水产品相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

特朗普贸易战波及医药行业数十种<font color="red">产品</font>进入征税名单

特朗普贸易战波及医药行业数十种产品进入征税名单

北京时间4月4日彭博消息，特朗普政府建议征收关税的数以千计的中国产品中包括数十种制药商使用的关键产品，以及包括起搏器和人造关节在内的医疗器械。根据这份计划征收25%关税的产品名单，其中纳入了糖尿病患者使用的胰岛素、抗过敏性反应的肾上腺素，以及疫苗、血液制品和抗抑郁药。

新浪财经 - 特朗普，贸易战，医药行业 - 2018-04-04

关于公开征求《人源干细胞<font color="red">产品</font>非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

关于公开征求《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

国家药品监督管理局药品审评中心结合国内外相关法规和技术要求，以及对该类产品当前技术发展和科学的认知，撰写形成了《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则（征求意见稿）》

国家药品监督管理局药品审评中心 - 人源干细胞产品 - 2023-10-08

慢性阻塞性肺疾病吸入剂<font color="red">产品</font>杰润®及希润®在中国获批上市

慢性阻塞性肺疾病吸入剂产品杰润®及希润®在中国获批上市

2019年3月16日，两款全球领先的创新型原研药品杰润®（茚达特罗/格隆溴铵）、希润®（格隆溴铵）在中国重磅上市，是用于治疗成人慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）的吸入剂产品，与已上市的昂润®（马来酸茚达特罗）共同组成全系列慢阻肺产品线，可更精准地应用于最适合的慢阻肺患者群，这三款药品均由诺华制药生产，瀚晖制药负责全国独家推广。

MedSci - 慢性阻塞性肺 - 2019-03-17

2024 FDA指南：人类同种异体细胞的安全性测试扩展到基于细胞的医疗<font color="red">产品</font>中

2024 FDA指南：人类同种异体细胞的安全性测试扩展到基于细胞的医疗产品中

人源的同种异体细胞可以在培养物中扩增，以制造由活细胞、灭活细胞、细胞裂解物或其他基于细胞的材料（如细胞衍生颗粒）组成的医疗产品。

FDA官网 - 同种异体细胞 - 2024-05-05

FDA“肽类药物<font color="red">产品</font>临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”及其启示

FDA“肽类药物产品临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”及其启示

美国食品药品管理局（FDA）于2023年9月发布了“肽类药物产品临床药理学的考虑的供企业用的指导原则草案”。

药物评价研究 - 肽类药物 - 2024-04-17

外交部：中方会把疫苗作为全球公共<font color="red">产品</font> 以公平合理的价格向世界提供

外交部：中方会把疫苗作为全球公共产品以公平合理的价格向世界提供

9月30日，外交部举行例行记者会，有记者提问：近日有媒体报道，中国疫苗定价明显高于欧美疫苗。请问发言人对此有何评论？

央视新闻客户端 - 疫苗，外交部，新冠肺炎疫情 - 2020-10-01

诺和诺德向FDA提交新型长效因子IX<font color="red">产品</font>上市申请，用于治疗B型血友病

诺和诺德向FDA提交新型长效因子IX产品上市申请，用于治疗B型血友病

丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了长效凝血因子IX产品nonacog beta pegol（诺那凝血素β pegol）的生物制品许可申请（

生物谷Bioon.com - B型血液病，诺那凝血素β，pegol，糖基聚乙二醇化 - 2016-05-21

艾伯维旗舰<font color="red">产品</font>修美乐（Humira）获欧盟CHMP支持批准，治疗非感染性葡萄膜炎

艾伯维旗舰产品修美乐（Humira）获欧盟CHMP支持批准，治疗非感染性葡萄膜炎

美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）旗舰产品Humira（修美乐，通用名：adalimumab，阿达木单抗）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准Humira，用于对糖皮质激素治疗反应不足或不适合糖皮质激素治疗的非感染性中、后、全葡萄膜炎成人患者的治疗。

生物谷Bioon.com - 艾伯维，Humira，修美乐，阿达木单抗，非感染性葡萄膜炎 - 2016-05-28