【盘点】非小细胞肺癌近期重要研究进展一览
肺癌是我国的头号癌症杀手，在我国每年新增的65.3万例肺癌患者中，非小细胞肺癌（NSCLC）患者占到了85%。靶向药物出现以来，随着时间的推移，肺癌患者不可避免地出现了耐药、疾病进展等情况，迫切需要新型药物延长生命。这里梅斯小编整理了一些近期关于非小细胞肺癌的重要研究进展与大家一同分享。【1】贝伐单抗对非小细胞肺癌化疗效果如何近期，Radiology杂志发表的额一项研究验证了双输入灌注CT是否
MedSci原创 - 2018-04-12
协同增效丨卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线治疗晚期鳞状NSCLC结果重磅发布
狮身鱼尾英姿展，肺癌大会说丰年。2023年世界肺癌大会（WCLC）已在新加坡召开，作为肺癌领域的年度盛会，众多研究结果令人瞩目。由中国研究者中国人民解放军总医院汪进良教授牵头开展的探索卡瑞利珠单抗（艾
肿瘤瞭望 - 2023-10-16
Lancet Oncol：系统化疗联合西妥昔单抗不能用于早期可切除结肠癌肝转移患者
研究发现，尽管西妥昔单抗-化疗对部分晚期不可切除肿瘤患者有效，但对于早期可切除结肠癌肝转移患者，系统化疗仍是手术后的首选治疗手段
MedSci原创 - 西妥昔单抗，可切除结肠癌肝转移，化疗 - 2020-02-02
拜耳多吉美（Nexavar）甲状腺癌新适应症获日本批准
拜耳（Bayer）6月20日宣布，抗癌药物多吉美（Nexavar，通用名：索拉非尼，sorafenib）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，用于不可切除性分化型甲状腺癌（DCT）的治疗。此前，MHLW已于2013年9月授予Nexavar治疗甲状腺癌的孤儿药地位。Nexavar新适应症的获批，是基于III期DECISION临床试验的数据，结果表明，与安慰剂相比，Nexavar显著延长了患者的疾
不详 - 神经，精神 - 2014-06-23
美国FDA受理君实生物重新提交的特瑞普利单抗治疗鼻咽癌上市申请
FDA已将特瑞普利单抗BLA的目标审评日期定为2022年12月23日。 如若获批，特瑞普利单抗将成为美国首个且唯一用于鼻咽癌治疗的肿瘤免疫药物。
网络 - 鼻咽癌，美国FDA，特瑞普利单抗 - 2022-07-07
百时美PD-1免疫疗法Opdivo斩获FDA第6个突破性药物资格——晚期膀胱癌
2016年5月中旬，肿瘤学巨头罗氏（Roche）肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）在美国监管方面实现重大里程碑，FDA提前4个月加速批准Tecentriq用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮癌（UC），该药是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法，同时也是获批治疗这类癌症的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。此次批准对罗氏而言意义重大，一方面，这是该公司庞大的PD-L1临床项目
MedSci原创 - 百时美，PD-1免疫疗法，Opdivo，膀胱癌，尿路上皮癌 - 2016-06-28
Lancet：EGFR野生型的早期NSCLC患者，免疫治疗获益显著（IMpower010研究）
在确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，约50%为局部（I期和II期）或局部晚期（III期）疾病。
网络 - NSCLC - 2021-09-23
Cancer Treat Rev：边界性可切除胰腺癌：挑战与争议
胰腺癌发病率不断提高，预后很差，多数没有手术机会，但部分边界性可切除者，采用新辅助治疗后手术可改善预后。然而，边界性可切除胰腺癌的治疗缺少共识，致使研究结果很难比较。Sabater教授在Cancer Treat Rev杂志发文，细述了边界性可切除胰腺癌治疗中的挑战、复杂与争议，认为相关内容的共识达成可更好的指导临床实践。
肿瘤资讯 - 边界性可切除胰腺癌，预后，临床实践 - 2018-09-16
靶向治疗和免疫治疗为Ⅲ期NSCLC带来新希望
Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）疾病构成谱异常复杂，治疗策略多种多样，涉及手术、放化疗等多种治疗手段，成为最具治疗争议的肺癌领域之一。近年来，随着靶向治疗、免疫治疗研究成果的不断更新，给Ⅲ期NSCLC患者的治疗带来了新期许。
肿瘤资讯 - 靶向治疗，免疫治疗，NSCLC - 2019-07-11
Ann Oncol：中国建立NSCLC术后高危脑转移风险的预测数学模型
中山大学附属肿瘤医院王思愚教授的团队近期在《肿瘤学年鉴》(Ann Oncol)上发文称，预防性脑照射(PCI)可有效降低高危ⅢA-N2期非小细胞肺癌(NSCLC)的脑转移风险。在这项研究的整体设计中，有一个非常关键的筛选条件——高危。据王教授介绍，这也是源自他之前的一项研究，其发表于《肺癌》杂志 (Lung Cancer 2009, 64: 238)。
中国医学论坛报 - NSCLC，脑转移，模型 - 2015-02-01
诺华新型靶向抗癌药Zykadia一线治疗晚期ALK+肺癌III期临床获得成功，辉瑞霸主地位将不保
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日公布了新型靶向抗癌药Zykadia（ceritinib）III期ASCEND-4临床研究的积极顶线数据。该研究是一项多中心随机III期研究，在既往未接受治疗（初治）的间变性淋巴瘤激酶（ALK+）阳性晚期（IIIB期或IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，评估了Zykadia一线治疗的疗效和安全性。
生物谷 - 诺华，Zykadia，ALK，非小细胞肺癌，NSCLC - 2016-09-27
百时美计划启动免疫组合疗法大型III期试验
百时美施贵宝（BMS）3月4日表示，计划今年年底启动一项大型III期临床试验，以测试该公司2种备受瞩目免疫疗法（nivolumab和Yervoy）的组合疗法，是否能有效治疗肺癌。免疫疗法，能够增强免疫系统的抗癌能力。该公司负责人在今年1月份称，还没有计划开展后期试验测试实验性抗癌单抗药nivolumab和另一种已获批的黑色素瘤治疗药物Yervoy的组合疗法，这吓坏了投资者。而本周二，BMS全球
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-06
FDA批准Opdivo联合Yervoy治疗恶性胸膜间皮瘤
FDA已批准Opdivo（nivolumab）联合Yervoy（ipilimumab）的组合用于成人不可切除的恶性胸膜间皮瘤（MPM）的一线治疗。
MedSci原创 - Yervoy，恶性胸膜间皮瘤，Opdivo - 2020-10-03
2014年NSCLC指南更新解读
美国国立综合癌症网络（NCCN）肿瘤学临床实践指南不仅是美国肿瘤领域临床决策的标准，也已成为全球肿瘤临床实践中应用最为广泛的指南。目前2014年NCCN非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗指南已经更新到第三版（2014.V3），较2013年指南更新内容更广泛，通过这些更新也看到NSCLC的个体化治疗更加趋于规范和完善。
中国医学论坛报 - NSCLC，非小细胞肺癌 - 2014-04-19
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