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时美PD-1<font color="red">抑制剂</font>Opdivo欧美监管收获好消息

时美PD-1抑制剂Opdivo欧美监管收获好消息

一方面,百时美施贵宝(BMS)抗癌免疫疗法PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)于今年7月获日本批准,用于治疗晚期黑色素瘤,是全球批准的首个PD-1抑制剂;另一方面,默沙东的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)于9月初获FDA批准,治疗既往经Yervoy(ipilimumab)治疗病情恶化或对Yervoy和BRAF抑制剂双重耐

生物谷 - 抑制剂 - 2014-10-08

JAMA子刊:胆碱酯<font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>用于阿尔茨海默病和帕金森病精神症状的有效性研究

JAMA子刊:胆碱酯抑制剂用于阿尔茨海默病和帕金森病精神症状的有效性研究

对于有神经退行性疾病和精神病症状的人,可以考虑用胆碱酯治疗。

MedSci原创 - 帕金森病,阿尔茨海默症,幻觉症状 - 2023-07-06

PARP<font color="red">抑制剂</font>:是昙花一现还是开启新篇章

PARP抑制剂:是昙花一现还是开启新篇章

文章主要讲述了PARP抑制剂Niraparib可歌可泣的Ⅲ期临床试验结果,对BRCA阳性的卵巢癌“中位无进展时间”达21个月!如果你了解PARP抑制剂坎坷的身世,你就会明白为什么这个药物能成为“网红”了。 PARP抑制剂应用于肿瘤治疗主要基于两个方面的机制:第一,PARP抑制剂能够抑制DNA单

生物谷 - PARP抑制剂 - 2016-07-20

武田的蛋白<font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>Ninlaro治疗系统性轻链淀粉样变性患者的3期临床研究失败告终

武田的蛋白抑制剂Ninlaro治疗系统性轻链淀粉样变性患者的3期临床研究失败告终

Takeda宣布其针对复发或难治性系统性轻链(AL)淀粉样变性患者的3期临床研究TOURMALINE-AL1试验由于未达到其主要终点,提前结束。

MedSci原创 - 武田,Ninlaro,系统性轻链淀粉样变性,3期临床 - 2019-06-07

J Immunother Cancer: IDO<font color="red">抑制剂</font>indoximod联合PD1<font color="red">抑制剂</font>帕博利珠单抗(pembrolizumab)治疗晚期黑色素瘤的疗效和安全性

J Immunother Cancer: IDO抑制剂indoximod联合PD1抑制剂帕博利珠单抗(pembrolizumab)治疗晚期黑色素瘤的疗效和安全性

研究表明IDO抑制剂indoximod联合PD1抑制剂帕博利珠单抗(pembrolizumab)治疗晚期黑色素瘤有疗效且毒性可控,未来值得进一步探索。

MedSci原创 - 晚期黑色素瘤,indoximod,帕博利珠单抗(pembrolizumab) - 2021-06-15

大咖谈 | MEK<font color="red">抑制剂</font>妥拉美替尼研发历程简介

大咖谈 | MEK抑制剂妥拉美替尼研发历程简介

妥拉美替尼首次证实了MEK抑制剂在NRAS突变肿瘤中的疗效,在MEK抑制剂发展历程中具有重要的意义。

iCombo - MEK抑制剂,妥拉美替尼 - 2024-05-14

【每日播报】-磺脲类药物联合DPP-4<font color="red">抑制剂</font>的疗效

【每日播报】-磺脲类药物联合DPP-4抑制剂的疗效

磺脲类药物单药治疗血糖控制不佳时,联合DPP-4抑制剂可更好地控制血糖;磺脲类药物联合DPP-4抑制剂会增加低血糖的发生风险。

网络 - 2022-09-09

前景光明:BET和EZH2<font color="red">抑制剂</font>治疗淋巴瘤

前景光明:BET和EZH2抑制剂治疗淋巴瘤

近日,在巴黎召开的2018年TAT(靶向抗癌治疗)国际大会上,研究人员公布了新的表观遗传化合物,它们已在淋巴瘤的早期活动中显示出了抗肿瘤效果。

MedSci原创 - BET,Ezh2,表观遗传学,淋巴瘤 - 2018-03-06

2名患者死亡,BTK<font color="red">抑制剂</font>停止CNS淋巴瘤研发

2名患者死亡,BTK抑制剂停止CNS淋巴瘤研发

Gossamer Bio提交的一份SEC文件显示,由于研究中发生了两名患者死亡,FDA已经对其BTK抑制剂GB5121进行了部分临床搁置。

网络 - BTK抑制剂,GB5121 - 2023-04-09

Sci Rep:肝细胞生长因子激活<font color="red">抑制剂</font>-2的Kunitz结构域I能够<font color="red">抑制</font>蛋白裂解<font color="red">酶</font>活性和人类前列腺癌细胞的侵入能力

Sci Rep:肝细胞生长因子激活抑制剂-2的Kunitz结构域I能够抑制蛋白裂解活性和人类前列腺癌细胞的侵入能力

有研究表明肝细胞生长因子激活抑制剂-2(HAI-2)表达的下调能够导致蛋白裂解的激活(一种膜锚定的丝氨酸蛋白)、人类前列腺癌细胞运动和肿瘤生长的促进。最近,有研究人员进一步鉴定了是否HAI-2是一个蛋白裂解的同源抑制剂,并且鉴定了HAI-2的哪一个结构域对抑制蛋白裂解和人类前列腺癌细胞运动是需要的。研究发现,HAI-2的超表达能够抑

MedSci原创 - 前列腺癌,运动能力,蛋白裂解酶,抑制 - 2017-11-23

关节炎药物JAK<font color="red">抑制剂</font>Baricitinib治疗斑秃:患者获得显著改善

关节炎药物JAK抑制剂Baricitinib治疗斑秃:患者获得显著改善

JAK抑制剂baricitinib可能成为首个获得FDA批准治疗斑秃的药物。

MedSci原创 - 斑秃,JAK抑制剂Baricitinib - 2020-11-01

Science Advances:PARP1<font color="red">抑制剂</font>有望成为PDAC有效治疗策略

Science Advances:PARP1抑制剂有望成为PDAC有效治疗策略

胰腺癌被誉为“癌中之王”,胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的一种类型。PDAC发病隐匿,发展迅速,约占胰腺癌发病率的90%。

MedSci原创 - 胰腺癌 - 2020-12-27

BJC:联合使用ALK和MEK抑制剂治疗非小细胞肺癌

非小细胞肺癌(Non-small-cell carcinoma )包括鳞癌、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚,约占肺癌总敉的80-85%。 近日,BJC(British Journal of Cancer)发表了日本近畿大学医学院和达纳法伯癌症研究所研究人员在非小细胞肺癌领域的研究成果。 大多数的非小细胞肺癌(NSCLC,non-small-cell lun

MedSci原创 - ALK,MEK,非小细胞肺癌 - 2012-02-24

Nature:可治疗2型糖尿病的抑制剂化合物

报道:尽管几十年来科学家推测,抑制内源性胰岛素降解,有可能治疗2型糖尿病,并将IDE(胰岛素降解,一种蛋白质,因其能够破坏体内的胰岛素,从而引起糖尿病的易感性)作为一个糖尿病易感基因,但是锌金属蛋白最近,哈佛大学、石溪大学、爱因斯坦医学院、加州大学和芝加哥大学等处的研究人员,发现了一种胰岛素降解抑制剂,可能为糖尿病带来新的治疗方法。哈佛大学

生物通 - 2型糖尿病,抑制剂 - 2014-06-10

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