郭俊：共享公立医院未来的发展突破口在哪？
众所周知，共享公立医院市场的发展新时代已经开启，只有真正把握好发展的突破口才能找到共享公立医院更多的发展可能性。随着资本的退场，共享公立医院的发展开始呈现新的发展状态。
健康界 - 共享公立医院 - 2017-10-07
英国发明一款神器Chimaera，可精准定位脑部神经
剑桥咨询公司（Cambridge Consultants）研发的手持设备Chimaera可以帮助医生在手术过程中快速找到痛觉神经。
健康界 - 神经定位 - 2015-07-17
Genes Dev：美科学家绘制全基因组DNA修复图谱
利用化疗药物cisplatin或oxaliplatin杀伤癌细胞，会造成DNA损伤，因此癌细胞就不能够进行正常的DNA复制。但癌细胞仍然有各种方式进行DNA损伤修复，这直接导致癌症化疗药物不能高效发挥作用，满足病人需求。 近日，来自美国的科学家开发出一种方法，能够在全基因组范围内精确定位DNA损伤修复位点。这一研究进展发表在国际学术期刊Genes & Developm
生物谷 - 癌细胞，DNA - 2015-05-07
暖闻｜女医生机场跪地20分钟救人，一个月后目击者上门表扬
此后1个多月里，这位乘客四处托人打听这名救人的女医生，最终将其找到。他说，希望代表那趟航班上的所有乘客，亲口给这位女医生道声“谢谢”。在第三军医大学大坪医院，最近几天，女医生刘华的故
王珊 - 暖闻，医患关系 - 2017-06-28
BMC Medical Genomics：神速！“神算子”两天即可诊断癌症！
这些病人所面临的是漫长的等待与大量的诊断测试，以试图在任何治疗开始前找到癌症的起源进而有针对性地实施治疗。
MedSci原创 - 癌症，计算，预测 - 2015-10-08
河南48岁男子得知手术需10万离家，已确认轻生离世
北京青年报记者12月12日上午从韦某某的家人处得知，韦某某已经被找到，但是已经确认离世。据北青报记者了解，韦某某是12月6日上午从河南焦作人民医院附近离开的，离开时手上还绑着绷带
北京青年报 - 手术，河南，48岁男子 - 2019-12-12
Nat Genet:：研究者发现用来鉴别发育障碍的新型基因测试技术
新的研究发现一组来自全世界各地的研究人员耗费精力来研究一项新的基因测试，这项测试用来鉴别青少年发育障碍。他们的论文发表在《Nature Genetics》上，不久这项研究结果会对青少年发育障碍带来福音。 一些孩子有发育障碍，这对整个人生来说是一件非常糟糕的事情，一些孩子是精神相关的疾病，另一些孩子是身体上的一些问题。一些发育障碍已经被鉴定并且已经被划分成疾病等级，但一些却没有。某些发育障碍与
不详 - 发育障碍 - 2014-09-26
两种药物组合可防寨卡病毒复制
导语：目前科学家们正紧锣密鼓地研究寨卡疫苗,开发新药,以应对日益严峻的寨卡疫情,但美国一组研究人员另辟蹊径,成功从现有药物中找到治疗寨卡病毒的方法。目前科学家们正紧锣密鼓地研究寨卡疫苗，开发新药，以应对日益严峻的寨卡疫情，但美国一组研究人员另辟蹊径，成功从现有药物中找到治疗寨卡病毒的方法。
中国科技网-科技日报 - 寨卡病毒，疫情 - 2016-08-30
行业结构性问题将影响互联网医疗发展
我们一直以“水”和“舟”来形容医疗和互联网的关系，把医疗比做“水”，互联网比做“舟”。那么，“水能载舟，亦能覆舟”，作为“水”的医疗，将承担决定性作用。一些互联网医疗创业企业在新医改掀起的狂风巨浪中的“水”中，义无反顾地乘风破浪驾“舟”前行，让人由衷佩服。当然，一些互联网医疗创业企业经不起风吹浪打，翻船就成为大概率事件。我们也欣喜看到，一些创业互联网企业脱颖而出。在经历大风大浪之后，他们或将找
健康界 - 行业结构性，互联网医疗，发展 - 2019-09-09
Nat Commun：新药CCT365623:切断癌症扩散的后路
伦敦癌症研究中心的科学家和曼彻斯特大学的研究人员找到了抗击乳腺癌的新方法。科学家们发现一个促使乳腺癌发展和转移的新机制，并设计了阻隔其作用的新药。
来宝网 - CCT3，乳腺癌，治疗方法 - 2017-04-19
药价已无优势 药店品管有变
药店行业的机会性盈利时代已经结束。依靠价格已解决不了市场竞争问题。识别和创造顾客价值是自主经营的核心使命，也是药店业经营之本和未来。
赛柏蓝—药店经理人 - 连锁药店，品类管理 - 2019-10-09
2022 CUA指南：小肾肿块（SRM）的处理-建议摘要
本文主要陈述加拿大泌尿外科协会（CUA）对小肾脏肿块(SRM)的管理建议。其中包括对方法的详细说明，以及支持这些建议的证据摘要。
Can Urol Assoc J - 肾肿块 - 2023-06-29
Heart Rhythm：生死十天 快速测序救助先心婴儿
斯坦福大学医学院的SCOPE博客介绍了这样一个真实的故事。一名新生儿出生在Lucile Packard儿童医院，但在出生后数小时内心脏多次停止跳动。她的医生已经竭尽全力来帮她，但情况仍然十分危急。医生发现，这名婴儿患有严重的遗传性心脏病，即先天性QT间期延长综合征（long QT syndrome，LQTS）。这是一种罕见的疾病，表现为心电图上的QT波过长。这种疾病通常在较大的儿童或成人中发现，是
冷泉港实验室 - 遗传性心脏病，测序 - 2014-07-15
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