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奥美<font color="red">拉</font>唑与这 26 种药物的配伍禁忌,不可不知!

奥美唑与这 26 种药物的配伍禁忌,不可不知!

奥美唑是临床中广泛应用的药物,需严格掌握其配伍禁忌,做到合理应用。

医学之声 - 奥美拉唑 - 2022-01-30

Lancet:帕博利珠单抗联合吉西他<font color="red">滨</font>和顺铂显著改善晚期胆道癌患者的总生存期

Lancet:帕博利珠单抗联合吉西他和顺铂显著改善晚期胆道癌患者的总生存期

该研究旨在评估帕博利珠单抗联合吉西他和顺铂与吉西他和顺铂单独治疗晚期胆道癌症患者的疗效和安全性,研究结果显示与吉西他和顺铂相比,帕博利珠单抗联合吉西他和顺铂在总生存期方面取得了显著改善。

MedSci原创 - 胆道癌,帕博利珠单抗,吉西他滨+顺铂(GP) - 2023-07-27

奥美<font color="red">拉</font>唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究技术指导原则

奥美唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《奥美唑碳酸氢钠胶囊生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊 - 2024-05-28

Lancet Oncol:奥<font color="red">拉</font>帕尼单药维持治疗复发性浆液性卵巢

Lancet Oncol:奥帕尼单药维持治疗复发性浆液性卵巢

对铂类治疗敏感的复发性浆液性卵巢癌患者,使用PARP抑制剂奥帕尼单药维持治疗,与安慰剂相比,可显著改善患者的无进展生存率。我们评估了奥帕尼单药维持治疗对这类患者总生存率的影响;对铂类治疗敏感的复发性浆液性卵巢癌患者包括了BRCA1和BRCA2突变的患者(BRCAm)。

MedSci原创 - 复发,浆液性卵巢癌,奥拉帕尼 - 2016-09-12

吴令英教授:时间的礼物-尼<font color="red">拉</font>帕利的安全性介绍

吴令英教授:时间的礼物-尼帕利的安全性介绍

2018年10月22日,尼帕利正式在中国香港获批,用于含铂化疗完全缓解(CR)或部分缓解(PR)的铂敏感复发性高级别浆液性卵巢上皮癌患者的治疗。2018年中港女性肿瘤诊治新进展学术交流高峰会于2018年11月24-25在香港举行,会中多位妇科肿瘤专家就尼帕利在卵巢癌治疗中的应用作了探讨。那么尼帕利在卵巢癌治疗中的不良反应主要有哪些呢?

肿瘤资讯 - 尼拉帕利,安全性 - 2018-12-11

J Immunother Cancer:去甲基化药物地西他<font color="red">滨</font>克服癌症患者对免疫治疗产生的耐受作用

J Immunother Cancer:去甲基化药物地西他克服癌症患者对免疫治疗产生的耐受作用

继手术,放疗和化疗之后,肿瘤的免疫疗法已经成为广为接受的一种肿瘤治疗新方法,利用抗肿瘤免疫系统来靶向肿瘤组织,杀死癌细胞或抑制癌细胞的扩增和转移。当其他治疗手段失败时,免疫治疗在一些患者中仍然可以挽救

MedSci原创 - 地西他滨,免疫耐受 - 2022-08-25

Lancet Oncol:奥<font color="red">拉</font>帕利长期维持治疗对患者生活质量的影响

Lancet Oncol:奥帕利长期维持治疗对患者生活质量的影响

在3期SOLO1试验中,奥帕利维持治疗为新确诊的携带BRCA突变的经以铂类为基础的化疗后获得缓解的晚期卵巢癌患者提供了相比安慰剂组明显延长的无进展生存期益处。

MedSci原创 - 卵巢癌,健康相关生活质量,奥拉帕利,SOLO1试验 - 2021-04-25

Clin Cancer Res:维<font color="red">奈</font>托克+阿扎胞苷可显著改善IDH1/2突变AML患者的预后

Clin Cancer Res:维托克+阿扎胞苷可显著改善IDH1/2突变AML患者的预后

携带IDH1/2突变的AML患者接受维托克+阿扎胞苷治疗可获得较高的缓解率,而且缓解持久,总生存期显著延长

MedSci原创 - 阿扎胞苷,急性髓系白血病,维奈托克,IDH1/2突变 - 2022-02-04

《非<font color="red">奈</font>利酮在糖尿病合并慢性肾脏病患者中应用的中国专家共识(2023版)》解读

《非利酮在糖尿病合并慢性肾脏病患者中应用的中国专家共识(2023版)》解读

本文就该共识的要点进行阐述,以期有助于改善糖尿病合并慢性肾脏病患者的临床实践。

中国医学前沿杂志(电子版) - 糖尿病肾病,非奈利酮 - 2024-01-07

中国研发的抗艾新药塞<font color="red">拉</font>维诺获批进入临床试验

中国研发的抗艾新药塞维诺获批进入临床试验

从中国科学院昆明动物研究所获悉,由中国科学院上海药物研究所与该所合作开发的抗艾滋病新药塞维诺,于2019年5月5日获得中国国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展临床试验。

中国新闻网 - 新药,艾滋病 - 2019-05-10

Blood:遗传标志对奥比妥单抗+维<font color="red">奈</font>托克治疗的CLL患者的预后的预测价值

Blood:遗传标志对奥比妥单抗+维托克治疗的CLL患者的预后的预测价值

在不同的遗传亚组中,VenG均优于GClb,但del(17p)和TP53突变仍然是预后不良的指标。野生型IGHV是Venetoclax和Obinutuzumab特别受益的预测因素。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病,奥比妥单抗,维奈托克 - 2020-03-26

三氟<font color="red">拉</font>嗪与放射线结合

三氟嗪与放射线结合

加州大学洛杉矶分校约翰逊综合癌症中心的研究人员发现,将一种曾经用于治疗精神分裂症的药物(三氟嗪)添加到传统放疗中有助于改善胶质母细胞瘤小鼠的整体生存。胶质母细胞瘤是最致命,最难治疗的脑肿瘤之一。

MedSci原创 - 胶质母细胞瘤,三氟拉嗪 - 2020-05-04

JGH:姜黄治疗功能性消化不良的疗效与奥美<font color="red">拉</font>唑相似

JGH:姜黄治疗功能性消化不良的疗效与奥美唑相似

姜黄素是一种天然化合物,具有良好的抗炎和抗癌特性。姜黄素是从姜科、天南星科中的一些植物的根茎中提取的一种二酮类化合物,化学式为C21H20O₆。

MedSci原创 - 姜黄素,消化不良 - 2022-02-13

Lancet:舒尼替尼和索非尼治疗肾癌有效性较差

研究人员在切除局部疾病并具有复发高风险的患者中,测试了舒尼替尼和索非尼,两种口服抗血管生成剂,对于晚期肾细胞癌的有效性。原始出处:

MedSci原创 - 舒尼替尼,索拉非尼,肾癌 - 2016-03-09

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