恩沙替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者
作为一种新型的在国内拥有自主知识产权的药物，恩沙替尼给患者带来了新的选择，尤其是在脑转移方面的出色表现给临床带来了更多欣喜。就ALK阳性非小细胞肺癌的全程管理等相关问题进行讨论，一起畅谈恩沙替尼的应用
肿瘤资讯 - 恩沙替尼，治疗，ALK，阳性，晚期，非小细胞肺癌患者 - 2019-11-05
Keytruda /化疗组合延长NSCLC患者的生存期
当用作转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗时，Merck的Keytruda和化疗联用延长了总生存期。关键的第III期KEYNOTE-189试验达到了它的两个主要终点，显示了患者在接受抗PD -1治疗与pemetrexed (Alimta；Eli Lilly)，顺铂或卡铂联用的情况下，整体生存(OS)和无进展生存(PFS)期延长。根据Merck的说法，Keytruda是第一个显示非小细胞肺癌总
MedSci原创 - Keytruda，/化疗组合 - 2018-01-18
2022 EBCOG立场声明：欧洲产前护理服务的不平等
目前欧洲的经济危机将对弱势家庭的健康产生更深的影响。欧洲妇产科委员会和学院呼吁欧盟采取行动。
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol - 产前护理 - 2022-11-13
【盘点】近期2型糖尿病重要研究进展一览
2型糖尿病患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果较差，因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏，可以通过某些口服药物刺激体内胰岛素的分泌。
MedSci原创 - 2型糖尿病 - 2017-06-11
强生BTK抑制剂Imbruvica获欧盟批准扩大两个适应症：慢性淋巴细胞白血病和瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症
强生宣布欧洲委员会（EC）批准扩大其布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂Imbruvica（ibrutinib）在两种适应症中的使用，包括与obinutuzumab联合使用用于先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病
MedSci原创 - BTK抑制剂，Imbruvica，欧盟，慢性淋巴细胞白血病，瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症 - 2019-08-15
EMA药物警戒风险评估委员会将严格控制患者对甲氨蝶呤和环丙孕酮的服用
欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）建议采取新措施，以避免导致一些患者每天误服含甲氨蝶呤的药物。该决定是在委员会7月8日至11日的最新会议上做出的，该会议审查了现有证据，并建议采取其他措施减少剂量误差。
MedSci原创 - EMA，药物警戒风险评估委员会，甲氨蝶呤，环丙孕酮 - 2019-07-17
识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则（二）
本文为《识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则》中文译本，主要内容包括第二部分介绍了 FIH/ 早期 CT 中药物剂量的选择。
上海医药 - 早期临床试验 - 2023-05-02
FDA：卫材Zonegran扩大应用申请获CHMP积极意见
卫材（Eisai）7月29日宣布，已收到欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）有关抗癫痫药物Zonegran（zonisamide，唑尼沙胺）扩大应用于儿科患者的积极意见。Zonegran是一种抗癫痫药物（AED），最初由大日本制药
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-02
【CSCO 2017】刘健教授分享乳腺癌患者全程全方位管理经验
乳腺癌是我国女性中的高发肿瘤，相对于其他瘤种，乳腺癌患者的预后相对较好。在乳腺癌的整个治疗过程中，需要长期的全程全方位管理，在延长患者生存的同时，改善患者的生活质量。【肿瘤资讯】特邀福建省肿瘤医院刘健教授与我们分享乳腺癌患者的全程全方位管理经验。
肿瘤资讯 - 乳腺癌，全程全方位管理 - 2017-10-30
重磅消息！一线乙肝药降价55%！
郑州大学第一附属医院感染性疾病科主任医师余祖江教授曾撰文指出， 恩替卡韦是目前乙肝口服药物中最好一个抗病毒药物（耐药风险最低），抑制病毒能力高于阿德福韦近10倍以上，因此适合所有病
重庆晨报 - 一线乙肝药，降价55% - 2016-12-15
CKD血压管理 高效达标 心肾获益
美国国家肾病基金会（NKF）是致力于肾病和泌尿系统疾病的预防、治疗的非赢利健康组织，该组织同时管理肾脏病/透析临床实践指南（KDOQI）和改善全球肾脏病预后组织（KDIGO）指南。
医学论坛报 - 美国国家肾病基金会，改善全球肾脏病预后组织，KDIGO，美国肾脏基金会中国行，高血压 - 2012-07-06
2013 流式细胞术临床应用的建议
为了科学、合理地将FCM应用于临床疾病的筛查、诊断、疗效监测、预后评估、复发预测等环节，中华医学会检验医学分会，卫生部临床检验中心和中华检验医学杂志编辑委员会共同决定制定FCM的临床应用建议。本应用建议在制定过程中，主要参考了美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI)和欧洲临床细胞分析协作组(European
中华检验医学杂志.2013,36(12):1064-1072. - 2013-12-30
2019 奥地利共识：孕期和哺乳期免疫抑制剂和生物制剂的应用
在炎症性肠病（IBD）和风湿性疾病患者中，免疫抑制剂和生物制剂的应用越来越频繁，许多育龄期女性也在接受此类药物治疗，本文主要针对孕期和哺乳期女性应用免疫抑制剂和生物制剂的相关内容提出指导建议。
Wien Klin Wochenschr. 2019 Jan 14. - 孕期，哺乳期，免疫抑制剂，生物制剂 - 2019-01-21
CFDA：儿科人群药物临床试验技术指导原则
总局关于发布儿科人群药物临床试验技术指导原则的通告（2016年第48号）为进一步规范和指导我国儿科人群药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《儿科人群药物临床试验技术指导原则》（见附件），附件：儿科人群药物临床试验技术指导原则食品药品监管总局2016年3月1日附件：儿科人群药物临床试验技术指导原则1.概述儿童不是成人的缩影。儿科人群的脏器结构和生理功能与成人不
CFDA - 指导原则，儿科，临床试验 - 2016-03-07
2019 ICSH建议：止血临界值，检测和报告
2019年10月，国际血液学标准委员会(ICSH)发布了止血临界值，检测和报告建议。
Semin Thromb Hemost. 2019 Oct 22. - 止血临界值 - 2019-10-30
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