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JEADV:后天和先天性睫毛增生病因的系统评价
睫毛毛发增生是一种以睫毛延长，增厚，卷曲或色素沉着增加为特征的异常症状，同时也可以作为某些全身感染的筛查标志，研究显示前列腺素类似物和EGFR抑制剂对药物诱导的睫毛脱发有显著的支持作用。
MedSci原创 - 毛发疾病，睫毛增生 - 2022-01-20
Radiology：胰腺导管内腺癌根治性切除术后预后评价
本研究旨在识别能够预测胰腺导管内腺癌（PDAC）根治术后良好预后的术前磁共振（MR）特征，并将结果发表在Radiology上。
MedSci原创 - 胰腺导管内腺癌，磁共振，生存期 - 2018-05-20
《体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则(试行)》解读
为规范基因修饰系统的药学研究和评价，国家药品监督管理局药品审评中心于2022年5月发布了《体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则(试行)》。本文结合该指南的起草思路，对指南进行解读，以方便读者更好
中国新药杂志 - 体外基因修饰系统药学 - 2023-02-25
JCLA：评价两种实时PCR检测分枝杆菌的性能
快速鉴别结核分枝杆菌(MTB)和非结核分枝杆菌(NTM)对于患者治疗和避免不必要的感染控制支出至关重要。在此，我们评估了两种实时PCR检测(AdvanSure和PowerChek)的性能。 研究人员采用Anyplex试剂盒对143例呼吸道标本进行常规PCR检测。在6个月和1个月的时间里，分别连续采集87例阳性样本(65例MTB和22例NTM)和56例阴性样本。在常规支原体检测和常规PCR检测
网络 - PCR检测 - 2019-06-01
体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则（试行）
为规范和指导体外基因修饰系统的药学研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《体外基因修饰系统药学研究与评价技术指导原则（试行）》。
国家药监局药审中心 - 体外基因修饰系统 - 2022-06-01
体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）
为规范和指导体内基因治疗产品的药学研发、生产和注册，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《体内基因治疗产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》。
国家药监局药审中心 - 体内基因治疗 - 2022-06-01
2021 EHRA/ESC/APHRS意见书：房颤期间电活动评估技术评价
2022年2月，欧洲心律学会(EHRA)联合多家学会组织共同发布了房颤期间电活动评估技术评价的意见书。目的是对房颤期间电活动信号记录和处理技术的基本概念进行评估。
欧洲心律学会(EHRA,Europ - 心律失常，房颤期 - 2022-02-09
纳米药物非临床安全性评价研究技术指导原则（试行）
为规范和指导纳米药物研究与评价，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《纳米药物质量控制研究技术指导原则（试行）》《纳米药物非临床药代动力学研究技术指导原则（试行）》《纳米药物非临床安全性评
CDE - 纳米药物 - 2021-08-28
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