光遗传相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nature Aging：刘<font color="red">光</font>慧/曲静等揭示载脂蛋白E在细胞衰老中的作用

Nature Aging：刘光慧/曲静等揭示载脂蛋白E在细胞衰老中的作用

研究团队发现，APOE的蛋白水平在多种人类干细胞衰老模型中均发生上调，提示APOE与人干细胞衰老调控的潜在联系。

生物世界 - 细胞衰老 - 2022-03-29

贺林院士：我国要补齐<font color="red">遗传</font>咨询的缺口

贺林院士：我国要补齐遗传咨询的缺口

样本的检测能说明什么、需要后续采取哪些措施，都是遗传咨询需要填补的空缺。打个比方，遗传咨询跟遗传（基因）检测，是手心和手背的关系，在基因产业链条中，遗传

中国科学报 - 遗传咨询 - 2017-09-29

遗传基因与阿尔茨海默病

AD受遗传因素的影响，它是由遗传因素决定，受环境因素作用的多基因复杂性的异质性疾病，其遗传度为60%～80%。

ANDs - 阿尔茨海默病，遗传基因，遗传线索 - 2023-02-19

HMG：喝茶会诱发女性机体表观<font color="red">遗传</font>改变

HMG：喝茶会诱发女性机体表观遗传改变

表观遗传学改变就是一种能够帮助开启/关闭基因表达的化学修饰作用，近日，一项刊登在国际杂志Human Molecular Genetics上的研究报告中，来自瑞典乌普萨拉大学的研究人员通过研究发现，女性喝茶或许会诱发特殊基因出现表观遗传学改变

生物谷 - 喝茶，女性，表观遗传学改变，癌症，炎症，雌激素代谢 - 2017-06-02

首都儿科研究所正式启动<font color="red">遗传</font>门诊

首都儿科研究所正式启动遗传门诊

图为该研究所内分泌科陈晓波主任（右）和遗传研究室张学教授讨论患者报告单杨淑霞摄影4月13日，首都儿科研究所内分泌科、神经内科、遗传研究室牵头正式启动遗传门诊。该遗传门诊属于多学科联合门诊，主要针对疑难病例的先证者，建立多学科会诊、转诊、干预治疗和遗传咨询。目前接诊病种以内分泌科和神经科的疑难疾病为主，今后将根据其他学科需求，陆续开放各专科的会诊和遗传咨询，以此推动临床和科研的紧密结合，提高临床服

科学网 - 儿科 - 2018-04-20

阻断<font color="red">遗传</font>性耳聋试管婴儿迎来周岁

阻断遗传性耳聋试管婴儿迎来周岁

本报北京2月3日讯（记者丁佳通讯员罗国金、尹自芳）记者今天从中国人民解放军总医院获悉，由该院耳鼻咽喉研究所等单位攻关完成的我国第一例阻断重度遗传性耳聋第三代试管婴儿一年前顺利诞生，日前这名叫聪聪的孩子迎来了一周岁生日解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长王秋菊说，聪聪的父母均为我国遗传性耳聋的常见致病基因GJB2携带者，第一胎男婴为重度遗

中国科学报 - 耳聋，试管婴儿 - 2016-02-14

LANCET Neurol：癫痫的超常罕见的<font color="red">遗传</font>变异

LANCET Neurol：癫痫的超常罕见的遗传变异

目前，有关罕见癫痫的遗传学方面已经取得了进展，但是常见的癫痫不适合传统的基因分析。近期，一项发表在LANCET Neurol杂志上的研究评估了超罕见遗传变异对常见癫痫的作用。研究者们进行了病例对照测序研究，使用来自不相关个体的外显子组序列数据临床评估两种最常见的癫痫综合征之一：家族性遗传性全身性癫痫，或家族性或散发性非获得性局灶性癫痫。

MedSci原创 - 癫痫，基因，变异 - 2017-01-23