为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊新型基因编辑 点击跳转

我国学者发现阿尔茨海默病<font color="red">新型</font>致病<font color="red">基因</font>突变——上海APP突变

我国学者发现阿尔茨海默病新型致病基因突变——上海APP突变

一项最新研究显示,一种新发现的“Shanghai APP”突变,却与晚发性阿尔茨海默病(LOAD)有关。

生物世界 - 阿尔茨海默病,E674Q突变 - 2023-05-15

PLOS ONE撤稿,<font color="red">编辑</font>同行怎么看?

PLOS ONE撤稿,编辑同行怎么看?

且听编辑一家之言。

科学网 - 撤稿,学术论文 - 2016-03-11

:揭示一种<font color="red">新型</font>融合<font color="red">基因</font>增强实体瘤的 CAR T 细胞疗法

:揭示一种新型融合基因增强实体瘤的 CAR T 细胞疗法

细胞免疫转移疗法通过激活患者免疫系统来治疗癌症,尤其是血液肿瘤,但在应用于实体肿瘤时仍面临挑战,最新研究探索利用肿瘤细胞内的自然突变来增强CAR T细胞疗法的效果,为克服这些挑战提供了新的希望。

MedSci原创 - 融合基因,CAR T 细胞 - 2024-05-14

Nature Medicine:徐勇团队揭示一种导致暴饮暴食和肥胖的<font color="red">新型</font><font color="red">基因</font>突变

Nature Medicine:徐勇团队揭示一种导致暴饮暴食和肥胖的新型基因突变

改变五羟色胺(5-HT)水平的药物被广泛用于治疗治疗肥胖,以及焦虑、抑郁等神经精神疾病。

“生物世界”公众号 - 肥胖,暴饮暴食,徐勇 - 2022-12-24

Am J Pathol:鉴别出开发炎性肠病<font color="red">新型</font>疗法的关键<font color="red">基因</font>靶点

Am J Pathol:鉴别出开发炎性肠病新型疗法的关键基因靶点

炎性肠病(IBD)主要表现为肠道慢性炎症复发,这是目前全球人群普遍存在的一种疾病,然而IBD如何发生至今仍然是个谜,当前并没有有效的疗法来治疗IBD,而且部分疗法对于缓解疾病症状也并不理想;近日,刊登在国际杂志The American Journal of Pathology上的一篇研究报告中,来自德国汉诺威医学院(Hannover Medical School)的研究人员通过研究发现,Cd14基

APIChina - 炎性肠病 - 2017-04-19

<font color="red">编辑</font>人类胚胎DNA:美国支持、德国监禁、中国备案

编辑人类胚胎DNA:美国支持、德国监禁、中国备案

近日美国率先公布在伦理上支持编辑人类胚胎DNA。那么问题来了,真的是谁都可以私自进行基因编辑吗?

生物探索 - 基因编辑,监管 - 2017-02-16

Nat Genetics:科学家鉴别出44个和高血压风险相关的<font color="red">新型</font><font color="red">基因</font>位点

Nat Genetics:科学家鉴别出44个和高血压风险相关的新型基因位点

-近日,发表于国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自麻省总医院等机构的科学家通过研究鉴别出了44个和高血压发病风险相关的新型基因位点,相关研究或为开发新型疗法来治疗高血压提供新的希望

生物谷 - 高血压,基因位点 - 2016-09-14

中科院:与美国同步共享5株2019<font color="red">新型</font>冠状病毒<font color="red">基因</font>组序列

中科院:与美国同步共享5株2019新型冠状病毒基因组序列

中国科学院7日在官网上发文披露,国家生物信息中心(CNCB)/国家基因组科学数据中心(NGDC)首批自主收录的5株2019新型冠状病毒基因组序列实现与美国NCBI核酸数据库GenBank数据同步与共享。全文如下:国家生物信息中心(CNCB)/国家基因组科学数据中心(NGDC)首批自主收录的5株2019新型冠状病毒基因组序列实现与美国NCBI核酸数据库GenBank数据同步与共享。CNCB/NGDC

健康界 - 新型冠状病毒 - 2020-02-13

怎么催<font color="red">编辑</font>回复审稿人意见?

怎么催编辑回复审稿人意见?

如果文章投出去,很久没返回意见,请问怎么催编辑回复审稿人意见-8.

MedSci原创 - 投稿 - 2021-08-05

Lancet haemat: 慢病毒造血干细胞<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>疗法用于Wiskott-Aldrich综合征患儿的临床疗效和安全性评估

Lancet haemat: 慢病毒造血干细胞基因编辑疗法用于Wiskott-Aldrich综合征患儿的临床疗效和安全性评估

慢病毒载体介导的造血干/祖细胞(HSPC)基因疗法是一种潜在的治疗方法,或可替代异基因HSPC移植。

MedSci原创 - Wiskott-Aldrich综合征,慢病毒,基因编辑,HSPC - 2019-04-16

Sci Rep:<font color="red">编辑</font>干细胞疗法或可治疗失明

Sci Rep:编辑干细胞疗法或可治疗失明

图片来源:medicalxpress.com 近日,刊登于国际杂志Scientific Reports上的一项研究论文中,来自哥伦比亚大学等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术成功修正了患者机体干细胞中引发失明的基因突变,相关研究结果或为后期开发个体化治疗眼部疾病的新型疗法提供了新的线索。

生物谷 - 基因治疗,干细胞,失明,CRISPR/Cas9 - 2016-02-01

Nat Biotechnol:单碱基<font color="red">编辑</font>器助力肝病治疗

Nat Biotechnol:单碱基编辑器助力肝病治疗

肝病治疗

生物探索 - 肝病,基因编辑 - 2021-06-06

<font color="red">新型</font>高效精确的<font color="red">基因</font>靶向整合策略

新型高效精确的基因靶向整合策略

5月21日,《DevelopmentalCell》期刊在线发表了题为《Tild-CRISPR Allows for Efficient and Precise Gene Knockin in Mouse and Human Cells》的研究论文,该研究由中科院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉研究组与山东大学附属生殖医院、上海交通大学医学院附属仁济医院陈子江教授课题组合作完成。

中科院神经科学研究所 - 新型,高效精确,基因靶向,整合策略 - 2018-05-23

JOT编辑述评:跟骨骨折治疗的进展

期刊编辑部足踝方面的编辑Stefan Rammelt随刊进行了述评,现编译如下。 Sanders13治疗了93例患者108例跟骨关节内骨折,随访

丁香园 - 跟骨骨折,关节内骨折,随机对照,关节融合,Meta分析 - 2014-10-22

J Immunol:靶向基因组中化石病毒的新型抗体 免疫攻击HIV-1病毒

然而,乔治华盛顿大学、Rochester大学和加州大学旧金山分校科学家合作,一步步接近发现HIV-1的一个可行的免疫治疗方案,即针对埋藏我们基因组中的化石病毒,来免疫攻击HIV-1病毒。

不详 - HIV-1免疫疗法,化石病毒 - 2014-08-11

为您找到相关结果约500个