年2月28日是第十五个国际罕见病日，当天，国内首个专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会——浙江瑞鸥公益基金会在杭州未来科技城正式成立。
MedSci原创 - 梅斯医学 - 2022-04-21
Eur J Ophthalmol：免疫性角膜炎——神经性Behçet病的罕见临床表现
et病的临床特征，即出现双侧免疫性角膜炎。
MedSci原创 - 免疫性角膜炎，神经性Behçet病，罕见，临床表现 - 2018-10-28
《国际中医药糖尿病诊疗指南》发布 中医治疗糖尿病有了国际标准
中国中医科学院首席研究员仝小林及其团队14日正式发布其主持编制的《国际中医药糖尿病诊疗指南》。这是世界中医药学会联合会的第一部国际中医药专病诊疗指南。《国际中医药糖尿病诊疗指南》由来自13个国家和地区的中医学术团体、糖尿病专家共同参与制定，并在今年10月由世界中医药学会联合会第四次会员代表大会审议
新华网 - 中医药，糖尿病，指南 - 2017-11-14
罕见病例｜以肝硬化为主要表现的红细胞生成性原卟啉病1例
卟啉病是血红素生物合成途径中的酶活性缺乏，引起卟啉或其前体浓度异常升高，并在组织中蓄积，造成细胞损伤而引起的一类遗传代谢性疾病。
临床肝胆病杂志 - 肝硬化，卟啉病 - 2024-05-10
临床急需的短缺药、罕见病用药等6类药品疫苗上市将入快速通道
我国拟设立突破性治疗药物程序等四个加快通道，短缺药、儿童用药、创新疫苗等均有望纳入到加快上市的注册范围。记者9日获悉，国家药监局开始就药品注册、生产、经营三个办法征求意见。今年8月《药品管理法》经第十三届全国人民代表大会常务委员会审议通过，将自2019年12月1日起施行。国家药监局随后起草了《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品经营监督管理办
北京日报 - 医学人文 - 2019-10-10
专家提醒，银屑病需长期治疗，规范化诊疗将带来长久获益
银屑病俗称“牛皮癣”，是一种长期甚至伴随终生的慢性疾病，对患者自身的疾病管理要求比较高，但我国大部分患者无论是银屑病的认知还是长期治疗的意识都比较缺失。
医谷网 - 银霄病 - 2021-05-08
推荐阅读：《中国痔病诊疗指南（2020）》解读及其与欧美指南的对比
本文围绕《中国痔病诊疗指南（2020）》给出的推荐意见及其相较于《痔临床诊治指南（2006版）》的更新要点,结合国外相关指南最新进展进行全面详细的解读,期望借此推进《指南（2020）》的应用与推广。
中华结直肠疾病电子杂志 - 消化科，痔疮，普外科 - 2022-09-26
罕见病例：肺部这种巨大病灶PET-CT、增强CT都没用，但必定是这种病！
肺部巨大球状阴影到底会是什么病？我们说肺磨玻璃结节持续存在多为早期肺癌，但诊断肺结节有个前提，要小于等于3厘米，超过3厘米是属于肿块；而且诊断为原位癌、微浸润性腺癌的前提也是病灶要小于3厘米的。
叶建明说结节 - 磨玻璃结节，肺部这种巨大病灶 - 2023-02-12
《中国痔病诊疗指南》时隔15年再发布：较2006版有何更新？
痔病是临床常见病和多发病，据统计，我国有超过一半的成年人患有痔。痔病患者常表现为肛门的出血、肿胀、脱垂、疼痛、瘙痒等症状，而长期慢性失血还会引起贫血，严重影响患者的正常生活及工作。
MedSci原创 - 痔，痔疮 - 2020-11-19
社区医生2型糖尿病管理流程与分级诊疗规范（深圳专家共识）
《社区医生2 型糖尿病管理流程与分级诊疗规范（深圳专家共识）》的制定，引用了国内外专业领域相关糖尿病指南、专家共识，以及重要循证医学研究作为参考依据，并对这些证据予以分类并赋予等级，质量可靠。该共识结合深圳市的区域特点和要求，与当地社区诊疗实践相结合，提出在深圳社区实际存在的问题以及有针对性的解决方案，内容比较具体、全面，总体具有可操作性。因此，该共识对社区医生进行2 型糖尿病管理具有较好的指导意
中华全科医学杂志.2018.21(11) - 社区医生，2型糖尿病，分级诊疗 - 2018-04-24
Prothena治疗罕见病AL型淀粉样变性药物NEOD001临床前期研究取得进展
Prothena公司最近宣布，公司正在开发的一种用于治疗名为AL型淀粉样变性的罕见病药物NEOD001最近在一项临床I/II期研究中表现出良好的效果。
生物谷 - 药物，Prothena - 2014-12-05
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