医疗器械经营重点监管品种目录2
根据《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》，开展医疗器械经营分级监管，国家药品监督管理局根据医疗器械产品和产品经营风险程度，制定并动态调整医疗器械经营重点监管品种目录2。
国家药品监督管理总局官网 - 医疗器械 - 2023-05-06
医疗机构药物警戒体系建设专家共识
《中华人民共和国药品管理法》第十二条规定，“国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制”。药物警戒贯穿从药物研发到使用的全生命周期
中国药物应用与监测 - 药物警戒，医疗机构 - 2022-07-08
专家解读《医疗护理员国家职业标准》
为了更好推进文件的理解和落实，本刊邀请了参与起草《标准》的相关专家，对《标准》的制定背景、原则、内容等进行解读。
中国卫生人才 - 医疗护理 - 2024-05-30
医疗器械生产重点监管品种目录1
根据《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》，开展医疗器械生产分级监管，国家药品监督管理局根据医疗器械产品风险程度制定并动态调整医疗器械生产重点监管品种目录1。
国家药品监督管理总局官网 - 医疗器械 - 2023-05-08
医疗机构中药药物警戒体系建设指南
药物警戒体系要素包括与药物警戒活动相关的机构、人员、制度、资源等，并与持有人类型、规模、品种数量及安全性特征等相适应，该团体标准经组内外专家多轮征求意见，最终形成了适用于医疗机构的指南性文件。
中国中药杂志 - 医疗机构 - 2024-05-21
《医疗机构制剂管理标准》制订与解析
该文阐述医疗制剂管理标准制订过程，并对标准内容进行解析，以期为医疗机构制剂管理标准化、同质化提供指导。
医药导报 - 医疗机构制剂管理标准 - 2023-09-12
《脑出血医疗质量控制指标》的解读
本文对这11项指标进行具体解读，以期指导医疗机构在最佳时间内安全、有效地为患者提供医疗救护，提高脑出血患者的医疗救护质量，从而改善患者的临床转归。
中国卒中杂志 - 脑出血 - 2024-02-29
医疗联合体管理办法（试行）2020
为进一步推进分级诊疗制度建设，构建优质高效的医疗卫生服务体系，按照《国务院办公厅关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》（国办发〔2017〕32号）等有关要求，在充分总结各地医疗联合体（以下简称医联体
卫健委 - 医疗联合体 - 2021-08-05
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