Eur J Cancer：复发/难治性费城染色体阳性ALL患者采用博纳吐单抗治疗的长期疗效
博纳吐单抗用于R/R Ph+ALL患者的长期持久性如何？
MedSci原创 - Blinatumomab，费城染色体，MRD - 2021-02-20
Cell Reports Medicine重磅综述：早期癌症检测和监测的挑战和机遇
该综述探讨了现有液体活检方法在癌症诊断和监测中的应用，特别讨论了与液体活检和生物标志物开发相关的技术和临床挑战。
测序中国 - 液体活检，早期癌症 - 2023-11-14
Leuk Lymphoma：CD19 CAR T疗法可用于治疗存在T315I突变的复发性Ph+ALL患者
目前，对存在T315I突变的复发性Ph+ALL的有效治疗方法不多；CD19 CAR T是治疗此类患者的潜在疗法。近日，研究人员报告了CD19 CAR T疗法治疗7例具有T315I突变的复发性Ph+AL
MedSci原创 - 抗CD19 CAR T细胞疗法 - 2021-05-01
Blood：急性淋巴细胞白血病婴儿的风险分层治疗
临床中，急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿，特别是KMT2A基因重排(KMT2A-R)患儿的预后较差，特别是造血干细胞移植(HSCT)对KMT2A-R婴幼儿的作用改善效果不大。
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，小儿急性淋巴细胞白血病（ALL） - 2020-10-17
Leukemia：研究支持首次复发后的复发/难治性多发性骨髓瘤患者使用D-RD
在POLLUX研究中，与Rd相比，达鲁珠单抗 (D) 联合加来那度胺/地塞米松（Rd）使得复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疾病进展或死亡风险降低了63%，总反应率（ORR）有所增加。本文中，
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，来那度胺，达鲁珠单抗 - 2021-06-23
Nature：AI测血，肺癌早现！科学家开发全新AI血液测试
该小组在《Nature》杂志上发表的论文中描述了他们的工作，包括测试机器学习系统及其在血液样本中发现循环肿瘤DNA（ctDNA）
生物探索 - 肺癌 - 2020-03-30
【莲和医疗开启CSCO年会下个金色二十年】专场卫星会谱写乳腺癌基因检测治疗新篇章
随着精准医学和个性化医疗的发展，医药行业结构的不断调整，新业务新模式不断涌现，精准医学和行个性化医疗已经从概念走向实践，基因检测技术也在不断走向新的高度，基因研究无疑已经成为“新宠”。在第二十届全国临床肿瘤大会暨2017年CSCO学术年会上，莲和医疗特设乳腺癌专场，以“无创肿瘤基因检测，开启肿瘤精准医疗新纪元”为主题进行了学术讨论，同时，莲和医疗作为国内第一家在香港上市的基因测序公司，一直致力于肿
生物谷 - 乳腺癌，CSCO - 2017-09-30
Blood：依鲁替尼、Obinutuzumab和Venotclax联合治疗复发性/初治套细胞淋巴瘤
依鲁替尼、obinutuzumab和venotclax在套细胞淋巴瘤(MCL)临床前模型中显示出协同作用。OASIS(NCT02558816)是一项单臂、多中心的I/II期前瞻性试验，旨在确定veno
MedSci原创 - 依鲁替尼，CD20单抗Obinutuzumab，套细胞淋巴瘤（MCL，Venotclax - 2020-12-02
【Curr Oncol Rep】FLT3突变AML的病理生理学、临床表现和治疗
FLT3 抑制剂彻底改变了FLT3突变AML患者的治疗现状，临床实践中使用仍存在的挑战！
网络 - AML，米哚妥林，复发难治， FLT3 突变 - 2023-03-05
Lancet Haemat：发生急性淋巴细胞白血病的唐氏综合征患儿的预后
诱导治疗对合并唐氏综合征的急性淋巴细胞白血病患儿和无唐氏综合征的急性淋巴细胞白血病患儿同样有效，唐氏综合症使IKZF1缺失变异的患者的预后不良风险额外增加
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，唐氏综合征，IKZF1 - 2021-10-02
Leukemia：CD9与急性淋巴细胞白血病的复发风险高度相关
采用简单的流式方法，将CD9纳入常规检测项目，以协助疾病的预后判断具有重要临床意义，将为儿童B-ALL的危险分层及治疗方案奠定新指引。
儿童肿瘤前沿 - 急性淋巴细胞白血病，危险分层，CD9 - 2023-12-29
绘真约大咖 | 张鹏教授：小细胞肺癌也要做NGS检测及液体活检，为治疗带来更多可能！
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性极高、异质性很强的肺神经内分泌肿瘤，约占肺癌所有病理类型的 15%-20％。
苏州绘真医学 - 小细胞肺癌，NGS检测，液体活检 - 2024-01-16
ASH 2015：Gazyva联合苯丁酸氮芥一线治疗CLL后4年内无需治疗
2015年第57届美国血液病学会（ASH）年会于12月5日-8日在美国奥兰多举行。近日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）在会上公布了抗癌药Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）关键III期CLL11研究的更新数据。 该研究在因一些合并症（comorbidities）导致不适合强化治疗（intensive therapy）的初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者中开展，研究结果
不详 - ASH，2015，Gazyva，氮芥 - 2015-12-08
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