Brain：预测重度抑郁患者对抗抑郁药治疗的反应
近期，一项发表在杂志Brain上的研究在患者认知控制期间，使用神经和性能预测器来预测患者的治疗反应（在治疗前后使用汉密尔顿抑郁评分量表评估改善百分比）。
MedSci原创 - 抑郁症，治疗反应，MRI - 2017-02-14
SCI REP：血浆生物标志物与阿尔茨海默病患者躁动和局部脑萎缩有关！
总之，受试者血浆中Aβ1-42/Aβ1-40之间的比值和簇集素水平可能与区域性脑萎缩不同模式之间存在相关性，这反过来又可能说明阿尔茨海默病患者的临床症状。
MedSci原创 - 生物标志物，阿尔茨海默病，躁动，局部脑萎缩 - 2017-07-12
自闭症少年枉死托养中心 我国千万自闭症患儿谁来管
新闻回放：2016年8月，患有自闭症的雷文锋从深圳的住所走失，两个月之后，雷文锋被相关部门辗转送到了广东韶关新丰县的练溪托养中心。此后在不到两个月的时间里，雷文锋死亡。据雷文锋的父亲称，儿子离家出走时体格敦实，可是当他见到儿子的尸体，儿子已经瘦成了皮包骨头。目前的死亡记录是两份，一份由当地新丰县医院开具的死亡记录，上面写的死亡原因是“消化道肿瘤”，之后，同一医院又给开了一份新的死亡记录，死因多
健康时报网 - 自闭症，托养中心，死亡 - 2017-03-22
腹痛止痛避雷攻略
急性腹痛 （AAP）是一种急诊常见的临床症状，是指由非创伤性因素引起的腹部疼痛， 持续时间不超过5 d。临床表现各异，可从轻微、自限性到严重威胁生命的紧急状态。
中华急诊医学杂志 - 交感神经兴奋，心率及呼吸增快，心肌细胞缺血和血压升高 - 2022-11-03
PLoS One：红细胞分布宽度与脑白质疏松症严重程度独立相关
背景：红细胞分布宽度（RDW）是全血计数检查中的一种常规的血液学检查的参数，RDW已被公认为各种医疗条件的预后标志物，尤其是心血管事件。在本研究中，研究者纳入了1006名非卒中患者，这些患者进行脑MRI检查及常规的全血检查包括RDW。应用Fazekas量表检测基于液体衰减反转恢复图像的脑白质疏松症的严重程度，将严重程度分
MedSci原创 - 红细胞分布宽度，脑白质疏松症，心血管事件 - 2016-04-05
新型冠状病毒感染心肌损伤无创影像学评估中国专家共识
本共识针对疑似COVID-19 相关心肌损伤的患者，根据不同临床表现及适应证，推荐了针对心肌损伤的无创影像检查优选策略，以便更好地为患者提供准确的诊断和治疗监测。
中国循环杂志 - 新型冠状病毒感染心肌损伤 - 2023-05-29
灵北启动精神分裂症新药Lu AF35700 III期临床项目
丹麦制药商灵北（Lundbeck）近日宣布启动新型抗精神病药物Lu AF35700的III期临床项目。主要终点是治疗的第10周阳性和阴性症状量表（P
生物谷 - 灵北，难治性精神分裂症，Lu，AF35700 - 2016-03-15
2023年欧洲肿瘤内科学会《新诊断和复发性上皮性卵巢癌的诊断、治疗和随访临床实践指南》解读
本指南依据循证医学证据(证据和推荐水平从高到低分别为Ⅰ～Ⅴ级和A～E),并增加ESMO-临床获益量表和ESMO分子靶点临床可操作性量表评估工具。现对其进行解读，以期更好地指导临床实践。
实用妇产科杂志 - 上皮性卵巢癌 - 2024-03-14
J Int Med Res：纳布啡和舒芬太尼用于结肠镜检查的比较：一项随机对照试验
纳布啡作为围术期镇痛药其疗效与吗啡相当，但其疗效并未在临床试验中直接与舒芬太尼比较。本研究的目的是比较纳布啡和舒芬太尼在肠镜患者中的疗效和安全性，以及确定此适应症中纳布啡的最佳剂量。
罂粟花 - 肠镜，纳布啡，舒芬太尼 - 2018-08-12
刺激耳部迷走神经能改善抑郁症状？
我国科学家经过10多年研究，利用自主研发的耳迷走神经刺激仪治疗抑郁症取得了良好临床疗效。这些科学家的论文不久前发表在国际情感障碍学会主办的《情感障碍》杂志上。
科技日报 - 耳部迷走神经，抑郁症 - 2016-07-12
EADV 2013：辣椒素贴片可缓解臂桡侧瘙痒症
欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会上报告的一项初步观察研究显示，含8%辣椒素的贴片，即Quenza，可能是臂桡侧瘙痒症的一种新型有效治疗药物，这种新型治疗策略的一大优势在于患者只需使用贴片而不必每天服药
MedSci原创 - 辣椒素，瘙痒 - 2013-11-22
上海市2019冠状病毒病综合救治专家共识
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2020.0016 , 上海市新型冠状病毒病临床救治专家组2019冠状病毒病（corona virus disease
中华传染病杂志, 2020,38 - 冠状病毒，共识 - 2020-03-04
FDA：医疗器械De Novo 分类请求的验收审查
美国 FDA 于 10 月 4 日发布了一项最终规定，为医疗器械 De Novo 分类过程设定了要求，对新类型医疗器械被授权为 I 类或 II 类器械编制了程序和标准。
FDA - 医疗器械 - 2021-10-24
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