Cell Reports ：全基因组鉴定分析人类癌症的预后生物标志物
这项研究中的每一种癌症类型都由一个患者队列代表，在临床应用之前，任何感兴趣的个体生物标记物都应该在多个独立的队列中得到验证。
生物谷 - 癌症，标志物 - 2022-04-21
Journal of Virology：人类基因组对支气管炎病毒的治疗
病毒在宿主中经过多种蛋白质的作用可进行复制和传播，但是这个作用过程目前不是很清楚。科学家们因此进行了一项研究，关于病毒复制中哪一种宿主因素起着关键的作用。 A*STAR分子和细胞生物学研究所的研究人员Frederic Bard称，体内有人类肺癌细胞的人会带有特殊的支气管炎病毒，可在细胞复制时引起发热。支气管炎病毒属于冠状病毒，会引起疾病严重威胁公众健康，如严重的急性呼吸系统综合症(SARS)
生物谷 - 基因治疗，支气管炎，病毒 - 2015-11-26
Cell：重大进展，前列腺癌基因组上的深层次突破
虽然已经在许多癌症中检查了影响蛋白质编码区的突变，但是对于前列腺癌在全基因组水平上的结构变体仍然定义不明确。
iNature - 前列腺癌，PI3K，基因组结构变体 - 2018-07-20
Arthritis Rheumatol：全基因组关联荟萃分析揭示了幼年特发性关节炎易感基因位点
这项研究提供了单独的JIA风险基因位点和JIA与其他自身免疫性疾病重叠的风险位点的证据。
MedSci原创 - 幼年特发性关节炎，基因组分析，易感基因 - 2017-07-21
Blood：NCI标准风险的费城样ALL患者的基因组和预后分析
中心点：与ALL高风险儿童相比，ALL NCI标准风险的儿童患Ph样ALL的发病率较低。标准风险的Ph样ALL患者少有靶向激酶融合，较高风险的Ph样ALL患者预后要好。摘要：急性淋巴细胞白血病（ALL）NCI高风险（HR）（根据年龄和初始白细胞计数定义）和中风险（根据最新残留病灶反应定义）的儿童患费城染色体样急性淋巴细胞白血病（Ph样ALL；BCR-ABL1样ALL）时预后不良。Ph样ALL的特征
MedSci原创 - 费城样ALL，基因融合，NCI标准风险 - 2018-07-13
Prostate Cancer P D：低PSA分泌型者的临床和基因组特征研究
转移性疾病负担与血清PSA不成比例已经成为前列腺癌恶性表型的一个标记，但是仍未明确定义为一个独特的亚群。最近，有研究人员前瞻性的鉴定了低PSA分泌型的分子特性和临床结果。
MedSci原创 - 靶向治疗，PSA，期前列腺癌 - 2020-04-26
宣武医院王培昌教授团队发文，揭示衰老细胞基因组全景观变化！
首次系统揭示衰老阶段的全基因组变化景观，识别在体内负责转录时间调控的关键元素，从而为衰老分子机制的解析提供了新的方向。
首都医科大学 - 衰老，细胞衰老 - 2022-10-24
Nat Commun：前列腺癌整体蛋白组学分析揭示了疾病恶化过程中基因组和转录组的变异
为了理解前列腺癌中基因和转录变异在功能上影响的结果，就需要对在疾病形成和恶化期间蛋白组的变化情况进行阐释。通过综合的分析，研究人员展示了尤其在CRPC中，基因拷贝数、DNA甲基化和RNA表达水平不能可信的预测蛋白
MedSci原创 - 前列腺癌，蛋白组学，变异 - 2018-03-26
Nature：基因组和转录组学揭示乳腺癌的新的10个亚组分类法
4月18日，Nature杂志发表了乳腺癌的一张“新地图”，确认了10个不同的疾病亚型，是基于基因活性进行确认的，这张新地图将会彻底改变乳腺癌的诊断和治疗。该结果来自于全球最大的乳腺癌基因分析课题。
生物谷 - 肿瘤，癌症，乳腺癌 - 2012-04-20
云南省陇川县本土新冠疫情溯源和病毒基因组变异解析
2021年7月14日，云南省陇川县报告了新型冠状病毒肺炎（COVID-19）本土疫情。为了阐明本次德宏州陇川县本土疫情的感染来源和SARS-CoV-2变异情况，我们收集疫情期间采集的9例陇川疫情本土病
病毒学报 - 新冠病毒，新冠病毒肺炎 - 2022-09-03
Environ Int：30万人肺功能的全基因组的基因-空气污染相互作用分析
肺功能受损是死亡率的预测指标，也是慢性阻塞性肺疾病的重要组成部分。肺功能有很强的遗传成分，但也会受到环境因素的影响，比如暴露在空气污染中的增加，但它们之间的相互作用的影响还不是很清楚。
MedSci原创 - 肺功能 - 2022-03-07
Nature：速览 | 对多个种族基因组研究，科学家找到与疾病相关的27种基因
近日，国际顶级期刊《Nature》杂志上刊发了一篇论文称，研究人员发现了27种与血压、2型糖尿病、肥胖等疾病相关的新基因组变异。这项研究是科学家对来自不同种族群体近五万人进行的全基因组关联研究（GWAS）得出的结论。
生物探索 - 基因组，血压2型，糖尿病 - 2019-06-24
Nat Genet | 发现8个新基因！外显子组测序揭示罕见编码基因突变对成人认知功能的影响
成人的认知功能受到罕见蛋白质编码基因突变的显著影响，并鉴定了与成人认知表型相关的八个基因（ADGRB2、KDM5B、GIGYF1、ANKRD12、SLC8A1、RC3H2、CACNA1A和BCAS3）
测序中国 - 认知功能 - 2023-07-17
BioRxiv：新冠病毒基因组变异监测及研究方法取得阶段性突破
病毒在传播过程中很有可能会发生变异，新型冠状病毒也不例外。对其变异的监测变得尤为重要。然而，临床样本情况复杂，研究机构如何根据样品的病毒载量情况和研究目的。
生物探索 - 新冠肺炎 - 2020-03-30
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