J Periodontal Res：牙周炎和超重患者唾液、龈沟液及血清中ghrelin和chemerin水平
这项研究旨在量化两种分子（ghrelin和chemerin）的释放与食物摄入量和肥胖相关性，在牙周健康和患病个体方面不同的体重类别。
MedSci原创 - Chemerin，ghrelin，牙周炎 - 2017-12-06
不懂就问：气管插管时静脉补液对预防危重患者循环衰竭有用吗？
预防诱导插管期间的低血压有很多方法，比如减少丙泊酚用量、预防性应用血管活性药物，也有麻醉医生喜欢通过静脉补液来预处理。
梧桐医学 - 静脉补液，气管插管，循环衰竭 - 2023-09-12
全面评估、充分准备、合理决策、重视氧合——《2022年美国麻醉医师协会困难气道管理实践指南》解读
本文将从麻醉学角度， 对此版指南的重点内容进行详细解读， 以期为困难气道的规范化管理提供借鉴和参考。
协和医学杂志 - 困难气道 - 2023-01-19
厕纸洗手液将成医院标配，一年成本60万
北京22家市属医院年内将全部在卫生间配备厕纸和洗手液，改善卫生间管理，提升整体服务水平。近日，朝阳医院率先在门急诊及病房区域的45个公共卫生间安装了卫生纸，方便患者及家属使用。 今年起，为了给患者提供安全、整洁、舒适的就医环境，医院后勤管理部门在配备洗手液、烘手机、感应式水龙头等设备的基础上，为
北京青年报 - 医院厕所，卫生纸 - 2016-03-26
![氟[18F]脱氧葡糖注射<font color="red">液</font>仿制药药学研究技术要求（征求意见稿）](https://img.medsci.cn/20221109/1668019040321_4754896.png?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "氟[18F]脱氧葡糖注射<font color=\"red\">液</font>仿制药药学研究技术要求（征求意见稿）")
氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术要求（征求意见稿）
药品审评中心根据氟[18F]脱氧葡糖注射液特点组织起草了《氟[18F]脱氧葡糖注射液仿制药药学研究技术要求 (征求意见稿）》。
国家药品监督管理局官网 - 葡萄糖注射液 - 2023-06-21
宫颈液基细胞学的数字病理图像采集与图像质量控制中国专家共识
当前宫颈液基细胞学筛查已成为人工智能病理研发的热点，但国内对宫颈液基细胞学数字病理图像的采集及质量评估，缺乏统一、规范的标准。为促进标
中华病理学杂志.2021.50(4):319-322. - 宫颈液基细胞学 - 2021-05-18
国家药监局公布：这个注射液，新生儿及婴幼儿禁用
刚刚，国家药监局发公告，一注射液修改说明书，新生儿及婴幼儿禁用！ ▍肿节风注射液、小金制剂修订说明书
国家药监局 - 国家药监局，注射液，禁用 - 2019-01-06
乌司他丁注射液在急危重症综合救治中应用的专家共识
乌司他丁注射液是一种从人尿中提取纯化的天然水解酶抑制剂，能够有效抑制多种水解酶的活性和炎症因子的释放，阻断过度炎症反应。
山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报 - 乌司他丁，危重症 - 2021-11-30
博生吉PA3-17注射液I期临床首例受试者回输
2022年4月19日，博生吉医药科技(苏州)有限公司(以下简称“博生吉”）研发的PA3-17注射液I期临床试验首例受试者在郑州大学第一附属医院顺利完成回输。
MedSci原创 - 博生吉 - 2022-04-22
![重复[]喜炎平注射<font color="red">液</font>被叫停，国家食药总局还能做些什么？](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201709/20170926220347877.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "重复[]喜炎平注射<font color=\"red\">液</font>被叫停，国家食药总局还能做些什么？")
重复[]喜炎平注射液被叫停，国家食药总局还能做些什么？
近日国家食品药品监督管理总局网站发文，叫停青峰药业生产的喜炎平注射液、山西振东安特生产的红花注射液。消息一出，迅速成为行业热点事件。这事儿怎么看？
医学界智库 - 国家食药总局，喜炎平注射液，回顾 - 2017-09-26
CFDA要求药企召回3万余支问题批次生脉注射液
4月24日，国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了关于江苏苏中药业集团股份有限公司生脉注射液质量问题的通告。以下为通告全文内容：近日，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。经广东省食品药品检验所检验，该批次药品热原不符合规定。
cmt - 生脉注射液，江苏苏中，质量问题 - 2015-04-28
Thorax：恶性中央气道阻塞治疗性支气管镜检查后的长期质量调整生存期
与基线相比，治疗性支气管镜检查可以改善HRQOL，每日HRQOL改善约5.8％。
MedSci原创 - 恶性中央气道阻塞，治疗性支气管镜检查，质量调整生存期 - 2018-09-26
Clin Oral Investig：牙周支持疗法过程中龈沟液的细胞因子水平
这篇研究的目的是为了长效评估牙周支持疗法(PMT)期间的依从性对细胞因子水平和它们与牙周状态之间关系的影响。
MedSci原创 - PMT，炎症因子，牙周状态 - 2019-01-04
醒脑静注射液急危重病（症）救治中临床应用专家共识
急危重病（症）是指发病急骤、病情危重、进展迅速、预后往往不佳的某种严重疾病。急危重病（症）的诊治涵盖院前急救、院内救治、手术治疗以及重症监护等一系列过程。 为了进一步规范急危重病（症）诊疗，提高临床医务工作者，尤其是广大基层医务工作者的诊治水平，做好急危重病（症）治疗中醒脑静的临床应用，中国研究型医院卫生应急学专业委员会、中国西医结合学会灾害医学专业委员会从临床实践出发，结合临床循证学证据，综合治
中国急救医学.2018.38(11):9 - 醒脑静注射液，急危重病，临床应用 - 2018-11-26
中源协和干细胞抗肝纤维化注射液新药申请未获准
中源协和昨晚公告称，重磅干细胞药物脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液注册申请未获批准。上周，据大智慧通讯社报道，该药的审评状态离奇倒退，从“在审批”重新退回到“在审评”，质疑其短期能否获批临床。据了解，脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液是由公司下属天津和泽干细胞科技有限公司和和泽生物科技有限公司
不详 - 干细胞，肝纤维化，新药 - 2015-03-18
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