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FDA授予Kymriah治疗滤泡性淋巴瘤再生医学高级疗法(RMAT)认定

FDA授予Kymriah治疗滤泡性淋巴瘤再生医学高级疗法(RMAT)认定

诺华公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予了Kymriah®(tisagenlecleucel)再生医学高级疗法(RMAT)认定,以治疗复发难治(r / r)滤泡性淋巴瘤(FL)。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,复发性滤泡性淋巴瘤 - 2020-04-23

全球首个CAR-细胞疗法获批上市,一个新时代的到来?

全球首个CAR-细胞疗法获批上市,一个新时代的到来?

2017年8月30日,美国食品与药物管理局(FDA)批准嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法tisagenlecleucel上市,用于治疗难治或至少接受二线方案治疗后复发的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL

中国医学论坛报 - CAR-T,急性淋巴细胞白血病,FDA - 2017-09-07

骨髓瘤治疗新进展,全新作用机制药物Selinexor(ATG-010)三种治疗方案入选最新版NCCN®多发性骨髓瘤诊疗指南

骨髓瘤治疗新进展,全新作用机制药物Selinexor(ATG-010)三种治疗方案入选最新版NCCN®多发性骨髓瘤诊疗指南

12月15日,德琪医药有限公司(简称“德琪医药”)宣布,美国国家综合癌症网络(NCCN®)在最新版多发性骨髓瘤临床实践指南(NCCN Guidelines®)中添加了三种selinexor(ATG-0

医药魔方 - 多发性骨髓瘤,德琪医药 - 2020-12-16

打破“无药可治”局面!CAR-T疗法有望“治愈”多种疾病 | 年度医学进展盘点

打破“无药可治”局面!CAR-T疗法有望“治愈”多种疾病 | 年度医学进展盘点

《医学新视点》为您盘点今年以来在《柳叶刀》《新英格兰医学杂志》《美国医学会杂志》等医学顶刊发表的与CAR-T细胞疗法相关的研究,以飨读者。

医学新视点 - 实体瘤,自身免疫病,Car-T细胞疗法,血液系统肿瘤 - 2023-12-26

首款iPSC衍生的CAR-T细胞疗法:IND已获FDA批准

首款iPSC衍生的CAR-T细胞疗法:IND已获FDA批准

Fate Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发抗癌症和免疫疾病的细胞免疫疗法,今日宣布,美国FDA已批准FT819的研究性新药申请(IND)。

MedSci原创 - iPSCs,慢性淋巴细胞性白血病,Car-T细胞疗法 - 2020-07-11

Leukemia:周斌兵团队发现靶向DNA聚合酶β可引发错配修复缺陷的急性淋巴细胞白血病的合成致死

Leukemia:周斌兵团队发现靶向DNA聚合酶β可引发错配修复缺陷的急性淋巴细胞白血病的合成致死

该研究聚焦DNA重要修复通路之碱基切除修复,探究其在ALL细胞耐药存活中的作用,揭示了其在巯嘌呤引起的基因组损伤修复中所发挥的重要作用,并提出了POLB抑制剂联合巯嘌呤用于ALL治疗的潜在策略。

生物世界 - 急性淋巴细胞白血病,DNA聚合酶 - 2023-05-15

Lancet Haematology:重磅!中国PD-1抑制剂信迪利单抗治疗cHL关键研究荣登《柳叶刀血液病学》封面

Lancet Haematology:重磅!中国PD-1抑制剂信迪利单抗治疗cHL关键研究荣登《柳叶刀血液病学》封面

该研究结果刊登为国际著名期刊《柳叶刀子刊血液病学》杂志封面文章,期刊主编Stephen M Ansell教授撰写述评隆重推出此篇文章,述评提到信迪利单抗的问世为肿瘤患者提供了创新且高度有效的治疗模式,提升患者用药可及性,从而改善治疗结果。

肿瘤资讯 - PD-1抑制剂,信迪利单抗,霍奇金淋巴瘤 - 2019-01-06

FDA暂停CAR-T疗法UCARTCS1治疗多发性骨髓瘤的临床试验

FDA暂停CAR-T疗法UCARTCS1治疗多发性骨髓瘤的临床试验

制药公司Cellectis今日宣布,FDA已经暂停了MELANI-01 I期临床试验,该试验旨在评估CAR-T疗法UCARTCS1治疗复发难治多发性骨髓瘤(MM)的有效性和安全性。

