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Circulation:单心室重建<font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>6年结果

Circulation:单心室重建临床研究6年结果

近期,Circulation发表一篇最新文章展示了单心室重建(SVR)临床试验患者6年时的无移植生存率情况。

国际循环 - 单心室重建,SVR,左心发育不良综合征 - 2018-02-14

日本<font color="red">临床</font>肿瘤<font color="red">研究</font>组肺癌外科系列<font color="red">研究</font>之回顾与解读

日本临床肿瘤研究组肺癌外科系列研究之回顾与解读

肺癌是我国发病率及恶性肿瘤相关死亡最高的恶性肿瘤。晚期肺癌患者5年存活率仅为6%,而早期肺癌患者5年存活率可以达到60%。因此,早期发现、早期干预是降低肺癌病死率以及疾病负担的有效手段

e药安全 - 磨玻璃结节,早期非小细胞肺癌,恶性结节 - 2022-08-28

【盘点】<font color="red">临床</font>干细胞治疗<font color="red">研究</font>新进展

【盘点】临床干细胞治疗研究新进展

在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞,具有重大的研究意义和转化潜力。本文梅斯医学小编问您盘点干细胞研究重大进展,与大家分享。1.Stem Cells:快速了解基于MSC衍生的外泌体的无细胞疗法目前,间充质干细胞移植作为一种细胞治疗方法正在临床试验中广泛进行。由于MSC容易分离并适于体外培养增殖,所以

MedSci原创 - 干细胞,治疗,研究 - 2017-03-21

J Clin Periodontol:益生菌辅助治疗牙龈炎的<font color="red">临床</font>和微生物学效果:一<font color="red">项</font>随机对照<font color="red">临床</font>试验

J Clin Periodontol:益生菌辅助治疗牙龈炎的临床和微生物学效果:一随机对照临床试验

目的:评估益生菌联合治疗牙龈炎的疗效及其对龈下微生物菌群的影响。

MedSci原创 - 牙龈指数,牙龈炎,乳酸菌,益生菌,龈下菌群 - 2017-07-17

内布拉斯加大学医学中心和阿南达宣布,FDA批准了一<font color="red">项</font>治疗创伤后应激障碍(PTSD)的<font color="red">研究</font>性新药的<font color="red">临床</font>试验

内布拉斯加大学医学中心和阿南达宣布,FDA批准了一治疗创伤后应激障碍(PTSD)的研究性新药的临床试验

研究将评估一种研究性药物Nantheia™ ATL5的有效性,其成分包含采用了阿南达专有递送技术的大麻二酚。

网络 - 临床试验,新药,创伤后应激障碍(PTSD) - 2022-05-18

陈国强院士:<font color="red">临床</font><font color="red">研究</font>须有中国标准

陈国强院士:临床研究须有中国标准

如果你把数千例病人的诊断分期、手术方式、辅助治疗、术后追踪和术后生存率等做一些临床研究,说明效果比国内平均高十几个百分点,甚至与发达国

人民日报 - 陈国强,临床,医学 - 2016-11-08

临床研究中的混杂偏倚(part4)

临床研究中的混杂偏倚(part4)

MedSci原创 - 临床研究,混杂偏倚 - 2014-11-28

临床研究中的混杂偏倚(part2)

临床研究中的混杂偏倚(part2)

MedSci原创 - 临床研究,混杂偏倚 - 2014-11-28

临床研究中的混杂偏倚(part3)

临床研究中的混杂偏倚(part3)

MedSci原创 - 临床研究,混杂偏倚 - 2014-11-28

中医中药临床研究特点与分析(1)

/td>467.1065.0064.706.75136566.9364.8664.886.81155666.6564.8564.796.80146766.5564.7564.826.78145三、SAS程序(数据集名:stat 2.canon)     libname stat2'c : \ sas \ sasuser' ;data stat2.canon ;input x1-x4y1-y2 ;c

MedSci原创 - 中医,中药,临床 - 2015-07-04

Meta分析:两全基因组关联研究确定3个酒精依赖新位点

遗传学研究发现,某些人具有对酒精依赖的先天遗传倾向;酒的代谢主要通过乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的作用,乙醛脱氢酶活性较低的人少量饮酒即可感到身体不适,因此不会大量饮酒,也就难以产生酒

全基因组关联研究,GWAS - 2011-07-03

临床研究监查:原始资料从“核查”到“审核”

 原始资料核查(SDV)一直都是保证临床研究质量的重要手段,也是监查员在临床研究监查过程中花费时间和精力最多的地方。但是,随着申办方和研究临床研究经验的不断积累、各种临床研究新工具的不断出现,百分之百的原始资料核查已经不能满足临床研究监查工作高质量与高效率并举的要求。      随着美国FDA基于风险的临床研究监查指导原则的推出,原始资料审核(SDF,Source document Revi

网络 - 研究监查 - 2019-12-26

中国临床研究的发展趋势:快速增加

最近和很多同行聊了聊,都感觉上各家跨国药企在2013年的临床研究pipeline似乎都进入到了一个瓶颈,大家推论原本可能是GSK事件造成了跨国药企们在中国有了观望情绪,外加上近期Roche和昆泰的FSP合同造成的小地震,让很多临床圈内的小伙伴们开始对职业前景有些惶惶悲观,甚至有部分对临床感兴趣想加入的后生们都开始犹豫不决起来。那么为什么会有感觉临床在中国似乎到了极限呢?笔者调阅汇总了CFDA

CCT - 临床研究 - 2014-04-17

韩雅玲:临床研究的指导原则(视频)

    在第十届中国介入心脏病学大会上,沈阳军区总医院韩雅玲教授在第四届临床研究专题研讨峰会上介绍了临床研究的指导原则,包括药物临床试验质量管理规范(GCP)、人体试验委员会(IRB)、知情同意、培训等内容韩教授指出,临床研究是以人为研究对象,其结果应用于人,首先应严格遵守赫尔辛基宣言,并遵循GCP。GCP是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析总结和

MedSci原创 - 临床研究 - 2012-06-26

中医中药临床研究特点与分析(5)

表7 用最大方差旋转后的结果Ratation Method: VarimaxRotated Factor Pattern  FACTOR1FACTOR2FACTOR3FACTOR4FACTOR5FACTOR6FACTOR7X1-0.062450.09920-0.014970.011700.02965-0.522080.69946X20.312840.473560.382970.135

MedSci原创 -- 2015-07-04

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