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PLOS ONE:在法律<font color="red">行业</font>中,女性可能有更大的压力

PLOS ONE:在法律行业中,女性可能有更大的压力

与男性律师相比,女性更容易遭受心理健康困扰、工作中过度承诺和工作家庭冲突的程度更高、晋升的可能性也更低。

MedSci原创 - 酒精,压力,精神,工作压力,职业健康,心理健康 - 2021-05-14

医疗是个高危<font color="red">行业</font>,遇到“可爱”的患者容易憋出内伤

医疗是个高危行业,遇到“可爱”的患者容易憋出内伤

医生可真是高危行业,遇到这些个“可爱”患者,很容易就“憋出内伤”的,如果你也忍不住,就请大声笑出来……

梅斯医学综合整理 - 医患沟通 - 2023-11-02

中国最新医学出版<font color="red">行业</font>调查出炉,学术发表趋势与挑战

中国最新医学出版行业调查出炉,学术发表趋势与挑战

中国医学出版人员(MPPs)在工作中发现的大多数阻碍和挑战仍然存在,需要在组织和个人两方面进行改进,以确保更高质量与合乎伦理道德的医学出版物。

MedSci原创 - 论文发表,医学研究,医学出版社,医学出版 - 2021-04-14

解读纳米医疗:纳米药物正在成为<font color="red">制药</font>领域的新宠

解读纳米医疗:纳米药物正在成为制药领域的新宠

现在,以纳米材料为载体的纳米药物正在成为制药领域的新宠,影响着原有的药物研发模式。

动脉网 - 纳米医疗,纳米药物,制药领域,新技术 - 2019-10-03

FDA正努力推进复杂仿<font color="red">制药</font>的发展

FDA正努力推进复杂仿制药的发展

美国食品和药品监督管理局(FDA)发布了一份声明,强调改善复杂仿制药开发的做法,以促进药物竞争和患者获取。美国FDA局长Scott Gottlieb写道:“作为FDA促进药物竞争和患者获取的努力的一部分,我们已经制定了许多政策,旨在提高将复杂仿制药推向市场的效率。

网络 - FDA,复杂仿制药,专利 - 2019-02-25

诺华生物仿<font color="red">制药</font>Rituxan在美国推迟使用

诺华生物仿制药Rituxan在美国推迟使用

诺华的Sandoz部门今天宣布,美国FDA已经就其生物仿制药Rituxan的生物制剂许可申请(BLA)发布了完整的回复函,意味着该药的批准在该国已经推迟。

MedSci原创 - 诺华生物仿制药Rituxan,美国,推迟 - 2018-05-06

Jazz<font color="red">制药</font>肝脏罕见病药物Defitelio获FDA批准

Jazz制药肝脏罕见病药物Defitelio获FDA批准

爵士制药(Jazz Pharma)的罕见病管线近日收获一则重磅利好消息,其药物Defitelio (defibrotide sodium)获得美国FDA批准,用于成人和儿童治疗由血液干细胞移植造成的肝静脉阻塞

生物谷 - Defitelio,Jazz制药 - 2016-04-05

2024年医疗器械推荐性<font color="red">行业</font>标准制修订项目计划

2024年医疗器械推荐性行业标准制修订项目计划

根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局确定了2024年98项医疗器械行业标准制修订计划项目,现予公示。

国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2024-04-07

这297个品种,仿<font color="red">制药</font>大面积退出

这297个品种,仿制药大面积退出

据中国药学会消息,一批竞争激烈药品的生产企业已经退出市场。截至目前,仍有297个药品过度重复、竞争激烈,相关药企岌岌可危。

赛柏蓝 - 仿制药,退出 - 2018-09-19

2018(第六届)先进体外诊断行业峰会

本次大会采取“多会合一”的模式。设置三大平行论坛,分别为“2018第三方检验实验室(LTDs)发展论坛,2018液体活检产业发展论坛、2018新型标志物发现与应用研讨会”,除主论坛外,还有五大专场,POCT,分子诊断,诊断大数据,下一代测序、产前诊断。同期穿插企业卫星会,注册法规培训等多样活动。为广大从业人员提供一个交流

MedSci原创 - 诊断 - 2018-03-08

未来5年全球细胞治疗行业的新趋势

近年来,临床试验数目的增加、政府及资本的支持以及企业合作的增强,正在推动着全球细胞治疗行业的发展。慢性病患病率的逐年攀升成为了市场发展的驱动因素。

博雅干细胞 - 细胞治疗,注射: - 2017-09-19

FDA批准Mylan公司Ibandronate钠片仿制药申请

Mylan医药公司Ibandronate钠片(150毫克)仿制药申请获得美国食品药监局(FDA)批准。 Ibandronate钠片是仿制的罗氏公司的Boniva,用于治疗绝经期妇女的骨质疏松。Boniva去年在美国的销售额接近5.2亿美元,而且Mylan现在有173个仿制药正等待FDA的批准,这些药的总共年销售额高达1000亿美元。Mylan公司是一家专门生产仿制药的公司,产品在全球15

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-25

从贝达药业上市看中国仿制药困境

从贝达的发展来看,主打新药是一直想做的,但目前的产品线上有6个1类新药,16个仿制药。从贝达的例子可以看到中国新药研发企

不详 - 仿制药,贝达药业 - 2014-07-14

酶替代治疗产品的研究的非临床评估:行业指南(FDA指南)

酶替代治疗产品的研究的非临床评估:工业指南

酶替代治疗 - 2019-10-31

默克制药公司Q4净利下降14%

默克制药公司周三公布最新一个季度的财报显示,由于销售相对更弱势,加上和成本削减措施相关的开支,过去一个财年中第四季度中净利有14%的同比下降。默克制药财报显示,过去一个财年第四季度中有7.81亿美元,折合每股26美分的净利业绩,相比更早之前一年同期9.08亿美元,合每股30美分的利润值有14%的下降。

生物谷 - 默克制药公司 - 2014-02-08

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