星状神经节阻滞致呼吸抑制成功抢救1例
1883年LIVERPOOL和ALEXANDER在结扎椎动脉治疗癌症时误伤了颈部交感神经，却得到了明显的疗效，1920年开始推广非手术经皮星状神经节阻滞疗法，很快成为一种用途广泛的疗法
现代医药卫生 - 神经阻滞，呼吸抑制 - 2020-03-23
Neurology：克雅氏病（CJD）患者血清 β-突触核蛋白浓度显著升高，有望为CJD早期诊断、监测突触完整性血液生物标志物
近日，研究人员发现CJD患者血中 β 突触核蛋白明显升高，反映了持续的突触损伤，并表现出良好的鉴别特征。建议将其作为朊病毒病早期诊断和监测突触完整性的候选血液标记物。
MedSci原创 - 生物标志物，克雅氏病，朊病毒病，β-突触核蛋白 - 2022-03-09
椎-基底动脉延长扩张症压迫延髓及锥体束所致下肢行走启动困难
椎动脉在C2~C6之间的横突孔走行并垂直穿过C1（寰椎）横突孔，在枕骨大孔水平进入硬脊膜和蛛网膜，最后两条椎动脉在脑桥下缘水平汇合并形成基底动脉，继而基底动脉沿基底动脉沟在脑桥前池内走行。
神经系统疾病诊断定性定位思路 - 短暂性脑缺血发作，脑血管病变，椎-基底动脉延长扩张症 - 2022-09-15
一次治愈！CRISPR基因编辑技术或将永久消除某些遗传病
导语：本杰明·多普瑞在9岁时上楼梯不扶着栏杆就很费劲，随后到医院被诊断为杜氏肌营养不良（也称假肥大型肌营养不良）。但很幸运，24岁的他已经活得比其他许多同类患者更久。医生当时只告诉他这是一种无法治愈的绝症，但并没有教他该怎么办。那些经过他轮椅的女孩丝毫不会注意到他，也没有朋友给他打电话聊天，只有妈妈和他相依度日。本杰明·多普瑞在9岁时上楼梯不扶着栏杆就很费劲，随后到医院被诊断为杜氏肌营养不良（
科技日报 - 基因编辑，CRISP，假肥大型肌营养不良，肌肉萎缩 - 2016-11-01
展望2022：最受期待的11项临床试验，从CRISPR、裸盖菇素，到溶瘤病毒
岁至年末，2021年匆匆而去，2022年即将到来。回顾2021，COVID-19大流行仍在全球肆虐，对人类社会和经济发展造成严重影响，医学临床试验也不例外。尽管如此，在医学人员的努力推进下，2021年
“生物世界”公众号 - 亨廷顿病，流感疫苗，肌萎缩 - 2021-12-22
2021年，这14款重磅新药将在中国获批
国家药品监督管理局2020年至今已经批准了40款新药（不包括新适应症），数量与往年基本持平，恩美曲妥珠单抗（赫赛莱®）、氯苯唑酸（维达全®）等重磅创新药的上市极大提高了国内癌症和罕见病治疗药物的可及性
医药魔方 - 新药 - 2020-12-16
【盘点】2015年医学领域10大里程碑事件
干细胞研究和免疫疗法的进展为治疗癌症、发性硬化症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症打开了新的大门。膳食指南强调整体饮食习惯，而不是具体的食物成分的重要性。大量的研究揭示2型糖尿病的诊断和治疗新观点。
MedSci原创 - 盘点，医学，事件 - 2015-12-06
来了个手指麻木的病人，你至少要想到这6种可能
导语：手麻是怎么回事？常手麻需警惕！手指麻木不容大意，因为经常性的手麻也可能暗藏疾病！1.脑血管病以脑卒中（脑中风）为主，是急性脑循环障碍迅速导致局限性或弥漫性脑功能缺损的临床事件。常见症状：肢体无力、肢体麻木、讲话困难、黑曚、头晕恶心、言语不利、耳鸣耳聋、意识不清、肢体抽搐、行走不稳。检查手段：听诊、颈动脉超声、TCD（经颅多普勒）、CT、MRI、DSA（血管造影）、心脏检查、血液学等其他常规检
华医网 - 手指麻木，脑血管，颈椎 - 2016-12-01
渐冻人症的治疗遭遇坎坷：Mallinckrodt暂停了Acthar凝胶在ALS中的应用
Mallinckrodt是一家全球领先的生物制药公司，近日宣布将永久停止其IIB期研究，该研究旨在评估Acthar凝胶（促肾上腺皮质激素注射剂）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的有效性和安全性。
MedSci原创 - Acthar凝胶，渐冻人症，ALS - 2019-07-17
JAMA Neurology：利妥昔单抗治疗新发重症肌无力的疗效和安全性研究
与安慰剂相比，单剂量的500毫克利妥昔单抗与更大概率的最小MG表现和减少对抢救药物的需求有关。
MedSci原创 - 美罗华，重症肌无力 - 2022-09-27
Nature：脑机接口帮助重度渐冻症患者语言交流
肌萎缩侧索硬化症（ALS），又称渐冻症，是世界卫生组织（WHO）认定的五大绝症之一，是一种累及上/下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。
“生物世界”公众号 - 渐冻症，语言交流 - 2022-03-26
PTC杜氏肌营养不良药物Translarna获NICE支持批准
近日，PTC Therapeutics的杜氏肌营养不良症药物Translarna在英国监管方面获得好消息，英国医疗成本控制与管理机构NICE批准该药物用于患有杜氏肌营养不良症5岁以上儿童及成人的治疗。杜氏肌营养不良症属于一种遗传性疾病，主要为男性遗传。由于DMD基因突变导致肌萎缩蛋白（dystrophin）合成障碍，继而引起骨骼肌、膈肌及心肌功能异常。DMD患者通常在10岁左右便逐渐失去行走
生物谷 - 肌营养不良药物 - 2016-07-27
全国优秀农民工黄胜发罹患渐冻人症，手脚全部麻木才离开一线
他，是一名农民工，为千家万户维护着电梯，守护着大家的安全。他，是上海劳模，敬岗爱业。直到有一天，自己连扳手都转不动时，才发现自己成了“渐冻人”。6年前，黄胜发曾在徐汇大华医院维护保养电梯。6年后的今天，大华医院用一种令人唏嘘的方式对他进行了“回报”：为这位身患绝症的市劳模免费进行了胃造瘘手术，让已经失去进食能力的他能继续活下去。全国优秀农民工、上海市劳动模范、上海五一劳动奖状……39岁的黄胜发
新民网 - 渐冻人症 - 2017-03-30
EMBO Molecular Medicine：ASO药物，促进冷休克蛋白表达，预防朊病毒病、痴呆症等神经退行性病变
是否可以利用冷休克蛋白来治疗患者，而不需要冷却身体，为急性脑损伤提供更安全的治疗方法，或保护大脑免受痴呆症、朊病毒病的侵害?
“生物世界”公众号 - 神经退行性病变，冷休克蛋白 - 2023-03-26
JCB：发现可加速癌症及神经性障碍疾病治疗的细胞“导航系统”
近日，刊登在国际杂志Journal of Cell Biology上的一篇研究论文中，来自杜克大学的研究人员通过研究发现，细胞表面的一种“巡回检测系统”或许会为开发治疗诸多疾病，比如癌症、帕金森疾病、肌萎缩侧索硬化
生物谷 - 癌症，神经性障碍疾病 - 2014-08-28
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