第二代PD-1抗体药物M7824寻求国内上市，肿瘤免疫治疗一片红海
这种双靶点抑制PD-1和TGF-β，可能会有更好的治疗效果。 目前已有的临床研究数据显示该药物较其他抗癌药物（包括其他PD-(L)1药物）有着巨大的优
CPhI制药在线 - PD-1，单抗 - 2018-11-17
Nature：肠道微生物影响B细胞和抗体库
近日，伯尔尼大学的研究人员分析了数十亿个基因，编码一个系统中的抗体，发现可用抗体的范围取决于有益微生物在体内的位置。
转化医学网 - B细胞，肠道微生物 - 2020-08-10
全球双特异性抗体的靶点大总结
截至2019年3月，全球研发管线有超过90个双特异性抗体项目。其中~86%用在肿瘤患者。双特异性抗体通过结合两个不同的靶点分子，来开启新的活性，在作用方式上主要有两种：桥接两种细胞类型（in-trans binding）和结合一个细胞上的两个分子（in-cis binding）
网络 - 双特异性抗体，靶点 - 2019-07-11
FDA 指南：针对病毒病原体的单克隆抗体和其他治疗性蛋白质的效力测定注意事项
本指南向药物开发人员提供详细建议，目的是帮助确保药物开发人员提供足够的信息来评估产品生命周期每个阶段的效力。
FDA - 单克隆抗体，治疗性蛋白质 - 2023-03-05
PLoS One：抗体促使登革热病毒感染机制
Smit等人却发现：抗前体膜(prM)的抗体会导致这种不成熟病毒对有Fcγ受体表达的细胞具有传染性。在DENV抗体与病毒包膜以及前体膜(prM)蛋白相互作用后，会引起抗体依赖性病毒感染增强，结果导致更严重的疾病。相关论文发表在3月14日的美国科学公共图书馆—综合》（PLoS One）上。
生物谷 - 免疫 - 2012-04-14
Pediatrics：接种疫苗后母乳中的新冠抗体升高
通过母乳 (HM) 获得被动和主动免疫是婴儿免疫力发展的关键。一些传染性疾病和疫苗会导致母乳免疫成分的改变。
MedSci原创 - 母乳喂养，新冠疫苗，COVID‐19 - 2021-08-19
J Autoimmun：自身抗体可能对AD患者发挥作用
近日，新新泽西州学校完成的一项研究演示了死亡或受损的脑细胞如何释放碎片到血液中，然后产生特异性抗体即阿尔茨海默氏症和其他神经退行性疾病诊断可靠的早期生物标志物。
生物谷 - 研究，AD - 2012-05-25
Daiichi宣布开展临床试验：评价其在研抗体偶联药物和Keytruda联合治疗乳腺癌和肺癌的药效
日本第一三公株式会社（Daiichi Sankyo）与默克（MSD）的子公司签订了临床试验合作协议，以评估Daiichi Sankyo在研的靶向HER2抗体偶联药物DS-8201和MSD的免疫疗法Keytruda对乳腺癌和肺癌的治疗潜力。
MedSci原创 - Keytruda，抗体偶联药物，联合用药 - 2018-09-23
Stroke：抗磷脂抗体与缺血性卒中风险
aPL并不是成人RIS的独立预测因子。但是，考虑到非标准化的疾病标准，应考虑进一步设计良好的前瞻性试验以证实这些结果。
MedSci原创 - 缺血性卒中，风险，抗磷脂抗体 - 2020-09-29
Lancet oncol：Pegilodecakin联合抗PD-1单克隆抗体是否可为晚期实体肿瘤提供新的治疗机会？
现研究人员对pegilodecakin联合抗PD-1单克隆抗体抑制剂治疗晚期实体肿瘤的安全性和活性进行评估。
MedSci原创 - 抗PD-1单克隆抗体，Pegilodecakin，IL-10，肾细胞腺癌，非小细胞肺癌 - 2019-09-26
中国儿童血管炎诊断与治疗系列专家共识之五——抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
儿童AAV临床表现多样，在治疗前需进行疾病活动度评估，对严重、活动性患者推荐CD20单抗联合糖皮质激素诱导缓解；严重、非活动性患者推荐霉酚酸酯联合糖皮质激素治疗。
中国实用儿科杂志 - 抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎 - 2023-08-24
抗体偶联药物质量控制和临床前评价专家共识
本专家共识对人用抗体偶联药物（ADC）的生产制造、质量控制和临床前评价提出指导性意见，旨在为ADC研发者提供技术参考。ADC作为创新性抗体药物，应按照国内外对于创新药研发及申报的相关技术要求，在保证临床基本安全性的前提下分阶段、有步骤地开展研究；企业应根据ADC研发生命周期的规律在不同研发阶段到上市批准的过程中采用基于科学和风险评估的开发策略
中国药事.2018,32(7):993-1004. - :，抗体偶联药物，质量控制，临床前评价 - 2018-08-10
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