Cancer：第二原发性恶性肿瘤发病率、死亡率研究
本研究旨在描画，常见癌症幸存者发生第二原发性恶性肿瘤的发病率、常见部位和死亡率。
MedSci原创 - 第二原发性恶性肿瘤，肺癌，死亡 - 2016-09-21
高血压年会 2020 ： 原发性醛固酮增多症——大动脉硬化的帮凶
原发性醛固酮增多症（Primary aldosteronism，PA）是由于肾上腺皮质病变导致醛固酮分泌增多，进而导致水钠潴留、肾素-血管紧张素系统活性受抑制所导致的综合征。
门诊新视野 - 高血压，原发性醛固酮增多症，大动脉硬化 - 2020-09-18
2022 EANO指南：原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗
2022年8月，欧洲神经肿瘤协会(EANO)发布了原发性中枢神经系统淋巴瘤的治疗指南。原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的管理是神经肿瘤学中最具争议的话题之一，本文主要针对原发性中枢神经系统淋巴瘤
Neuro Oncol - 原发性中枢神经系统淋巴瘤 - 2022-10-09
Cancer Pre Res：药物二甲双胍或有助预防原发性肝癌
近日，美国马里兰大学医学院研究人员日前公布研究报告称，他们完成的动物研究显示，常用糖尿病药物二甲双胍或许有助于预防原发性肝癌。研究人员培育了一批易患原发性肝癌的模型小鼠，然后给其中部分小鼠食物中添加二甲双胍。他们发现，服用二甲双胍的小鼠患原发性肝癌的比例比对照组低57%；服药后
新华社 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-10
Endocr Pract：原发性甲状旁腺功能亢进症患者的维生素D研究
研究数据显示，健康成人和原发性甲状旁腺功能亢进成年患者，其自由和生物有效性25羟维生素D水平是相似的。 不过，原发性甲状旁腺功能亢进症成年患者的血清25（OH）D水平更低。来自罗伯特木材约翰逊医学院的Xiangbing Wang博士称：较低的25（OH）D水平可能反映不出原发性甲状旁腺功能亢进症患者的真正维生素D状态。Wang和他的同事评估了50名原发性甲状旁腺功能亢进症成年
MedSci原创 - 原发性甲状旁腺功能亢进症，维生素D，25-(OH)D - 2016-10-05
Radiology:原发性和晚期帕金森病的3T MR黑质容量测定
在帕金森病的研究中，明确一个支持早期诊断、监测疾病进展并推动治疗干预的可靠的体内标记物是所有研究的重中之重。
MedSci原创 - MRI，帕金森病，黑质体积定量测量 - 2021-06-15
Endocr Pract：顽固性高血压患者应筛查原发性醛固酮增多症
最近的研究数据表明，有高血压的人与非高血压人群相比，可能不会增加原发性醛固酮增多症风险；不过，顽固性高血压患者应筛查原发性醛固酮增多症。根据血浆醛固酮浓度和醛固酮肾素比，选出了14名可能患有原发性醛固酮增多症的患者，初始测试率为4.7%。这些患者中
MedSci原创 - 顽固性高血压，原发性醛固酮增多症，高血压 - 2016-08-05
Blood：增强子活化和染色质聚散是原发性多发性骨髓瘤的调控网络
多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于分泌抗体的浆细胞的侵袭性癌症。虽然现对其相关遗传和转录的特性已获得很好的了解，但该疾病相关的异常基因网络尚未得到充分的认识。现有研究人员在原发性MM细胞中绘制了调控元件、解旋的染色质和转录因子足迹。与分泌正常抗体的细胞相比，MM细胞表现为增强子活性持续改变，与超级增强子（SE）介导的转录因子（TF）基因异常调节相关。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，异染色质，增强子 - 2018-03-10
2023年AHA科学声明：儿童原发性高血压——一种未被认识的疾病
儿童高血压确诊后应遵循循证指南进行治疗，需进一步研究以期优化儿童高血压的识别、诊断，并开展临床试验来更好地确定治疗结果。
实用休克杂志(中英文) - 儿童原发性高血压 - 2024-05-15
JAMA Surg：原发性肝胆管胃泌素瘤的发病率和预后
研究发现，原发性肝胆系胃泌素瘤较为少见，患者接受侵袭性肝胆管切除后长期治愈率和生存率高
MedSci原创 - 胃泌素瘤，发病率，预后 - 2018-01-29
AP&T: 粪便胆汁酸可以预测原发性艰难梭菌感染的复发
艰难梭菌是一种革兰氏阳性厌氧菌和芽孢杆菌,与抗生素相关性腹泻和结肠炎的进展有关。
MedSci原创 - 艰难梭菌，胆汁酸 - 2022-11-15
ASCO 2014：借助循环游离DNA预测原发性乳腺癌治疗后复发
Turner等人的一项研究(摘要号：511)显示，追踪原发性乳腺癌治疗后的循环游离DNA(cfDNA)中的肿瘤特异性突变，可以预测早期复发。研究者表示，原发性乳腺癌治疗后检测出cfDNA存在突变的患者具有较高的复发风险，可能适于参
中国医学论坛报 - ASCO，乳腺癌，靶向测序，NGS检测 - 2014-06-04
对线粒体医学会原发性线粒体病患者管理标准专家共识的解读
原发性线粒体病是最常见的先天性代谢缺陷，临床表现及遗传方式具有高度的异质性，致死及致残率高。该病常见多系统受累，非常有必要进行全面评估及多学科管理。线粒体医学会 （MMS）2017 年发表《原发性线粒体病患者管理标准：线粒体医学会共识声明》，给出基于共识的推荐意见，用于指导该病患者的常规管理及护理。该文主要根据该共识对原发性线粒体病常见受累器官系统的筛查及管理进行解读和总结。
中国当代儿科杂志.2018.20(11):887-892. - 原发性线粒体病，管理标准 - 2018-11-21
2016 原发性轻链型淀粉样变的诊断和治疗中国专家共识
原发性轻链型淀粉样变（primary light chain amyloidosis ，pAL）是一种多系统受累的单克隆浆细胞病，其临床表现多样化，发病率较低，诊断和治疗都比较困难。
中华血液学杂志,2016,37(09):742-746. - 原发性轻链型淀粉样变 - 2016-10-13
CSE 2014：夏维波教授解读原发性甲状旁腺功能亢进症诊疗指南
8月28日下午在第十三次全国内分泌学学术会议（CSE2014）的“骨质疏松和钙磷代谢疾病”专题发言上，北京协和医院内分泌科夏维波教授向与会者介绍了即将发布的新版《原发性甲状旁腺功能亢进症诊疗指南》。原发性甲状旁腺功能亢进症（简称甲旁亢，PHPT）是一种常见的内分泌疾病。随着医疗技术的进步和生活方式的改变，近20~30年来我国PHPT的疾病谱、临床特征和诊疗方案已经发生较大的变化。200
中华医学会内分泌学会 - 原发性甲状旁腺功能亢进症，诊疗指南解读，双膦酸盐 - 2014-09-09
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