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八旬老人患心疾隔天就要上医院抽血,治愈后写感谢<font color="red">信</font>

八旬老人患心疾隔天就要上医院抽血,治愈后写感谢

年近八旬的陈婆婆,患有冠心病和房颤,经中山大学孙逸仙纪念医院心律失常专科主任谢双伦教授的细心诊治,从此告别了“隔天抽血、药不离身”的生活。

39健康网 - 心疾 - 2020-09-05

真实世界证据支持药物研发的基本考虑(征求意见<font color="red">稿</font>)

真实世界证据支持药物研发的基本考虑(征求意见稿

真实世界证据支持药物研发的基本考虑(征求意见稿)国家药品监督管理局药品审评中心2019年5月 一、 引言1.

CDE - 真实世界,药物研发 - 2019-05-29

抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见<font color="red">稿</font>)

抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿

国家药品监督管理局药品审评中心在结合既往国内已申报ADC产品审评技术要求的基础上,通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论,形成了《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗体偶联药物 - 2023-06-25

一名实习医生写给未来自己的一封<font color="red">信</font>

一名实习医生写给未来自己的一封

下面这篇文章是一名美国实习医生写给未来自己的一封,写出了自己实习的艰难和对未来自己的期望。各位不妨也抽几分钟回忆一下自己实习的日子,想想自己犯过的错、接受的帮助以及曾经对自己的期许。亲爱的普若内:当你读到这封的时候,也许你已经成了一名严肃的高级主治医生,每天疲惫不堪;或者实现了自己的梦想--成为一个古怪的列车长,总喜欢把鞋

健康界 - 实习医生,信 - 2015-07-30

干眼治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见<font color="red">稿</font>)

干眼治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿

干眼是一种多因素引起的慢性眼表疾病,患病率高、严重影响患者视觉与生活质量、尚缺乏有效治疗手段。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 干眼,药物临床试验 - 2022-11-24

别再<font color="red">信</font>了!

别再了!

手机和WiFi辐射致癌,无核葡萄是用避孕药培育,2030年太阳将“休眠”,千滚水不能喝,月经期间不能洗头……这些传了N年的流言,都耳熟能详吧?其实都!是!谣!言!17日至23日,2016年全国科普日活动进行时。一起来,看真相,转发辟谣!

新浪微博 @人民日报 - 避孕药,糖尿病,酵素,辐射 - 2016-09-25

关于进口药品注册审评审批有关事项的公告(征求意见稿

依据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),优化审评审批程序,提高进口药品再注册申请审评审批质量与效率,国家食品药品监督管理总局药

NMPA - 进口药品 - 2022-08-09

古代经典名方关键信息表(25首方剂)(征求意见稿)编制说明

古代经典名方关键信息表(25首方剂)(征求意见稿)编制说明

2022-08-14

医疗器械注册质量管理体系核查指南(修订征求意见稿

医疗器械注册质量管理体系核查指南(修订征求意见稿

2022-08-14

医疗器械临床试验质量管理规范(修订草案征求意见稿

医疗器械临床试验质量管理规范(修订草案征求意见稿)。

2022-08-12

医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则(征求意见稿

医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则(征求意见稿

CDE - 医疗器械 - 2021-09-29

抗肺结核药物临床试验技术指导原则(网上征求意见稿

抗肺结核药物临床试验技术指导原则(网上征求意见稿

2019-10-31

中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则(征求意见稿

为加快建立和完善符合中药特点的审评技术评价体系,引导申请人合理开展中药复方制剂生产工艺研究,我中心组织起草《中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则》,已形成征求意见稿。现在中心网站予以公示,以广泛听取各

CDE - 指导原则 - 2020-10-03

医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿

为进一步加强医疗器械注册质量管理体系核查工作,提升医疗器械注册管理工作水平,国家药监局组织起草了《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)》(见附件)

NMPA - 注册质量管理 - 2022-08-09

患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则(征求意见稿

为了鼓励以患者为中心的新药研发理念,从更多维度评价药品的风险获益,合理使用患者报告结局作为终点指标,我中心组织起草了《患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。欢迎各

CDE - 患者报告结局 - 2021-09-03

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