为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊蛋白基因组 点击跳转

Nat Methods:谢晓亮课题<font color="red">组</font>开发单细胞联合三维<font color="red">基因组</font>和转录<font color="red">组</font>测序技术解析嗅觉受体选择机制

Nat Methods:谢晓亮课题开发单细胞联合三维基因组和转录测序技术解析嗅觉受体选择机制

该工作为理解嗅觉受体增强子与嗅觉受体基因的空间互作如何动态协调“一个神经元,一个受体”选择过程提供了宝贵见解。

测序中国 - 嗅觉受体,三维基因组 - 2024-04-23

BMC Infect Dis:CMV<font color="red">基因组</font>变异与有症状的感染和听力损失相关性研究

BMC Infect Dis:CMV基因组变异与有症状的感染和听力损失相关性研究

最近,有研究人员进行了病毒全基因组测序(NGS)来探索病毒多样性和特定的病毒变异与有症状的感染和SNHL相关性情况。研究包括了从30个从婴儿尿液中提取的CMV DNA样。研究人员对

MedSci原创 - 听力损失,巨细胞病毒,基因组 - 2020-01-01

Nature:首个人类泛<font color="red">基因组</font>草图公布,更完整的描绘了遗传多样性

Nature:首个人类泛基因组草图公布,更完整的描绘了遗传多样性

这一次泛基因组参考序列包含了来自47个人的数据,其中也有来自中国人的代表。未来更是计划在2024年扩展到350个人。

MedSci原创 - 遗传多样性,泛基因组 - 2023-05-12

英国完成“10万人<font color="red">基因组</font>计划”,推动癌症、罕见病的精准医疗

英国完成“10万人基因组计划”,推动癌症、罕见病的精准医疗

2012年12月,英国启动“十万人基因组计划”,希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、医生更好的了解罕见病和癌症,创造一种新型的“基因组医学服务”框架。

生物探索 - 基因组计划,罕见病,精准医疗 - 2018-12-07

中科院:与美国同步共享5株2019新型冠状病毒<font color="red">基因组</font>序列

中科院:与美国同步共享5株2019新型冠状病毒基因组序列

中国科学院7日在官网上发文披露,国家生物信息中心(CNCB)/国家基因组科学数据中心(NGDC)首批自主收录的5株2019新型冠状病毒基因组序列实现与美国NCBI核酸数据库GenBank数据同步与共享。全文如下:国家生物信息中心(CNCB)/国家基因组科学数据中心(NGDC)首批自主收录的5株2019新型冠状病毒基因组序列实现与美国NCBI核酸数据库GenBank数据同步与共享。CNCB/NGDC

健康界 - 新型冠状病毒 - 2020-02-13

JAMA:药物<font color="red">基因组</font>学对抑郁症患者药物选择和症状缓解的影响

JAMA:药物基因组学对抑郁症患者药物选择和症状缓解的影响

提供检测结果对症状缓解有小的非持续的影响。

MedSci原创 - 重度抑郁,药物基因组学 - 2022-07-18

Cell Res:北京<font color="red">基因组</font>所合作揭示 RNA 甲基化调控 R -loop 形成及转录终止

Cell Res:北京基因组所合作揭示 RNA 甲基化调控 R -loop 形成及转录终止

中科院北京基因组研究所杨运桂、任捷与清华大学生科院孙前文团队合作研究,发现 m6A 能稳定 R-loop 的形成,进而调控基因转录的有效终止。

北京基因所 - RNA,甲基化,R,-loop,形成 - 2019-10-15

助力精准医疗,推动未来健康——中国药物<font color="red">基因组</font>学学术大会隆重召开

助力精准医疗,推动未来健康——中国药物基因组学学术大会隆重召开

10月27日,第四届中国药物基因组学学术大会暨首届中国个体化用药-精准医学科学产业联盟大会在西安隆重开幕。来自国内生命科学领域的多名院士、专家齐聚一堂,就药物基因组学的前沿技术与产业落地进行研讨与交流。

生物探索 - 精准医疗,未来健康,中国药物基因组学学术大会 - 2017-10-27

《新英格兰杂志》:英国和爱尔兰万人队列的儿科罕见病<font color="red">基因组</font>诊断研究

《新英格兰杂志》:英国和爱尔兰万人队列的儿科罕见病基因组诊断研究

二代基因测序(Next-generation sequencing,NGS)技术极大地提高了儿童罕见病患者获得准确基因诊断的可能,通过对患者基因组中每一个基因同时进行检测,获得患者身上携带的

MedSci原创 - 基因组 - 2023-05-09

Radiology:尿路上皮癌的突变特征:<font color="red">基因组</font>学会改变影像学吗?

Radiology:尿路上皮癌的突变特征:基因组学会改变影像学吗?

尿路上皮癌起源于尿路上皮细胞,90%-95%的病例累及膀胱,5%-10%累及上尿路。

MedSci原创 - 基因组学,尿路上皮癌,突变状态,转移模式 - 2021-06-09

重磅:5万人<font color="red">基因组</font>+电子病历数据揭示<font color="red">基因</font>与疾病重大关联,科学算命不远矣

重磅:5万人基因组+电子病历数据揭示基因与疾病重大关联,科学算命不远矣

2012年,基因产业界暗流涌动,制药巨头安进(Amgen)斥资4.15亿美元全资收购deCODE genetics,这个拥有「世界上最有价值基因组数据库之一」的公司,坐落在冰岛,拥有近40万人的基因组数据一大批药企和医院纷纷启动自己的基因组测序计划,希望拥有自己的数据宝藏,深度挖掘基因与疾病之间的关系。

奇点网 - 基因,预测 - 2016-12-24

Nat Methods:新泛<font color="red">基因组</font>研究工具包PGR-TK,可在多种尺度上分析重复/临床相关复杂<font color="red">基因</font>变异

Nat Methods:新泛基因组研究工具包PGR-TK,可在多种尺度上分析重复/临床相关复杂基因变异

通过将PGR-TK中的图分解方法应用于二型主要组织相容性复合体(MHC-II)中,证明了人类泛基因组对分析复杂基因区域的重要性。

测序中国 - 泛基因组,PGR-TK - 2023-07-12

Neurology:遗传性额颞叶痴呆<font color="red">基因组</font>不同,脑萎缩偏离正常曲线的年龄不同

Neurology:遗传性额颞叶痴呆基因组不同,脑萎缩偏离正常曲线的年龄不同

受影响的脑区和萎缩率开始加速并偏离正常衰老斜率的年龄因基因组而异

MedSci原创 - 基因组,额颞叶痴呆症 - 2022-12-30

Acta Neuropathologica:全<font color="red">基因组</font>DNA甲基化谱可区分静默和非静默性ACTH腺瘤

Acta Neuropathologica:全基因组DNA甲基化谱可区分静默和非静默性ACTH腺瘤

糖皮质激素腺瘤表达肾上腺皮质营养激素(ACTH),可能会导致库欣病(CD)。表达ACTH但不引起皮质醇过多的沉默ACTH腺瘤(SCA)可能表现出更具侵袭性的病程,根据WHO的分类,目前被归类为&ldq

MedSci原创 - DNA,库欣病,ACTH腺瘤 - 2020-07-20

为您找到相关结果约500个