NAR发表端粒序列多样性综合数据库TeloBase,覆盖超9000个物种
研究团队创建了TeloBase数据库。该数据库包含9000多个物种的端粒序列,不仅提供交互式操作和数据可视化的图形,还允许基于用户的管理,避免了今后数据更新对管理员的过度依赖,以确保数据库更新的及时性
网络 - TeloBase,端粒序列多样性综合数据库 - 2023-09-08
Cell Rep:命运特化的角膜细胞在损伤后可以去分化补充干细胞库!
以色列哈德拉以色列技术研究院拉帕波特医学研究所的Nasser W近日在Cell Rep发表了一项重要的文章,他们通过转基因小鼠发现,已经特化的角膜细胞具有可塑性,可以去分化重新产生干细胞群,并且可以在基质完好的存在的情况下,重新形成组织边界。
MedSci原创 - 角膜损伤,命运特化,转基因小鼠,干细胞 - 2018-01-15
胃肠肿瘤医疗大数据库的机遇与挑战——季加孚 何琦非等
随着信息化技术的发展,大数据时代的到来,国家出台了多部政策纲要指导包括医疗在内的多个行业大数据应用和发展。笔者介绍了医疗大数据发展的时代背景和重要意义,回顾总结了国外大数据平台的特点,对医疗大数据平台的管理和应用进行阐述,对胃肠肿瘤乃至整个医疗行业的大数据发展进行展望和憧憬。随着互联网技术、物联网、云计算等信息化的发展,“大数据”时代已经到来。2015年,十八届五中全会首次提出“国家大数据战略
中华消化外科杂志 - 医疗大数据库 - 2019-03-15
Pharmacotherapy:心衰伴射血分数降低 使用沙库巴曲缬沙坦or卡托普利更划算?
2018年5月,发表于《Pharmacotherapy》一项研究,对在美国沙库巴曲缬沙坦(SAC/VAL)治疗心衰伴射血分数降低的成本效果进行了分析。
环球医学 - 心衰 - 2018-06-29
Database:中科院合肥物质院完成首个人类肿瘤放疗增敏数据库
记者从中科院合肥物质科学研究院了解到,技术生物与农业工程研究所研究员赵国平课题组、吴李君课题组与安徽大学夏俊峰教授合作,在前期工作基础上开发建立了人类肿瘤放疗增敏数据库dbCRSR。该成果是国际上首个关于人类肿瘤放疗相关基因的多组学整合数据库。研究成果发表在《数据库:生物数据库与管理》。
中国科学报 - 中科院合肥物质院,肿瘤放疗增敏,数据库 - 2018-06-13
巨石强森、内马尔、库尔图瓦纷纷感染新冠!为何名人都如此“脆弱”?
今天是2020年9月3日,目前全球新冠疫情依旧不容乐观,截止至今天上午09:13,全球现有新冠肺炎确诊病例为6873743例,累计确诊26080456例,累计死亡861860例。
39健康网 - 脆弱,新冠,强森 - 2020-09-03
73.6%人群心理亚健康 组建 “社会心理服务人才库”被提上日程
今后,北京市将整合驻京科研院校、医疗系统及心理服务组织专家智力资源,组建市级社会心理服务工作人才库。
北京晚报 - “社会心理服务,人才库,心理亚健康 - 2019-09-07
NAR:世界上首个基于荧光图像数据的单细胞多组学数据库——iSMOD
研究提供了一种统一多组学数据和技术的先进研究方法,开发了世界上首个基于图像的单细胞多组学数据库的综合浏览器——iSMOD。
测序中国 - 单细胞多组学数据库,iSMOD - 2023-07-16
国家药监局:临床急需的罕见病和儿童用药依库珠单抗获批上市
近日,国家药品监督管理局批准依库珠单抗注射液(英文名:Eculizumab Injection)进口注册申请,用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)
国家药监局官网 - 药监局,临床,罕见病 - 2018-09-05
Pulm Ther:日本肺动脉高压患者治疗概况:使用索赔数据库的队列研究
这是首个使用行政数据库为我们提供了关于日本PH患者的实际数据的研究。结果表明,在日本,PH的诊断可能存在误诊或漏诊,这可能导致患者接受不足够的治疗,进而支持进一步产生证据以指导适当治疗的必要性。
MedSci原创 - 慢性肺病肺动脉高压 - 2023-11-16
DIABETOLOGIA:孕妇糖尿病、妊娠期肥胖与儿童期超重或肥胖的母乳喂养之间的关系
网络 - 妊娠期糖尿病,母乳喂养 - 2019-04-06
依库珠单抗纳入医保目录,可治疗PNH、aHUS、gMG三种罕见病!
今日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称《医保目录》),并将于2024年1月1日起正式实施。作为全球首个C5补体抑制剂,
网络 - 依库珠单抗 - 2023-12-14
2021 ANMCO意见书:沙库必曲/缬沙坦在急性心衰住院患者中的应用
2021年8月,意大利医院心脏病专家协会(ANMCO)发布了沙库必曲/缬沙坦在急性心衰住院患者中的应用意见书。
Eur Heart J Suppl - 急性心衰 - 2021-10-19
国内首个儿童罕见病临床研究项目启动,拟构建基因组数据库
多发畸形等罕见未确诊儿童患者中的应用指征及诊断效果,通过临床表型和基因型关联统计分析中国人自己的临床应用和共识,进一步规范和指导全基因组测序在儿科临床应用、实验室的检测及报告,并构建中国儿童遗传疾病检测基因组数据库。
澎湃新闻 - 儿童,罕见病,临床 - 2018-03-10
水母基因跨足“第二基因组”,构建“婴幼儿肠道微生态样本库”
美通社 - 2017-08-30
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