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Redox Biol:红细胞sGC/PDE-5/PKG功能性途径是冠状动脉疾病潜在药用靶标

Redox Biol:红细胞sGC/PDE-5/PKG功能性途径是冠状动脉疾病潜在药用靶标

结果显示,红细胞不仅是NO的清除剂,转运蛋白和生产者,而且能够通过NO受体sGC和完全功能的cGMP依赖性信号通路感知NO,其仍然对NO和sGC刺激物完全有反应/激活。

MedSci原创 - 冠状动脉疾病,可溶性鸟苷酸环化酶,红细胞 - 2017-09-21

为什么查血钙难以反映人体是否缺钙?

为什么查血钙难以反映人体是否缺钙?

首先看人体的总钙量,成人体内含钙总量约为1200g,约占体重的2%。再看分布情况,总钙量中约99%集中在骨骼

检验之声 - 缺钙,混溶钙池,查血钙 - 2023-01-18

看图猜文,8个你猜不到医疗大事件

看图猜文,8个你猜不到医疗大事件

来不及纠结,来不及感叹,已经临近2016年岁的尾巴。这一年间,中国的医疗圈并不“太平”,霸占媒体头条的新闻多与医疗行业有关。“抑郁症”、“魏则西事件”••••••无一不与百姓生活息息相关,引发全民大讨论。一个不幸的医疗事件,如果往小里说,受害人家属能得到合理赔偿;往大说,若能推动国家医疗体系的规范和完善,推动司法进程,其意义将超越个人。当然,这半年更有一些医疗界人士的骤然离去让我们深感悲伤与惋惜。

MedSci原创 - 梅斯医学,医疗事件,关键字,看图猜文,年终盘点,年终庆典,年终盛典,生物谷 - 2016-12-15

Blood:RUNX1甲基化障碍诱发白血病的分子机制

Blood:RUNX1甲基化障碍诱发白血病的分子机制

在家族性AML谱系中发现了一种新的RUNX1突变,该突变不能发生甲基化;HSC中RUNX1甲基化的丧失使其对由ER应激和辐射诱导的凋亡产生抗性,这是白血病前克隆的标志。

MedSci原创 - 白血病,甲基化,RUNX1,R237K - 2020-06-28

Blood:LUBAC通过阻断DNA损伤诱导性细胞死亡促进淋巴瘤形成

Blood:LUBAC通过阻断DNA损伤诱导性细胞死亡促进淋巴瘤形成

小分子抑制LUBAC对NF-kB活化的B细胞淋巴瘤是一种有前途的治疗策略

MedSci原创 - 线性泛素链组装复合物,NF-kB信号,B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤,淋巴发育 - 2020-05-03

Int J Cancer:前列腺癌细胞中GRB10通过与PP2A互作维持AR活性

Int J Cancer:前列腺癌细胞中GRB10通过与PP2A互作维持AR活性

雄激素受体(AR)信号能够驱动前列腺癌(PCa)进展是。不幸的是,雄激素阻断疗法和使用更强效的AR途径抑制剂(ARPIs)并不能起到治愈效果。ARPI耐药(如去势抵抗性PCa,CRPC)将不可避免地发

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,活性 - 2020-10-31

Circulation:Krüppel样因子4调节Ch25h和LXR减轻动脉粥样硬化

Circulation:Krüppel样因子4调节Ch25h和LXR减轻动脉粥样硬化

作为肝脏X受体(LXR)的配体,SREBP2(甾醇调节元件结合蛋白2)的抑制剂,25-羟基胆固醇及其催化酶胆固醇-25-羟化酶(Ch25h)在调节细胞炎症状态中发挥着重要的作用,且在ECs和单核细胞/巨噬细胞中胆固醇的生物合成中发挥着重要作用

MedSci原创 - Ch25h,LXR,KLF4,动脉粥样硬化 - 2017-10-03

Science:中科院发表重要研究成果,为新药开发加速

Science:中科院发表重要研究成果,为新药开发加速

九月二日,中科院上海有机化学研究所和威斯康辛大学麦迪逊分校的研究人员在Science杂志上发表了一项重要成果。他们展示的新方法可以高度有效地将有机分子转化为新药。领导这项研究的是中科院上海有机所的刘国生(Guosheng Liu)研究员和威斯康辛大学麦迪逊分校的Shannon Stahl教授。打破碳-氢(C-H)键来改造现有分子是一种越来越受重视的药物开发策略。在不破坏整个分子的前提下把H原子替换

