为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊中国1类新药 点击跳转

AACR重磅之KEYNOTE-042:帕博丽珠单抗持续延长了<font color="red">中国</font>晚期/转移性PD-L<font color="red">1</font>阳性NSCLC患者的生存期——Keynote-042<font color="red">中国</font>研究的4年随访数据结果

AACR重磅之KEYNOTE-042:帕博丽珠单抗持续延长了中国晚期/转移性PD-L1阳性NSCLC患者的生存期——Keynote-042中国研究的4年随访数据结果

一线帕博丽珠单抗继续延长了中国晚期/转移性PD-L1阳性NSCLC患者的OS,并在随访近4年后提供了持久的反应。

网络 - AACR,AACR 2020 - 2022-04-10

JAMA:<font color="red">中国</font>糖尿病流行病学新数据:处于糖尿病前期的人比上次少了<font color="red">1</font>亿人,患病率10.9%

JAMA:中国糖尿病流行病学新数据:处于糖尿病前期的人比上次少了1亿人,患病率10.9%

近日,JAMA杂志刊登了我国糖尿病及糖尿病前期最新流行病学数据,也对中美两国有糖尿病患者进行了比较。

中国循环杂志 - 糖尿病,流行病学,患病率 - 2017-06-29

<font color="red">中国</font>科学家发现香烟烟雾会诱导PD-L<font color="red">1</font>表达,帮助癌细胞逃避免疫

中国科学家发现香烟烟雾会诱导PD-L1表达,帮助癌细胞逃避免疫

根据中国国家癌症中心周光彪博士及其团队的研究结果,香烟烟雾中的致癌物质可以诱导PD-L1水平升高,PD-L1可以帮助肿瘤细胞逃脱T细胞识别,使T细胞抗癌活性降低,机体免疫力降低,促进肿瘤的发生。

奇点网 - 香烟,肿瘤,吸烟,免疫治疗 - 2019-03-26

<font color="red">中国</font>香港新增确诊病例14149例,疫情快速好转,4月<font color="red">1</font>日起取消对9个国家禁飞令(3月21日)

中国香港新增确诊病例14149例,疫情快速好转,4月1日起取消对9个国家禁飞令(3月21日)

中国香港特区政府卫生署卫生防护中心3月20日公布的数据,截至3月20日0时0分,香港新增14149例新冠肺炎确诊病例,其中经核酸检测确诊病例5876例,快速抗原测试阳性呈报平台新增8273例。

网络 - 香港,香港卫生署 - 2022-03-21

知临集团有限公司已获得美国 FDA 批准试验用<font color="red">新药</font>的申请,启动用于治疗神经母细胞瘤的再利用小分子药物 SACT-<font color="red">1</font> 的临床试验

知临集团有限公司已获得美国 FDA 批准试验用新药的申请,启动用于治疗神经母细胞瘤的再利用小分子药物 SACT-1 的临床试验

知临集团有限公司一家专注于包括靶向肿瘤疾病在内的新技术的临床阶段生物制药公司

网络 - 神经母细胞瘤,儿童患者,生物制药公司知临集团,脑外神经系统 - 2021-09-16

<font color="red">中国</font>之声:首个国产PD-<font color="red">1</font>抑制剂联合双铂化疗新辅助治疗IIB-IIIB期NSCLC安全有效!| WCLC 2022速递

中国之声:首个国产PD-1抑制剂联合双铂化疗新辅助治疗IIB-IIIB期NSCLC安全有效!| WCLC 2022速递

WCLC 2022:特瑞普利联合含铂双药化疗新辅助治疗IIB-IIIB期NSCLC-一项II期、单臂研究(Renaissance研究)

MedSci原创 - NSCLC,肺癌,新辅助治疗,PD-1抑制剂,WCLC - 2022-08-12

2021年3月25日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超<font color="red">1</font>亿2532万,<font color="red">中国</font>疫苗接种日近300万剂

2021年3月25日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超1亿2532万,中国疫苗接种日近300万剂

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间2021年3月25日7时01分,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过12532万例,新增529,360例,达到125,329,17

MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2021-03-25

2021年3月31日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超<font color="red">1</font>亿2876万,<font color="red">中国</font>接种超1.1亿剂次疫苗

2021年3月31日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超1亿2876万,中国接种超1.1亿剂次疫苗

