中国社会办医界的五大心声！
近年来，鼓励社会办医的政策不断推出，大批资金和精英也纷纷涌入社会办医领域，不算诊所，仅仅新建的社会办医院一年都有一两千家，医生集团数量也出现井喷式增长。
“看医界”微信号 - 社会办医，心声 - 2018-04-27
甘肃医联体网格化年内全覆盖
近日，甘肃省卫生计生委印发《关于进一步做好分级诊疗制度建设工作的通知》明确，推动分级诊疗落地将以网格化布局为重点推进分级诊疗区域分开、以县医院能力建设为重点推进分级诊疗城乡分开、以重大疾病单病种管理为重点推进分级诊疗上下分开、以三级医院日间服务为重点推进分级诊疗急慢分开。
健康报 - 医联体，网格化，甘肃： - 2018-11-05
安徽省“十三五”人才培训规划出台 这类医生是重点培养对象
近日，安徽省卫生计生委、省财政厅、省中医药管理局共同印发《“十三五”安徽省卫生计生专业技术人才培训规划》，明确提出进一步整合全省培训资源，优化培训内容和方式，以全科及儿科、精神科等急需紧缺人才为重点，建立健全毕业后医学教育制度，加强各级各类卫生计生专业技术人员继续医学教育。
健康安徽HealthyAnhui - 卫生人才，培训规划 - 2017-06-22
手术患者术后口渴症状非药物管理的最佳证据汇总
检索并汇总手术患者术后口渴症状非药物管理的相关证据，为术后患者口渴临床症状管理与实践提供依据。
护理实践与研究 - 术后口渴症状 - 2023-09-08
老年髋部骨折病人二次骨折预防管理的最佳证据总结
汇总的老年髋部骨折二次骨折预防管理的最佳证据可为医护人员临床实践提供参考，医护人员应结合科室实际、病人意愿选择应用，以科学、个性化的管理为病人提供帮助和护理，提高病人的生存质量。
循证护理 - 老年髋部骨折，二次骨折预防 - 2023-09-08
ICU经口气管插管患者口渴管理的证据总结
该研究总结的最佳证据可为临床医护人员管理ICU经口气管插管患者的口渴症状提供循证依据。在应用证据时，医护人员要结合患者的意愿和具体的临床情境，正确运用证据，解决患者的口渴问题。
中华护理杂志 - 经口气管插管，口渴管理 - 2023-08-20
维持性血液透析患者动静脉血管通路穿刺管理的最佳证据总结
血液净化医护人员需结合具体临床情境、证据的促进因素、阻碍因素及患者意愿，有针对性地选择最佳证据，提高动静脉血管通路一次穿刺成功率，减少穿刺相关不良事件，延长血管通路使用寿命。
中华护理杂志 - 维持性血液透析 - 2023-06-28
原发性高血压病人运动管理干预的最佳证据总结
全面检索并评价原发性高血压病人运动管理干预的相关证据，最终从适用人群、运动原则、运动必要性、运动方式、运动强度、运动量及频率、运动注意事项7个方面形成22条原发性高血压病人运动管理的最佳证据。
循证护理 - 原发性高血压，运动管理 - 2023-02-02
突发公共卫生事件下护理应急管理的最佳证据总结
总结的突发公共卫生事件下护理应急管理的最佳证据，可为突发公共卫生事件下护理应急管理策略提供循证依据。
职业卫生与应急救援 - 突发公共卫生事件，护理应急管理 - 2023-11-04
氧疗设备相关压力性损伤预防的最佳证据总结
总结的最佳证据涵盖皮肤风险评估、氧疗设备选择及佩戴、氧疗指征及终止时机、皮肤清洁及保护、监管及培训5个方面，共26条证据。
循证护理 - 氧疗设备相关压力性损伤 - 2023-03-15
加快境外上市新药审评审批获积极进展
党中央、国务院高度重视药品医疗器械审评审批制度改革工作，加快境外上市新药的审评审批是其中重要一环。今年4月、6月，李克强总理先后主持召开国务院常务会议，就加快进口新药上市作出系列重要部署。6月22日，在国务院新闻办召开的国务院政策例行吹风会上（以下简称吹风会），国家药品监督管理局局长焦红介绍，加快境外上市新药审评审批工作取得积极进展，简化境外上市新药审批政策效果初步显现。4月12日至今，有7个防治
中国医药报 - 境外上市新药，审评审批 - 2018-06-25
2018医改第一枪，5大制度关系每个医护！
新年伊始，万象更新！我们所有医务人员还没从2017的忙碌奔波中停下来稍作小憩，2018就已经翻开了崭新的一页。
基层医师公社 - 医改，卫计委，医护人员 - 2018-01-04
体外膜肺氧合支持下患者院内转运安全管理的最佳证据总结
检索、评价并总结体外膜肺氧合辅助支持下患者行院内转运安全管理的最佳证据，共总结出30条关于ECMO患者院内转运安全管理的最佳证据，涉及转运团队组成及能力要求、转运前准备、转运中监测、不良事件防控和转运
中华护理杂志 - 体外膜肺氧合，院内转运 - 2023-01-28
医疗器械临床试验85个常见问题解答
01、关于临床试验用医疗器械注册检验报告一年有效期问题答：《医疗器械临床试验质量管理规范》第七条规定：“质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告”。对于其中检验机构的一年内的产品注册检验合格报告，在多中心开展临床试验的情形，是以检验报告出具时间至临床试验牵头单位伦理审查通过时间计算一年有效期；在非多中心开展临床试验的情形，是以检验报告出具时间至每家临床试验
MedSci原创 - 医疗器械，问题 - 2019-01-29
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