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BJH:苯达<font color="red">莫</font><font color="red">司</font>汀联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:一项II期研究

BJH:苯达汀联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤:一项II期研究

下面分享一项苯达汀联合泊马度胺和地塞米松(BPD)在既往≥2线治疗RRMM患者中疗效和安全性的II期研究

聊聊血液 - 多发性骨髓瘤 - 2023-11-16

苯达<font color="red">莫</font><font color="red">司</font>汀-利妥昔单抗可使惰性淋巴瘤无进展生存期翻番

苯达汀-利妥昔单抗可使惰性淋巴瘤无进展生存期翻番

芝加哥(EGMN)——根据StiL NHL1研究的最新结果,在惰性和套细胞淋巴瘤的治疗上,苯达汀-利妥昔单抗继续保持对CHOP-利妥昔单抗的优势。Rummel博士在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间的新闻发布会上指出,鉴于苯达汀-利妥昔单抗方案可使无进展生存期增加1倍且相关毒性发生率显著降低,应考虑将该方案作为这类患者的首选一线治疗。

网络 - 苯达莫司汀,利妥昔单抗,美国临床肿瘤学会年会,惰性淋巴瘤 - 2012-06-05

从“一致性评价”和“优先审评”中寻医药股机会

从“一致性评价”和“优先审评”中寻医药股机会

医药行业整体估值喜忧参半,目前水平大约在36倍左右,同比下降,可能是受到诸多省份对抗菌药物、中药注射剂、辅助性药品、营养性药品等药品的限用、停用的影响。2018年,随着一些公司提前通过仿制药一致性评价和新药申报进入优先审评,预计行业估值会得到一定提升,大概保持在10%左右的增长。

证券时报网 - 一致性评价,医药股,优先审评 - 2017-12-20

JAMA:单剂量SARS-CoV-2 mRNA疫苗在实体器官移植受者中的免疫原性

JAMA:单剂量SARS-CoV-2 mRNA疫苗在实体器官移植受者中的免疫原性

器官移植受者在接受第一剂mRNA疫苗后,抗spike抗体反应较差,尽管接种了疫苗,这些患者可能仍存在较高的COVID-19早期风险。

MedSci原创 - 免疫原性,实体器官移植受者,SARS-CoV-2 mRNA疫苗 - 2021-03-16

Chest:吸入性糖皮质激素和长效β2激动剂联合治疗慢性阻塞性肺疾病的安全性和疗效

Chest:吸入性糖皮质激素和长效β2激动剂联合治疗慢性阻塞性肺疾病的安全性和疗效

由此可见,这项研究增加了COPD患者ICS/LABA组合不同安全性和有效性结果的证据,可以在做出临床治疗决策时予以考虑。

MedSci原创 - 吸入性糖皮质激素,长效β2激动剂COPD,安全性,疗效 - 2019-12-29

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

2020医药创新指数排行榜,恒瑞成为中国唯一上榜企业,全球第13

近期,英国医药资讯公司IDEA Pharma发布2020年医药创新指数(Pharmaceutical Innovation Index)和医药发明指数(Pharmaceutical Invention

网络 - 排行榜,医药创新指数 - 2020-06-21

【专家访谈】靶向药物拓展了HR+/HER2-转移性乳腺癌领域的治疗

【专家访谈】靶向药物拓展了HR+/HER2-转移性乳腺癌领域的治疗

在演讲中,Stringer-Reasor重点介绍了针对HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的新型疗法和新兴疗法,解释了目前针对CDK4/6抑制剂一线治疗取得进展的患者能否继续使用CDK4/6抑制剂治疗。

苏州绘真医学 - 乳腺癌,靶向药物 - 2024-03-20

Clin Gastroenterology H: 钙调神经磷酸酶抑制剂和维多珠单抗联合治疗难治性炎症性肠病的安全性和有效性分析

Clin Gastroenterology H: 钙调神经磷酸酶抑制剂和维多珠单抗联合治疗难治性炎症性肠病的安全性和有效性分析

目前关于钙调神经磷酸酶抑制剂联合维多珠单抗诱导克恩病(CD)或溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效和安全性的报道还比较少。因此,奔现研究旨在分析了服用维多珠单抗和钙调神经磷酸酶抑制剂的患者疾病预后情况。

