阿斯利康的Brilinta可改善轻度急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后的预后
阿斯利康周一报道，III期研究的主要结果显示，与单独使用阿司匹林相比，与阿司匹林联合Brilinta（替卡格雷）可显著降低急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作后中风和死亡的风险。
MedSci原创 - 缺血性卒中，Brilinta，替卡格雷 - 2020-01-27
ARCH PATHOL LAB MED：实施电子健康记录内测试构建的实验室审查减少了错误？
随着电子健康记录(EHRs)越来越普遍，医生们逐步期待各种来源的实验室数据将以结构化的格式合并到EHR中。临床实验室改进修正案有数据传输的标准，传统上符合病理学家审查自己的医院实验室信息系统传输。
MedSci原创 - 电子健康记录系统，电子健康记录 - 2020-06-25
阿斯利康的三联疗法Breztri Aerosphere治疗晚期COPD达到了主要终点
阿斯利康近日宣布，一项针对三联疗法Breztri Aerosphere（布地奈德/格隆溴铵/福莫特罗富马酸盐）治疗中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者的III期研究符合其主要终点。
MedSci原创 - Breztri，Aerosphere，三联疗法，COPD - 2019-08-29
Circassia的慢性阻塞性肺病药物喜获FDA批准
该药物是长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）溴化丙啶（400 mcg）和长效β-激动剂（LABA）富马酸福莫特罗（12 mcg）的固定剂量组合，每日两次通过致动吸入器Pressair进行呼吸给药。
MedSci原创 - 慢性阻塞性肺病，长效毒蕈碱拮抗剂，长效β-激动剂 - 2019-04-02
代表郭淑芹：“家庭医生”需要相应的法律制度保障
那么百姓期待的家庭医生，怎么能更快更好的推广实施，为百姓带来真正的实惠呢？全国人大代表、保定市第一中心医院院长、党委书记郭淑芹建议：为“家庭医生”提供相应的法律制度保障。
央广网 - 家庭医生，法律，分级诊疗试点 - 2017-03-15
ELCC2015：肺癌研究热点精粹
免疫治疗 在抗程序性死亡分子1及其配体(PD-1/PD-L1和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA-4)等抗体出现后，癌症的免疫治疗领域有了突飞猛进的发展。不同于传统的靶向治疗方法，其治疗的标靶是患者自身的免疫系统而不是直接针对肿瘤，通过重新激活患者的免疫细胞来对抗肿瘤。这一理论从癌症免疫疗法的临床试验中得到了令人鼓舞的结
医学论坛网 - 肺癌，免疫治疗，个体化EGFR-TKI治疗 - 2015-04-23
JAMA：AI助力乳腺癌病理精准诊断
最近在线发表于《JAMA》的一项研究表明，在评估乳腺癌患者腋窝淋巴结有无少量癌细胞扩散这方面，人工智能的表现要优于病理医师用显微镜的常规做法。该研究的主导者、荷兰内梅亨大学医学中心Bejnorid教授说道：通过改进算法或“深度学习”算法，人工智能的表现相比病理医师来说既快、又准！
王强 - AI，乳腺癌，精确诊断 - 2017-12-24
陈曦教授：探索局部晚期头颈肿瘤的围术期治疗新策略
随着医学研究的深入和治疗技术的不断进步，局部晚期头颈肿瘤的治疗正在由传统的单一学科治疗模式向多学科协作（MDT）模式转变。
肿瘤医学论坛 - 头颈肿瘤，围术期治疗 - 2024-05-15
FDA授予AAV基因疗法PBGM01"孤儿药"称号，治疗婴儿GM1神经节苷脂贮积症
PBGM01是一种AAV基因疗法，通过将编码β-gal的GLB1基因递送到大脑，来降低GM1神经节苷脂的积累，从而逆转神经元毒性。
MedSci原创 - GM1神经节苷脂贮积症，基因疗法PBGM01，"孤儿药"称号 - 2020-06-03
疑难及重症肝病时代来临
第9届全国疑难及重症肝病大会近日在京举行。大会主席、首都医科大学附属北京佑安医院副院长、中华医学会肝病学分会主任委员段钟平教授提醒，随着肝病疾病谱变化，临床将面对更多的疑难及重症肝病患者，疑难及重症肝病时代已经来临。
健康报 - 重症肝病 - 2017-06-09
Biogen公司8亿美元收购Nightstar，以获取其眼科疾病的基因疗法管线
Biogen宣布已完成收购Sycona的Nightstar Therapeutics，这是一家临床阶段基因治疗公司，专注于使用腺相关病毒（AAV）基因疗法治疗遗传性视网膜疾病。
MedSci原创 - Biogen，Nightstar，眼科疾病，腺相关病毒，基因疗法 - 2019-06-07
揭晓：2015年中国十大医学突破网友票选结果，共102222票
2015年度巨献——选出你心中的中国十大医学突破，详细见：http://www.medsci.cn/article/show_article.do?
MedSci原创 - 十大，医学，突破 - 2016-01-09
埃博拉病毒病在西非：世纪的哭泣
在流行的前9个月西非就有超过4500例报道。 西非毁灭性的埃博拉病毒病流行继续升级。尽管任务相当困难，世卫组织（WHO）还是能够为暴发的前9个月收集临床和流行病学数据。 疫情可能在2013年12月始于几内亚（NEJM JW Infect Dis Sep 23 2014）。截至2014年9月14日时候，WHO就收到了4507例埃博拉病毒病的报道（3075例确诊病例，1432例可疑病例），其中22
医学论坛网 - 埃博拉，病毒 - 2015-01-29
DBV Technologies宣布FDA接受Viaskin治疗花生过敏的BLA申报
临床阶段生物制药公司DBV Technologies近日宣布，美国FDA已接受Viaskin®花生免疫疗法治疗4至11岁的花生过敏儿童的BLA（Biologics License Application）。
MedSci原创 - FDA，DBV，花生过敏 - 2019-10-05
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