2023 临床实践指南修订版：非关节炎性髋关节疼痛和运动功能障碍
骨科物理治疗学会正在努力为世界卫生组织的国际功能、残疾和健康分类(ICF)中描述的肌肉骨骼损伤患者的骨科物理治疗管理制定循证实践指南。
Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy - 髋关节疼痛 - 2024-05-30
精准诊疗或助儿童摆脱“孤独”
有这样一群特殊的儿童，在西方被称为“星星的孩子”——像星星一样，孤独地闪烁在另一个世界。他们目光澄亮，却对人视而不见；听觉灵敏，却对父母的呼唤充耳不闻；发声正常，却不与他人交流；常被认为是智障，却又常在部分领域能力超常……他们就是孤独症儿童。 孤独症也叫自闭症，是一种由于神经系统失调导致的发育障碍性疾病。由于病因十分复杂且至今尚未明确，一度被认为是“无法治愈”的绝症。 为探讨孤
科学网 - 精准医学，孤独症 - 2016-11-07
准诊疗或助儿童摆脱“孤独”
生物谷 - 转化医学 - 2016-11-08
2023 CTFPHC建议：脆性骨折一级预防筛查
脆性骨折是老年人的主要健康问题，可导致残疾、住院和长期护理，并降低生活质量。本文对主要针对目前未接受预防性药物治疗的40岁及以上社区居民提供关于脆性骨折一级预防筛查的循证建议。
CMAJ - 脆性骨折 - 2023-05-13
WJP：学龄前儿童自闭症谱系障碍早期筛查的生物标志物
研究揭示WM和GM容积与智力得分呈正相关。全脑MyC影响学龄前ASD儿童的AFSW、AFP和AWO。
MedSci原创 - 自闭症谱系障碍，学龄前儿童，生物标志物 - 2024-04-01
【盘点】自闭症近期研究一览
孤独症（autism），又称自闭症或孤独症谱系障碍（autistic spectrum disorder， ASD），它无法通过产检被筛查。自闭症是一种由于神经系统失调导致的发育障碍。此前，美国疾病控制和预防中心已经将自闭症的发病率从1/68提升到了1/59，中国尚没有全国的统计数据，但有专家预计并不会低于1%。那么近期有关自闭症的研究有哪些呢？请随梅斯小编一起来回顾一下：
网络 - 自闭症 - 2019-05-22
癫痫不可怕，这种癫痫能自行自愈，被称为癫痫患儿的“小幸运”
据有关人员统计，我国目前约有800-900万癫痫患者，其中半数以上发生于小儿时期，每年还有40万新发病人。
健康号 - 癫痫，自愈，患儿 - 2019-10-03
BMJ Open：南京地区腹胀患儿甲状腺功能筛查及随访
先天性甲状腺功能减退症(CH)占儿童甲状腺功能减退症的大部分，甲状腺发育不良和甲状腺激素合成障碍均可引起先天性甲状腺功能减退症。
MedSci原创 - 甲状腺功能 - 2023-02-15
自闭症少年枉死托养中心 我国千万自闭症患儿谁来管
新闻回放：2016年8月，患有自闭症的雷文锋从深圳的住所走失，两个月之后，雷文锋被相关部门辗转送到了广东韶关新丰县的练溪托养中心。此后在不到两个月的时间里，雷文锋死亡。据雷文锋的父亲称，儿子离家出走时体格敦实，可是当他见到儿子的尸体，儿子已经瘦成了皮包骨头。目前的死亡记录是两份，一份由当地新丰县医院开具的死亡记录，上面写的死亡原因是“消化道肿瘤”，之后，同一医院又给开了一份新的死亡记录，死因多
健康时报网 - 自闭症，托养中心，死亡 - 2017-03-22
Ann Neurol.：多吃浆果可延缓大脑衰退
美国一项研究发现，多吃蓝莓、草莓等富含类黄酮浆果的女性大脑智力衰退较慢。 这项研究从1976年开始，历时25年，以1.6万名美国女性为对象，论文由最新一期美国《神经病学年鉴》发表。结果显示，多吃浆果的女性在智力衰退方面平均延缓两年半。 “我们提供了第一手证据，浆果似乎可以延缓老年女性的
新华网 - 研究，浆果，黄酮 - 2012-05-19
专家详解基因编辑：“定制婴儿”，你能接受吗
基因编辑技术被认为可用来定制“完美人体”，但在应用层面面临许多伦理问题。新华社发如果一位医生告诉你，在婴儿出生以前，就可以采用基因编辑技术，根据你的意愿为其“定制”发色、肤色，乃至智商——你会认为这是一个好主意吗？自诞生以来，基因编辑技术既给人类带来了前所未有的惊喜，也引起了不小的争议。那么，基因编辑技术原理是什么？最新研究进展如何？这把“神奇的剪刀”究竟有什么用？让我们来听听北京大学生命科学
人民日报 - 基因编辑，定制 - 2017-03-19
2型糖尿病患者泛血管疾病风险评估与管理中国专家共识（2022版）
泛血管疾病不仅是2型糖尿病（T2DM）常见合并疾病，也是致T2DM患者残疾和死亡的首要原因。为促进多学科合作和跨学科整合，早期发现T2DM患者的泛血管疾病，由中国医师协会心血管内科医师分会牵头组织国内
中国循环杂志 - 2型糖尿病，泛血管疾病风险评 - 2022-11-09
2011 脑血管痉挛血管内治疗的重症监护指南
Neurocrit Care. 2011 Sep;15(2):336-41. - 2011-09-01
JAMA：儿童罕见病研究进展
在患者权益保护组织与国会的共同努力下，1983年美国颁布《罕见病药物法案》，使罕见病研究在过去30年中得到迅速发展。美国患病人数低于20万人的疾病被定义为罕见病，政府为补偿了其研发成本在药品销售上实施优惠政策，此法案促进了罕见病群体治疗产品（包括药品、疫苗、诊断试剂）的开发与上市。 《罕见病药物法案》出台后，约有3900多种药物向FDA申请罕见病药物资格，其中批准了450多个药品用于治疗约2
生物谷 - 罕见病，儿童 - 2014-05-15
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