CRISPR编辑的iPSC衍生细胞疗法FT538：FDA已批准IND
FT538是一种自然杀伤细胞（NK）癌症免疫疗法，其衍生自诱导多能干细胞（iPSC），且经过工程改造。
MedSci原创 - iPSCs，CRISPR编辑，FT538 - 2020-05-21
专家“亿”周谈——聚焦高危慢性淋巴细胞白血病：靶向药物与细胞免疫疗法
回首过去十年，尽管以氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗（FCR方案）为主的化学免疫疗法对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗取得了显著进展，但传统化学免疫疗法对具有高危预后因素的CLL患者的疗效往往不尽如人意
MedSci原创 - 淋巴瘤 - 2018-11-28
NEJM：三名女性被尚未证实的干细胞疗法致盲
发表在《New England Journal of Medicine》期刊上的两篇论文展现了干细胞疗法的希望和危险。其中一篇论文记录了三名年长女性接受干细胞疗法后失明的病例。源自脂肪细胞的干细胞被用于治疗黄斑变性，被注入到三名女性的眼睛中。
生物360 - 干细胞，失明 - 2017-03-16
FDA批准干性黄斑变性神经干细胞疗法的临床试验
视网膜变性的一个突破性治疗将成为第二个进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的干细胞疗法。StemCells 公司(SCI)已获得美国食品和药物管理局授权对患干性-年龄相关性黄斑变性（AMD）病人开展神经干细胞治疗的临床试验。在先进细胞技术（ACT）之后10天，SCI发布这此消息，其中ACT发布了2011年视网膜变性的首个干细胞治疗临床试验，并宣布干性AMD和 Stargardt病这两个首个研究参与者的鼓舞人心
MedSci原创 - 神经干细胞，黄斑变性，FDA - 2012-02-11
Rejuvenation Res：干细胞或将为神经退行性疾病提供最佳疗法
由于大脑的自身修复和再生能力十分有限，而干细胞具有强大的分化潜能，因而被认为是针对受伤、衰老或疾病造成的大脑组织损伤或退化的最佳潜在疗法。此前，干细胞疗法已经在多项临床前研究中表现出治愈神经性疾病的希望，但在动物试验中的得到的结果与在人类患者中的并不完全一致，而表明干细胞疗法有效性的人类临床研究依然受到规模和数量的限制。
“Cell”微信号 - 神经退行性疾病，干细胞，预防，治疗效果 - 2017-11-17
Ultrasound Med Biol：科学家开发新疗法，在保护健康细胞的同时靶向高效杀灭癌细胞！
在治疗期间，化学疗法攻击身体的所有细胞，而不仅仅是癌细胞。结果破坏健康细胞，导致许多患者在治疗期间和治疗后都会发生重大副作用。
来宝网 - 肿瘤，纳米颗粒，化疗 - 2017-08-26
Molecular Cell：发现引起T细胞耗竭的关键复合物，有望提高T细胞疗法持久抗癌能力！
这项发现表明，通过基因编辑技术（例如CRISPR）或有针对性的药物靶向治疗这些复合物中的某些部分，可以减轻耗竭现象，使CAR-T细胞面对癌细胞具备更强的攻击能力。
生物探索 - 抗癌，T细胞疗法 - 2023-05-02
CLIN CANCER RES：T细胞归巢疗法可以减少调节性T细胞并维持实体瘤中效应T细胞功能
输入的自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）和CAR T细胞通常会包绕恶性区域或浸润小的肿瘤结节，但是无法进入大的实体肿瘤，因此会显着影响其抗肿瘤效果。需要新的治疗策略来克服这一障碍。
MedSci原创 - 实体瘤，T细胞归巢，调节性T细胞 - 2018-06-29
JVI：首次利用CAR-T免疫疗法杀死被HIV感染的细胞
一种在治疗癌症中取得不错结果的免疫疗法也可能能够被用来抵抗HIV---导致获得性免疫缺陷综合征的病毒。在一项新的研究中，来自美国加州大学洛杉矶分校AIDS研究所和AIDS研究中心的研究人员证实最近发现的抗体能够被用来产生一种特定类型的嵌合抗体受体（CAR）T细胞（CAR-T），然后就能够利用这种CAR-T杀死被HIV-1感染的细胞。
生物谷 - CAR-T免疫疗法 - 2016-07-19
NEJM：CAR-NK细胞疗法用于CD19阳性淋巴瘤
研究发现，CAR-NK细胞治疗可改善CD19阳性肿瘤患者症状并且无严重的毒副作用
MedSci原创 - CAR-NK，CD19，淋巴瘤 - 2020-02-06
BMJ：一线非小细胞肺癌靶向疗法临床疗效比较研究
吉非替尼+培美曲塞为基础化疗以及奥西替尼治疗可最大程度的改善EGFR突变型晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期和总生存期
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，吉非替尼，奥西替尼 - 2019-10-08
干细胞疗法：让失控的免疫系统安静下来
截至 4 月 27 日，全球新冠肺炎累计病例超 280 万。与持续攀升的感染人数相比，更令人不安的是，许多国家医疗资源不堪重负，抢救危重病人缺少特效药。
科技日报 - 干细胞疗法 - 2020-04-29
JRO：“自杀式基因疗法”杀死前列腺癌细胞
自杀式基因治疗"技术通过对前列腺癌细胞进行基因修饰使得癌细胞向病人免疫系统发送信号实现"自杀"过程。相关研究结果发表在国际学术期刊Journal of Radiation Oncology上。
生物谷 - 基因疗法，前列腺癌 - 2015-12-16
开发T细胞疗法 武田或将$1亿收购Gammadelta Therapeutics
5月9日，日本武田制药同Abingworth参与投资的生物科技公司Gammadelta Therapeutics表示，双方就后者的新型T细胞平台开发达成了一项战略合作协议，其中，该新型T细胞平台是基于来自人组织的Gamma delta(γδ) T细胞的特殊性质开发而来。双方公司旨在利用该新型技术平台发现和开发可以应用于各种癌症及自身炎性疾病治疗的新型免疫疗法。
新浪网 - T细胞疗法 - 2017-05-10
NEJM:早期姑息疗法治疗转移性非小细胞肺癌患者
Med. 2010 Aug 19;363(8):733-42 作者：Fatima Ajaz Richard PMID：20818875译者： F1000因子：20 评级：必读 背景：转移性非小细胞肺癌患者的症状负荷明显方法：新诊断转移性非小细胞肺癌患者随机
非小细胞肺癌，姑息疗法 - 2011-05-06
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