免疫抑制剂治疗相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nivolumab三期临床提前终止，PD-1<font color="red">抑制剂</font><font color="red">治疗</font>肺癌倒计时

Nivolumab三期临床提前终止，PD-1抑制剂治疗肺癌倒计时

今天，百时美施贵宝（BMS）的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）治疗非小细胞肺癌的一个3期临床被提前终止。这个代号为CheckMate-017的3期临床头对头比较Opdivo和多西他赛治疗之前接受过治疗的，鳞状的晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。因为一个独立的数据监测委员会评估Opdivo治疗组的总生存期明显优于多西他赛对照组，达到预期的实验终点，施贵宝决定终止该临床实验。一个随机

美中药源 - Nivolumab，肺癌，临床 - 2015-01-14

Lancet：类风湿性关节炎生物<font color="red">制剂</font>初始<font color="red">治疗</font>：利妥昔单抗or TNF<font color="red">抑制剂</font>？

Lancet：类风湿性关节炎生物制剂初始治疗：利妥昔单抗or TNF抑制剂？

生物制剂的出现掀开了风湿病治疗的新篇章。但肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂和耗竭B细胞的药物对于活动性类风湿性关节炎孰优孰劣，尚未比较。肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂和耗竭B细胞的药物对于活动性类风湿性关节炎均有非常好的效果，但至今没有随机对照试验直接比较其安全性、有效性和成本效果。

环球医学 - 利妥昔单抗，TNF抑制剂，类风湿性关节炎 - 2016-09-23

BRAF<font color="red">抑制剂</font>康奈非尼联合MEK<font color="red">抑制剂</font>比美替尼<font color="red">治疗</font>BRAF V600E突变非小细胞肺癌获美FDA批准！

BRAF抑制剂康奈非尼联合MEK抑制剂比美替尼治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌获美FDA批准！

此次的获批为这类非小细胞肺癌患者带来了一种新的治疗选择。

全球好药资讯 - 非小细胞肺癌，比美替尼，康奈非尼 - 2023-10-23

Ann Rheum Dis：JAK<font color="red">抑制剂</font>与TNF<font color="red">抑制剂</font>在风湿性关节炎和脊柱关节炎<font color="red">治疗</font>中的安全性和持续性比较

Ann Rheum Dis：JAK抑制剂与TNF抑制剂在风湿性关节炎和脊柱关节炎治疗中的安全性和持续性比较

在RA和SpA的治疗中，JAKi与TNFi具有相似的药物持续性，尽管JAKi在特定患者群体中可能与较高的不良事件发生率相关。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎（RA），脊柱关节炎（SpA） - 2024-04-24

CDK4/6<font color="red">抑制剂</font>在乳腺癌<font color="red">治疗</font>中耐药机制和改进策略

CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗中耐药机制和改进策略

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，约占全球所有恶性肿瘤的24.5%。乳腺癌根据雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和HER2状态分为三个亚型：激素受体（HR）阳性、HER2阳性和三阴性亚型。其中，HR阳

同写意Biotech - 乳腺癌，CDK4/6抑制剂 - 2022-10-12

淋巴瘤<font color="red">治疗</font>：弯道超车的新一代BTK<font color="red">抑制剂</font> 到底好在哪？

淋巴瘤治疗：弯道超车的新一代BTK抑制剂到底好在哪？

这年头发展太快，“弯道超车”已经变得有点危险了，一不小心就能整到沟里去，比如做第三代基因测序仪的人，“弯道超车”直接去改造下一代的基因，这显然不是医学科技发展的正常状态。但是，如果是以专业的知识和经验作为基础，再得到合理的资源和支持，做到“天时、地利、人和”，确实是可以做到安全的弯道超车，实实在在为医学的进步做出贡献。2018年 12月1日，在美国血液学年会（ASH）上，北京大学肿瘤医院宋玉琴

健康界 - BTK抑制剂 - 2018-12-07

Curr Atheroscle Rep：从机制到实践，PCSK9<font color="red">抑制剂</font>成为降脂<font color="red">治疗</font>新选择

Curr Atheroscle Rep：从机制到实践，PCSK9抑制剂成为降脂治疗新选择

Current Atherosclerosis Reports杂志近期发表了一项综述，汇总最新的相关临床研究成果，将其结论整合为临床亚组结论和新治疗

国际循环 - PCSK9，低密度脂蛋白，动脉粥样硬化，心血管风险 - 2019-09-28

中科院上海药物所研究揭示HDAC<font color="red">抑制剂</font>实体瘤<font color="red">治疗</font>失败机制

中科院上海药物所研究揭示HDAC抑制剂实体瘤治疗失败机制

中科院上海药物所耿美玉课题组和丁健院士课题组合作，研究揭示了组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂对乳腺癌治疗不敏感的机制。相关研究已在线发表于《癌症细胞》。HDAC抑制剂是靶向肿瘤表观遗传修饰的分子靶向药物，但其治疗实体肿瘤效果不佳，且因机制不明，尚无合理的用药策略，极大限制其在临床上的广泛使用，成为领域内亟待解决的科学问题。

生物谷 - HDAC抑制剂，实体瘤 - 2016-09-21