不可切除III期非小细胞肺癌迎来免疫治疗新时代！首个PD-L1单抗在中国获批！
2019年12月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞
生物谷 - 肺癌，PD-L1 - 2020-03-04
中国药学会发布高警示药品目录
记者注意到，高警示药品并不高端，《目录》中不乏胰岛素、抗血栓药、抗心律失常药等常见药物，甚至包括氯化钠注射液、100毫升以上大容量灭菌注射用水。
健康报 - 高警示药品目录，阿托品 - 2015-05-29
达伯舒®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给药
信达生物制药（香港联交所代码：01801）今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗 PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
美通社 - 达伯舒，肿瘤药物 - 2019-02-28
辅助用药目录出台在即！网传的73个辅助用药目录流出
作者：焦萌萌、洪杰 去年年底，国家卫健委发布了《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》，要求各省级卫生健康行政部门于2018年12月31日前，将汇总的辅助用药目录报送卫健委，并在公布全国辅助用药目录后10个工作日内，公布省级辅助用药目录。 近日，一份网传的73个辅助用药初选企业情况表流出，引起不少轰动，业内人士纷纷猜测，2019年辅助用药政策落地显然是大概率事件，辅助用药的大限已经临
医药地理 - 辅助用药 - 2019-02-12
JTO：信迪利单抗联合培美曲塞和铂类作为局部晚期或转移性非鳞状NSCLC一线治疗的有效性和安全性(ORIENT-11)
信迪利单抗（Sintilimab）是一种抗程序性死亡1抗体，加培美曲塞和铂类曾在1b期研究中显示出对非鳞状非小细胞肺癌的良好疗效。Sintilimab是一种抗程序性死亡1抗体，加培美曲塞和铂类曾在1b
MedSci原创 - NSCLC，信迪利单抗 - 2020-08-25
黄萍教授：合理规范，保证安全——不同紫杉醇制剂需要不同的预处理方案
自1992年紫杉醇问世，已经广泛应用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、食管癌及胃癌等恶性肿瘤的治疗。应用几十年来，大剂量糖皮质激素加组胺H1和H2受体拮抗剂进行预处理可以一定程度上预防超敏反应的发生，降低超敏反应的严重程度。但不同厂家对预处理的推荐方案会有所不同。近期，紫杉醇制剂超敏反应预处理指导意见专家组制定了《紫杉醇制剂超敏反应预处理指导意见》。
肿瘤资讯 - 紫杉醇制剂，预处理方案 - 2019-07-17
一文搞懂：那些常让护士头疼的药物避光输注问题
每一名护士都应该掌握药品使用知识，丰富自己用药经验，做到心中有数，拥有一定的知识储备量，为我们工作提高效率，为患者健康保驾护航。下面总结的关于药物避光的问题，希望对临床工作的你有所帮助。
护士网 - 药物管理，药物避光输注 - 2023-04-02
脑小血管病转化医学研究中国专家共识
脑小血管病（CSVD）是临床常见的一类年龄相关脑血管疾病，由各种因素影响脑内小动脉、微动脉、毛细血管、微静脉和小静脉导致的一系列临床、影像、病理综合征。 由于CSVD的病理、发病机制及临床表现均具有异质性，其相关研究进展缓慢，且临床关注度不够，导致老年患者相关致残率高。近年来，CSVD从基础到临床转化研究受到越来越多的关注，包括动物模型、分子生物学、影像识别、临床表现和诊断、治疗及转归，国际CSV
中国卒中杂志.2018.13(8):853-870. - 脑小血管病，转化医学 - 2018-09-03
崔丽英：从丁苯酞临床试验看中国药物RCT规范化
丁苯酞是中国第三个化学合成类一类新药，是脑血管领域第一个拥有自主知识产权的Ⅰ类新药，从研究到临床的历程均与国际接轨。20世纪80年代研究发现，丁苯酞具有抗缺血性脑损伤的作用，具有较强的药理活性，其在2001年完成Ⅱ、Ⅲ期临床研究，2002年取得新药证书，2005年完成Ⅳ期临床。丁苯酞的临床研究也伴随着中国药物临床试验管理规范的起草、制定、修改、实施的过程。丁苯酞临床研究设计包括丁苯酞软胶囊和丁苯酞
中华医学信息 - RCT，丁苯酞，崔丽英 - 2014-06-02
非静脉曲张性上消化道出血（NVUGIH）的内窥镜诊断和处理：欧洲胃肠内窥镜学会（ESGE）指南-2021年更新。
1：ESGE建议在急性上消化道出血（UGIH）患者中使用格拉斯哥-布拉奇福德评分（GBS）进行内镜检查前危险分层。 GBS≤1的患者发生再出血的风险极低，在30天内死亡，或需要医院干预，可以作为
Endoscopy. 2021 Feb 10. doi: 10.1055/a-1369-5274. - 上消化道出血 - 2021-02-13
全球首个糖尿病超长效GLP-1抗体激动剂在中国获批临床
8月11日，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司宣布：自主开发的原研新药——重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液（格鲁塔珠单抗注射液，代号：GMA102）近日获得中国国家药品监督管理局颁发的针对2型糖尿病适应症的临床试验批件据鸿运华宁透露，格鲁塔珠单抗注射液是基于该公司独特专有的GPCR抗体技术平台开发的GLP-1抗体激动剂，目标适应症为2型糖尿病和肥胖症。目前正在澳大利亚和新西兰开展该药的
MedSci原创 - GLP-1，抗体，糖尿病 - 2018-08-12
刘耕陶
第二届中国生物产业大会学术委员会委员。 刘耕陶，生化药理专家。 湖南省双峰县人。1956年毕业于湖南医学院(湘雅医学院)。中国医学科学院药物研究所研究员。从事药理研究工作近50年，是我国抗肝炎药研究的著名专家和多种新药的主要发明者之一，在我国首先开辟肝脏生化药理学研究领域，对肝细胞损伤与修复、药物代谢酶的诱导及其生物学意义、自由基损伤与抗氧化剂等进行研究，创建了多
会议 - 2008-06-05
我国成人慢性肾脏病患者运动康复的专家共识
慢性肾脏病（chronic kidney disease，CKD）患者随着肾功能下降，将会出现不同程度的心肺功能的下降、肌肉萎缩、生理、心理功能障碍，严重影响患者的生活质量（quality of life，QOL）。运动康复增加CKD 患者的心肺耐力、改善肌力和肌肉容积、降低心血管疾病风险、延缓CKD进展、提高QOL评分。适合CKD患者的运动康复处方，包括有氧运动、抗阻运动和灵活性运动，中等强度，
中华肾脏病杂志.2019,35(7):537-543. - 慢性肾脏病，运动康复 - 2019-08-22
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