生物通 - 新药,Science - 2016-09-04

Nat Commun:Nature子刊 压力会让大脑基因的表观遗传发生改变

Nat Commun:Nature子刊 压力会让大脑基因的表观遗传发生改变

近日,Nature Communications杂志上的一项研究发表了一种此前在动物机体中功能尚未明确的DNA修饰:A(腺嘌呤)甲基化。研究人员认为,在压力条件下大脑似乎更容易出现这种腺嘌呤甲基化,并且可能在神经精神疾病中扮演者重要角色。

生物探索 - 压力,大脑基因,表观遗传,改变 - 2017-10-27

Sci. Transl. Med.:肽类分子E4带来抗纤维化新希望

Sci. Transl. Med.:肽类分子E4带来抗纤维化新希望

5月30日,Sci. Transl. Med.杂志报道,科学家发现一种新的肽类分子E4,可发挥抗器官纤维化功效。纤维增殖异常如先天性肺纤维化和系统性硬化,由于没有有效的治疗手段,常导致进展性器官纤维化进而引发显著的致病和致死率。 为解决这一突出问题,研究者在人类及小鼠模型,体内及体外多个实验条件下,检测了来源于内皮他汀的肽类对已有纤维化以及TGF-β和争光霉素诱发纤维化的效果。 研究发现了,一

生物谷 - 研究,纤维化 - 2012-06-17

Cell Rep:科学家找到靶向KRAS途径治疗肺癌的新靶点

Cell Rep:科学家找到靶向KRAS途径治疗肺癌的新靶点

美国西南医学中心的研究人员最近发现了一条通过靶向KRAS基因治疗肺癌的新途径。KRAS基因是人类癌症中最常见的突变基因之一,也是很难成功进行靶向治疗的一个基因。 之前研究表明KRAS基因的编码产物K-Ras会影响细胞分裂,因此KRAS基因发生突变会导致正常细胞出现增殖失控从而发生癌变。 突变的KRAS不仅能够促进肿瘤生长,还会帮助肺癌细胞存活。但是目前仍然没有抑制突变KRAS的有效的临床用

生物谷 - KRAS,肺癌 - 2016-08-02

Lancet :2030年全球癌症负担将增七成

      6月1日在《柳叶刀肿瘤学》杂志上发表了世界卫生组织属下的国际癌症研究所一篇研究论文。研究还显示了在发展中国家癌症出现的“西化”趋势,按照这种趋势,研究估计,到2030年全球每年新增的癌症病例将达到2200万。   国际癌症研究所以2008年的情况开展的研究表明,在人类发展指数高的地区,乳腺癌、肺癌、结直肠癌和前列腺癌占了近一半的癌症病例。在中低人类发

联合国网站新闻中心 - 癌症负担,乳腺癌,肺癌,结直肠癌,前列腺癌 - 2012-06-05

Epizyme表观遗传药物IND申请被FDA受理

今天美国生物技术公司Epizyme的表观遗传药物、EZH2抑制剂tazemetostat的IND申请被FDA受理,将开始BAP1缺失间皮瘤的临床开发。40-60%的新发生间皮瘤属于BAP1缺失型,Epizyme准备今年第三季度开始间皮瘤的二期临床试验。Tazemetostat已经在淋巴瘤的二期临床研究中。 每年IND有很多,但是因为表观遗传药物虽然可能有很大潜力但目前还处于艰难的爬坡阶段,所

美中药源 - 表观遗传,FDA - 2016-05-07

Cell Host & Microbe:HIV整合酶与艾滋病进展有关

2014年11月12日,比利时鲁汶大学分子病毒和基因治疗实验室的研究人员在Cell Host & Microbe发表的一项研究指出,人类免疫缺陷病毒(HIV)可以将自己插入人类宿主DNA的不同位置,这个特定的插入位点决定着疾病如何快速发展。 当艾滋病病毒进入血液时,病毒粒子结合并侵入人体免疫细胞。然后,艾滋病病毒再次编程所劫持的细胞,来制造新的HIV颗粒。

生物通 - HIV,人类免疫缺陷病毒 - 2014-11-18

武大徐焱成教授首次在体外重建葡萄糖代谢通路

ACS Synthetic Biology(《美国化学学会合成生物学》)近日发表了关于体外重建脂肪酸的最新研究成果,由药学院刘天罡教授课题组与第二临床学院内分泌科主任医师徐焱成课题组共同完成。论文题为In vitro reconstitution and optimization of the entire pathway to convert glucose into fatty acid(《体

MedSci原创 - 葡萄糖代谢,徐焱成 - 2017-02-10

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