MedSci原创 - FDA,CAR-T疗法,复发性多发性骨髓瘤,UCARTCS1 - 2020-11-19

BTK抑制剂ARQ 531的I期试验数据

BTK抑制剂ARQ 531的I期试验数据

ArQule公司在2019年EHA大会上公布了I期试验数据,结果表明,研究性BTK抑制剂ARQ 531在复发难治血液系统恶性肿瘤患者中表现出实质抗肿瘤活性和良好的安全性。

MedSci原创 - ARQ,531,CLL,BTK抑制剂 - 2019-06-16

博生吉医药CD7靶向CAR-T细胞注射液获得美国FDA孤儿药资格认定

博生吉医药CD7靶向CAR-T细胞注射液获得美国FDA孤儿药资格认定

近日,博生吉医药科技(苏州)有限公司(以下简称“博生吉”)宣布,其开发的CD7靶向的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(PA3-17注射液)收到美国食品药品监督管理局(FDA

MedSci原创 - 孤儿药,孤儿药认定,博生吉医药科技 - 2021-11-11

王建祥教授:弯道超车!单抗偶联药物GO和Inotuzumab在成人急性白血病中疗效显著

王建祥教授:弯道超车!单抗偶联药物GO和Inotuzumab在成人急性白血病中疗效显著

2018年6月14日-17日,第23届EHA会议于瑞典-斯德哥尔摩隆重召开,血液领域的重磅研究悉数亮相。急性白血病领域新药研发进展迅速。其中抗体偶联药物包括靶向CD33的Gemtuzumab Ozogamicin和靶向CD22的Inotuzumab分别在成人急性髓系白血病和成人急性淋巴细胞白血病中显示出显着疗效。

肿瘤资讯 - 单抗偶联药,成人急性白血病 - 2018-06-19

新型BTK抑制剂泽布替尼在非霍奇金淋巴瘤中的应用进展

新型BTK抑制剂泽布替尼在非霍奇金淋巴瘤中的应用进展

布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的出现为B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的治疗带来了根本性改变,也是近些年来血液肿瘤领域研究最为活跃的药物之一。近期,特邀江苏省人民医院的范磊教授围绕新型BTK抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib)在B-NHL中的应用进行了采访,详情如下。

肿瘤资讯 - 新型BTK抑制剂,泽布替尼,非霍奇金淋巴瘤,应用进展 - 2019-09-02

B细胞淋巴瘤治疗:即使CAR-T疗法失败,还有双特异性抗体REGN1979

B细胞淋巴瘤治疗:即使CAR-T疗法失败,还有双特异性抗体REGN1979

在欧洲血液学协会(EHA)会议上,Regeneron公司公布了针对B细胞标志物CD20和T细胞CD3的研究性双特异性单克隆抗体REGN1979治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的最新结果,该项研究还包括两名经CAR-T治疗后疾病进展的复发难治DLBCL患者。

网络 - REGN1979,淋巴瘤,CAR-T - 2019-06-16

2017年欧洲肿瘤内科学会多发性骨髓瘤的指南更新解读

与2013 版相比,本次修订在MM 的诊断、预后分期、进展和复发治疗方面均有所更新,特别是对于复发难治性MM 的治疗更新成为本版指南的亮点。本文就该版指南的重点内容进行解读

诊断学理论与实践.2017,16(5):455-459. - 多发性骨髓瘤 - 2017-11-27

套细胞淋巴瘤诊疗进展

套细胞淋巴瘤(MCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种。恶性程度高、病理组织学形态多样,占NHL的4%~7%。好发于中老年男性,中位发病年龄60~65岁。多数患者确诊时为Ⅲ~Ⅳ期,虽然淋巴结起病常见,但大部分同时存在广泛的结外侵犯及骨髓侵犯。MCL临床病程多呈侵袭性,迄今为止MCL仍为不可治愈淋巴瘤,且有部分MCL患者在治疗过程中不可避免地出现治疗耐药和疾病进展,因此对于

中国肿瘤临床 - 套细胞淋巴瘤,诊治,进展 - 2017-02-04

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