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J Thorac Oncol: 吉<font color="red">非</font>替尼联合同步放疗治疗EGFR突变阳性的局部进展<font color="red">非</font>小细胞肺癌(LA-<font color="red">NSCLC</font>)患者的疗效和安全性:日本西部肿瘤组6911L

J Thorac Oncol: 吉替尼联合同步放疗治疗EGFR突变阳性的局部进展小细胞肺癌(LA-NSCLC)患者的疗效和安全性:日本西部肿瘤组6911L

该前瞻性研究表明吉替尼联合同步放疗治疗EGFR突变阳性的局部进展小细胞肺癌(LA-NSCLC)患者具有一定疗效并且毒性可耐受。

MedSci原创 - 放疗,吉非替尼,EGFR突变,不可切除III期NSCNC - 2021-06-23

Lung Cancer: 纳武利尤单抗(nivolumab)治疗既往治疗过的<font color="red">晚期</font><font color="red">NSCLC</font>患者的2年生存:来自法国、德国和加拿大的真实世界研究

Lung Cancer: 纳武利尤单抗(nivolumab)治疗既往治疗过的晚期NSCLC患者的2年生存:来自法国、德国和加拿大的真实世界研究

真实世界中,纳武利尤单抗(nivolumab)治疗既往治疗过的NSCLC患者的OS与临床研究的类似,表明纳武利尤单抗在临床研究和临床实践中效果相当。

MedSci原创 - 纳武利尤单抗(nivolumab) - 2021-06-30

JAMA Oncol | 一线奥希替尼治疗先前未经治疗的 <font color="red">NSCLC</font> 和罕见 EGFR 突变患者:UNICORN 2 期<font color="red">非</font>随机临床试验

JAMA Oncol | 一线奥希替尼治疗先前未经治疗的 NSCLC 和罕见 EGFR 突变患者:UNICORN 2 期随机临床试验

该研究旨在评估奥希替尼在未经治的不常见EGFR突变NSCLC患者中的疗效,奥希替尼在未经治的不常见EGFR突变NSCLC患者中显示出临床活性,毒性可控,研究结果支持奥希替尼作为这类患者的治疗选择。

MedSci原创 - NSCLC,EGFR突变,奥希替尼 - 2024-02-06

CDE公开征求《<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font>小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则(征求意见稿)》意见

CDE公开征求《晚期小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则(征求意见稿)》意见

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,小细胞肺癌占全部肺癌的85%。晚期小细胞肺癌新药研发集中,临床证据链复杂,为了给抗肿瘤药物研发从业人员在晚期小细胞肺癌的临床试验设计和终点选择提供参考,科学、高效地确定药物疗效,提高临床研发效率。经广泛调研和专家讨论,我中心组织起草了《晚期小细胞肺癌临床试验终点技术指导原则(征求意见稿)》。

CDE - 晚期非小细胞肺癌,技术指导原则 - 2019-06-25

BJC:S-1加顺铂联合同步放疗治疗局部<font color="red">晚期</font>不可切除的<font color="red">非</font>小细胞肺癌

BJC:S-1加顺铂联合同步放疗治疗局部晚期不可切除的小细胞肺癌

小细胞肺癌是世界范围内肿瘤致死的主要原因之一。以顺铂为基础的放化疗是不可切除的局部晚期小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗方案。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,S-1加顺铂,同步放疗 - 2018-09-30

Transl Lung Cancer Res: 在EGFR突变<font color="red">晚期</font><font color="red">NSCLC</font>患者使用EGFR-TKI治疗失败后,化疗-抗血管生成对比化疗-免疫治疗联合治疗的疗效

Transl Lung Cancer Res: 在EGFR突变晚期NSCLC患者使用EGFR-TKI治疗失败后,化疗-抗血管生成对比化疗-免疫治疗联合治疗的疗效

研究表明,在EGFR-TKI治疗失败后,化疗-免疫联合治疗的疗效与化疗-抗血管生成联合治疗的疗效相当。对于EGFR T790M突变的患者,化疗-抗血管生成联合治疗可能是首选的治疗方案。

MedSci原创 - EGFR-TKI治疗失败,化疗-抗血管生成,化疗-免疫治疗 - 2022-02-08

劳拉替尼在初治、<font color="red">晚期</font>、ALK 阳性<font color="red">非</font>小细胞肺癌患者中的早期 ctDNA 动力学和疗效

劳拉替尼在初治、晚期、ALK 阳性小细胞肺癌患者中的早期 ctDNA 动力学和疗效

本研究旨在评估劳拉替尼在小细胞肺癌中的ctDNA动力学和疗效

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,ctDNA,劳拉替尼,第三代ALK抑制剂 - 2023-06-10

