国家药监局综合司公开征求《药品网络交易第三方平台检查指导原则（征求意见稿）》意见
为指导各地药品监督管理部门更好地开展药品网络交易第三方平台检查工作，督促平台企业依法履行法定义务，落实平台主体责任，国家药监局组织起草了《药品网络交易第三方平台检查指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局 - 药品网络交易 - 2023-09-07
CFDA：36条政策意见“具有里程碑意义”
10月8日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》)。这是继2015年8月《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》之后，又一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件，对我国医药产业创新发展具有里程碑意义。
药明康德 - CFDA，36条政策意见，里程碑 - 2017-10-10
关于公开征求《化学药品注射剂配伍稳定性药学研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
为明确化学药品注射剂配伍稳定性的药学研究技术要求，以更好的指导企业进行研究以及统一技术审评尺度，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《化学药品注射剂配伍稳定性药学研究技术指导原则（征求意见稿）。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 化学药品注射剂配伍稳定性药学 - 2023-10-07
关于公开征求《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 2023-10-09
2020 意见书：重症患者抗菌药物治疗监测
目前，各医疗机构在TDM的抗菌药物品种、患者群体、采样时间点和浓度监测的分析方法、PK/PD靶目标、剂量调整方法等方面有着显着差异。本文旨在回顾和讨论重症成年患者抗菌药物、抗真菌药物和抗病毒药物的TD
Intensive Care Medicine.07 May 2020. - 抗菌药物，危重症患者 - 2020-05-11
关于公开征求《恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 2023-10-09
2010 肠易激综合征中医诊疗共识意见
2009年10月16-19日，中华中医药学会脾胃病分会第21届全国脾胃病学术会议在深圳召开，来自全国各地的近百名中医消化病学专家对共识意见（草案）再次进行了充分地讨论和修改，并以无记名投票形式通过了《肠易激综合征中医诊疗共识意见核心专家组于2010年1月9日在北京进行了最后的审定。现将全文公布如下，供国内同道参考。
中华中医药杂志(原中国医药学报)2010年7 月第25 卷第7 期 - 肠易激综合征 - 2010-07-01
雷锦志：负面的审稿意见更是好老师
Badly written： 这样的意见经常会收到，我都会很认真的处理。也许每个人辛辛苦苦写完论文以后，都会认为自己写得很好了（如果自己都不认为已经写得很好的论文就投稿那就是不负责人了），因此收到这样的意见多少有些不高兴。但是我想说论文是写给别人看的，每个人的
MedSci原创 - 审稿意见 - 2012-07-06
2018 ACOG委员会意见：优化产后护理（No.736）
2018年5月，美国妇产科医师学会(ACOG)发布了优化产后护理的第736号委员会意见，以替代2016年6月发布的第666号文件，产后几周对于产妇和新生儿来说是一个关键时期，为了促进产妇和新生儿健康，产后护理应该成为一个持续过程，本文主要针对优化产后护理的相关内容提出专家指导建议。
Obstet Gynecol. 2018 May;131(5):e140-e150. - 产后护理 - 2018-05-05
中国结直肠癌预防共识意见（2016年,上海）
本共识意见包含32项条款，由中华医学会消化病学分会肿瘤协作组的主要专家撰写草稿；会前由来自全国各地的消化病学专家对共识意见草案进行了反复的讨论和修改，会议期间首先听取了撰写小组专家针对每一项条款的陈述，在充分讨论后以无记名投票形式通过了本共识意见。
中华消化杂志,2016,36(11):721-733. - 结直肠 - 2016-12-05
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