MedSci原创 - HBI,SCCAI,α4,integrin - 2019-02-10

风湿病的艺术史(3)

在扬·凡·艾克创作的《羔羊的颂赞》(1432年)中有一组施洗约翰的形象,其左手拇指可见典型的赫伯登结节。在画作《布拉邦公爵若翰四世》(1441年)中,这位佛莱德斯画家还描绘了天鹅颈样和纽扣花样畸形。在他创作于1436年的另一幅著名画作《卡农的圣母》中,教士凡·德帕勒的左侧颞动脉突出伴瘢痕形成,左耳前的头发及眉毛缺失,左手有弥漫性肿胀。这很容易使人联想到风湿性多肌痛的大动脉炎,而大动脉炎直至1932

丁香园 - 维纳斯的诞生,画作,波提切利,疾病,哥特艺术 - 2014-12-02

FDA批准恩诺特为晚期乳腺癌突破性药物

Syndax制药公司近日宣布,FDA已批准恩诺特为突破性药物,与依西美坦联合,用于治疗绝经后乳腺癌患者非甾体芳香酶抑制剂(NSAIs)治疗后病情恶化,出现局部复发或雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。基于已完成的ENCORE301研究Ⅱ期数据,研究结果显示当恩诺特与依西美坦联合用于绝经后雌激素受体阳性且非甾体芳香酶抑制剂(NSAIs)治疗后进展的乳腺癌患者时,可延长其无进展生存期与总生存期。

恩替诺特,乳腺癌 - 2013-09-27

第35届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会纪要

来自医学论坛报   2010年10月8日至12日,第35届欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会在意大利米兰召开。    “本届大会连破数项纪录,” ESMO及大会主席、英国牛津大学戴维·克尔(David J. Kerr)教授在首场新闻发布会上说,“大会吸引了115个国家、地区的超过1.6万名参会代表,共设置了近130场学术报告专场,论文投稿及接受数量也均创新高。”大会

肿瘤 - 2010-11-27

ESC 2015:6大专场,28项重大临床研究结果汇总

2015欧洲心脏病学会年会(ESC 2015),共6个专场,将发布28项的临床研究成果,下面汇总给大家。 急性心肌梗死专场 1.BACC研究:应用高敏肌钙蛋白I(hs-TnI) 1小时诊断路径快速准确诊断心肌梗死 2.DOPPLER-CIP研究:预测慢性心肌梗死患者左心室形态和功能重塑的最佳无创性参数 3.ALBATROSS研究:急性心肌梗死早期应用

MedSci原创 - ESC,2015,临床研究 - 2015-08-31

CSCO 2014:晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗新理念、新进展

进入21世纪后,随着肺癌驱动基因研究的逐步深入,肺癌靶向治疗已取得较大进展。根据分子标志筛选特定的疾病人群,应用阻断此标志的化合物来抑制肿瘤生长已成为治疗肺癌的新思路,目前已知的具有显著分子特征的标志有表皮生长因子受体(EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)突 变和R0S1突变等,存在驱动基因突变患者首选靶向治疗已经得到学者的广泛认可。美国的肺癌突变联盟(Lung Cancer Mutat

CSCO教育文集 - CSCO,NSCLC,肺癌 - 2014-09-18

2015年美国FDA和欧盟EMEA批准的7个肺癌新药汇总

Portrazza(Necitumumab)药物类别:针对EGFR通路的单克隆抗体适应症:联合吉西他滨和顺铂一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌所属公司:礼来制药被批准时间:2015年11月(FDA)Portrazza

肿瘤资讯 - FDA,EMEA,肺癌 - 2015-12-19

ASCO 2020:安尼18项研究成果亮相大会

作为全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会向来都是全球肿瘤学领域最受关注的年度盛会之一。尽管受新冠疫情影响,ASCO 2020举办时间和形式也有所调整,

天晴肿瘤时讯 - 安罗替尼,ASCO 2020 - 2020-05-01

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