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间2021年3月31日7时01分,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过12876万例,新增522,259例,达到128,769,35

MedSci整理 - 新冠肺炎,新冠疫苗 - 2021-03-31

Front Immunol:使用格列汀降低大疱性<font color="red">类</font>天疱疮和2型糖尿病患者的SDF-<font color="red">1</font>/CXCL12水平,但不增加糖尿病患者抗BP180的自身抗体

Front Immunol:使用格列汀降低大疱性天疱疮和2型糖尿病患者的SDF-1/CXCL12水平,但不增加糖尿病患者抗BP180的自身抗体

BP IgG自身抗体的主要靶点是BP180,一种基底角质形成细胞的跨膜半桥粒蛋白。

MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2022-09-21

Diabetes Care:空腹血糖、餐后血糖和血红蛋白A<font color="red">1</font>c对<font color="red">中国</font>成人糖尿病及并发症风险的预测价值

Diabetes Care:空腹血糖、餐后血糖和血红蛋白A1c对中国成人糖尿病及并发症风险的预测价值

由此可见,2h-PG仍可独立预测包括FPG和HbA1c在内的模型的结局。因此,除了FPG和HbA1c之外,还应考虑2h-PG的常规检测,以便更好地评估结局风险。

网络 - 空腹血糖,餐后血糖,血红蛋白A1c,糖尿病,并发症,预测价值 - 2019-06-03

J Clin Oncol:T-DM<font color="red">1</font>+帕妥珠单抗 vs 紫杉<font color="red">类</font>+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗高危HER2+早期乳腺癌患者的疗效和安全性:III期临床研究KAITLIN

J Clin Oncol:T-DM1+帕妥珠单抗 vs 紫杉+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗高危HER2+早期乳腺癌患者的疗效和安全性:III期临床研究KAITLIN

研究表明,T-DM1 +帕妥珠单抗(AC-KP)并不比紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(AC-THP) 改善患者IDFS。AC-THP仍是标准治疗方案。

MedSci原创 - T-DM1 +帕妥珠单抗(AC-KP),紫杉烷+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(AC-THP) ,HER2+早期乳腺癌(EBC) - 2021-12-12

<font color="red">中国</font>上市的首个适应症!罗氏VENTANA PD-L<font color="red">1</font>(SP263)检测作为治疗尿路上皮癌的伴随诊断获批上市

中国上市的首个适应症!罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测作为治疗尿路上皮癌的伴随诊断获批上市

2020年5月15日,全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布VENTANA PD-L1(SP263)检测正式在中国获批上市。

MedSci - 2020-05-15

Cell Discov:<font color="red">中国</font>科学技术大学许超团队揭示METTL9介导的N<font color="red">1</font>-组氨酸甲基化的分子基础

Cell Discov:中国科学技术大学许超团队揭示METTL9介导的N1-组氨酸甲基化的分子基础

该研究揭示了人类METTL9对xHxH基序进行N1特异性组氨酸甲基化的机制,加深了人们对METTL9化学和酶学特性的理解,这为未来设计广泛特异性组氨酸-N1甲基转移酶的有效抑制剂提供了思路。

iNature - METTL9,N1-组氨酸甲基化 - 2023-04-18

2021年2月24日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超<font color="red">1</font>亿1262万,<font color="red">中国</font>向53国无偿援助新冠疫苗

2021年2月24日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情简报,确诊超1亿1262万,中国向53国无偿援助新冠疫苗

Worldometers世界实时统计数据显示,截至北京时间2021年2月24日7时21分,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过11262万例,新增354,169例,达到112,620,92

MedSci原创 - 新冠肺炎 - 2021-02-24

招募患者:PD-1抗体(BMS-936558)在中国晚期或复发性实体瘤受试者中的I、II期、开放性临床研究

1. 试验药物简介 PD-1抗体(programmed death 1)程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。本试验药物是百时美施贵宝(BMS)研发的Nivolumab。本试验的适应症是晚期或复发性实体瘤的中国受试者(包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、食管癌)。 2.试验目的 本研究的目的是评估nivolumab治疗中国晚期或复发性实体瘤受试者的安全性和疗

MedSci原创 - 招募,患者,PD-1 - 2015-12-27

为您找到相关结果约500个