NEJM:布吉他滨一线治疗ALK阳性<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font>小细胞肺癌的疗效优于克唑替尼

NEJM:布吉他滨一线治疗ALK阳性晚期小细胞肺癌的疗效优于克唑替尼

研究认为,布吉他滨在一线治疗ALK阳性晚期小细胞肺癌的疗效优于克唑替尼

MedSci原创 - ALK阳性晚期非小细胞肺癌,布吉他滨,克唑替尼 - 2018-09-26

J Thorac Oncol: 国产PD-1抑制剂信迪利单抗新辅助治疗<font color="red">非</font>小细胞肺癌(<font color="red">NSCLC</font>)的三年随访生存结果

J Thorac Oncol: 国产PD-1抑制剂信迪利单抗新辅助治疗小细胞肺癌(NSCLC)的三年随访生存结果

本研究首次报道了PD-1抑制剂作为新辅助治疗的NSCLC患者的长期生存结果。3年的随访显示PD-L1表达阳性、高肿瘤突变负荷患者具有良好的临床疗效。

网络 - 非小细胞肺癌,新辅助化疗,信迪利单抗(Sintilimab) - 2022-05-23

JCO:<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font>小细胞肺癌患者Osimertinib或EGFR-TKI治疗的中枢神经系统反应

JCO:晚期小细胞肺癌患者Osimertinib或EGFR-TKI治疗的中枢神经系统反应

JCO近期发表了一篇文章,报道了未接受过治疗的EGFR突变晚期小细胞肺癌患者接受Osimertinib或标准EGFR TKI类药物治疗的中枢神经系统反应。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,osimertinib,EGFR-TKI,中枢神经系统反应 - 2018-08-29

Front Oncol:卡瑞利珠单抗联合索拉<font color="red">非</font>尼vs 索拉<font color="red">非</font>尼单药治疗<font color="red">晚期</font>肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性

Front Oncol:卡瑞利珠单抗联合索拉尼vs 索拉尼单药治疗晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性

研究表明,卡瑞利珠单抗联合索拉尼治疗晚期肝细胞癌疗效良好并且毒性可控。然而,需要更多的前瞻性随机试验进一步验证这种联合治疗的临床益处。

MedSci原创 - 索拉非尼,卡瑞利珠单抗(Camrelizumab) - 2021-10-24

Lancet oncol:吉<font color="red">非</font>替尼相比长春瑞滨联合顺铂治疗,可显著延长携带EGFR突变的<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font>小细胞肺癌术后患者的无病存活期。

Lancet oncol:吉替尼相比长春瑞滨联合顺铂治疗,可显著延长携带EGFR突变的晚期小细胞肺癌术后患者的无病存活期。

以顺铂为基础的辅助化疗是治疗II-IIIA期小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准护理。RADIANT和SELECT试验的数据表明EGFR酪氨酸酶激酶抑制剂疗法或可改善携带EGFR突变的IB-IIIA期NSCLC术后患者的预后。WenZhao Zhong等人,针对携带EGFR突变的II-IIIA(N1-N2)期的NSCLC完全切除术后的患者,比较吉替尼与长春瑞滨联合顺铂的辅助治疗效果。

MedSci原创 - 吉非替尼,长春瑞滨,非小细胞肺癌,EGFR突变 - 2017-11-22

【直播】上海市胸科医院张波全面解读:EGFR突变<font color="red">晚期</font><font color="red">非</font>小细胞肺癌的诊疗进展

【直播】上海市胸科医院张波全面解读:EGFR突变晚期小细胞肺癌的诊疗进展

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MedSci原创 - 非小细胞肺癌,EGFR - 2021-09-16

FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性<font color="red">非</font>小细胞肺癌(<font color="red">NSCLC</font>)优先审查资格和突破性药物资格

FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性小细胞肺癌(NSCLC)优先审查资格和突破性药物资格

美国制药巨头默沙东(Merck & Co)免疫肿瘤学管线近日在美国监管方面传来特大喜讯,FDA已受理PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)一线治疗PD-L1阳性晚期小细胞肺癌(NSCLC)的补充生物制品许可(sBLA),FDA同时授予该sBLA优先审查资格,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2016年12月24日。

生物谷 - 默沙东,PD-1免疫疗法,Keytruda,非小细胞肺癌,NSCLC - 2016-09-08

招募患者:AZD9291治疗局部晚期或转移性小细胞肺癌的开放、单臂临床研究

试验药物简介 AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI),对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者有较佳的治疗效果。   2.  

MedSci原创 - AZD9291,非小细胞肺癌 - 2015-09-09

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