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君实生物宣布特瑞<font color="red">普</font><font color="red">利</font>单抗获得国家药品监督管理局批准联合化疗用于一线治疗肺癌患者

君实生物宣布特瑞单抗获得国家药品监督管理局批准联合化疗用于一线治疗肺癌患者

这是特瑞单抗在中国获批的第六项适应症,将为中国晚期非小细胞肺癌患者带来更多治疗选择。

网络 - 肺癌,一线治疗,特瑞普利单抗 - 2022-09-20

JCO:阿<font color="red">替</font><font color="red">利</font>珠单抗联合卡博<font color="red">替</font>尼或多西他赛用于既往免疫治疗和化疗后晚期非小细胞肺癌的III期临床试验

JCO:阿珠单抗联合卡博尼或多西他赛用于既往免疫治疗和化疗后晚期非小细胞肺癌的III期临床试验

该研究旨在评估阿珠单抗联合卡博尼与多西他赛在治疗既往免疫治疗和化疗后晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性,研究结果显示阿珠单抗联合卡博尼与多西他赛的总生存期相当,没有显著差异。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,多西他赛,卡博替尼,阿替利珠单抗 - 2024-04-03

Paediatr Drugs:度<font color="red">普</font><font color="red">利</font>尤单抗治疗6个月至5岁的中重度特应性皮炎儿童的安全性分析

Paediatr Drugs:度尤单抗治疗6个月至5岁的中重度特应性皮炎儿童的安全性分析

既往关于度尤单抗治疗成人和青少年的中度至重度特应性皮炎以及6至<12岁儿童的重度特应性皮炎的研究表明,实验室参数没有临床上的重要变化。

MedSci原创 - 特应性皮炎,度普利尤单抗 - 2023-01-15

2024 NICE 技术鉴定指南:<font color="red">利</font>特昔<font color="red">替</font>尼用于治疗 12 岁及以上人群的严重斑秃 [TA958]

2024 NICE 技术鉴定指南:特昔尼用于治疗 12 岁及以上人群的严重斑秃 [TA958]

关于特昔尼用于治疗 12 岁及以上人群严重斑秃的循证建议。

NICE官网 - 斑秃,利特昔替尼 - 2024-04-06

J Hypertens:卡格列净或培哚<font color="red">普</font><font color="red">利</font>对2型糖尿病合并高血压患者血压和动脉僵硬程度的影响

J Hypertens:卡格列净或培哚对2型糖尿病合并高血压患者血压和动脉僵硬程度的影响

这两种疾病可以解释与培哚相比,卡格列净治疗得到的心血管保护作用。

MedSci原创 - 卡格列净,培哚普利,2型糖尿病,高血压,血压,动脉僵硬程度,影响 - 2018-08-17

NEJM:“<font color="red">沙</font><font color="red">利</font>度胺”老药新用,给小肠血管发育不良所致的消化道出血患者带来良好的疗效和安全性

NEJM:“度胺”老药新用,给小肠血管发育不良所致的消化道出血患者带来良好的疗效和安全性

虽然度胺治疗组显示出了良好的治疗效果,完全止血率还有待提升,尚需进一步研究。

MedSci原创 - 消化道出血,沙利度胺,小肠血管发育不良 - 2023-11-02

2024 NICE 技术鉴定指南:瑞德西韦和<font color="red">替</font><font color="red">沙</font>格韦单抗联合西加韦单抗用于治疗 COVID-19 [TA971]

2024 NICE 技术鉴定指南:瑞德西韦和格韦单抗联合西加韦单抗用于治疗 COVID-19 [TA971]

关于瑞德西韦 (Veklury) 和和格韦单抗联合西加韦单抗 (恩适得) 治疗 COVID-19 的循证建议。

NICE官网 - Covid-19 - 2024-05-09

Imbruvica®(依鲁<font color="red">替</font>尼)联合<font color="red">利</font>美罗华®(妥昔单抗)治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功

Imbruvica®(依鲁尼)联合美罗华®(妥昔单抗)治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功

美国生物技术巨头艾伯维近日宣布,评估靶向抗癌药Imbruvica®(ibrutinib,依鲁尼)联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华®(Rituxan,通用名:rituximab,妥昔单抗)治疗华氏巨球蛋白血症

新浪医药新闻 - Imbruvica®,美罗华®,华氏巨球蛋白血症 - 2017-12-07

读书报告 | 特瑞<font color="red">普</font><font color="red">利</font>联合化疗围手术期治疗局部晚期胃癌和胃-食管结合部癌的II期临床研究

读书报告 | 特瑞联合化疗围手术期治疗局部晚期胃癌和胃-食管结合部癌的II期临床研究

中山大学肿瘤防治中心王峰、徐瑞华教授团队发起的开放、随机对照、两中心II期临床研究,比较围手术期使用特瑞单抗联合化疗与单独化疗对cT3-4aN+M0胃或胃食管交界处腺癌患者的疗效。

iCombo - 化疗,胃癌,特瑞普利,胃-食管结合部癌 - 2024-05-30

CLIN CANCER RES:依鲁<font color="red">替</font>尼联合<font color="red">利</font>妥昔单抗治疗高风险慢性淋巴细胞性白血病

CLIN CANCER RES:依鲁尼联合妥昔单抗治疗高风险慢性淋巴细胞性白血病

依鲁尼是治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL),包括伴del17p或TP53突变的高风险患者的有效药物,安全性较高。依鲁尼被广泛用于对CLL患者,尤其是伴17p缺失突变患者的治疗。但是依鲁尼与其他药物联合使用尚存在争议。

MedSci原创 - CLL,依鲁替尼,利妥昔单抗 - 2017-05-05

读书报告 | 特瑞<font color="red">普</font><font color="red">利</font>联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴型乳腺癌的III期临床研究

读书报告 | 特瑞联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期三阴型乳腺癌的III期临床研究

本研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究,目的旨在评估特瑞单抗与安慰剂联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗转移性或复发性局部晚期TNBC患者的疗效和安全性。

iCombo - 乳腺癌,紫杉醇 - 2024-04-24

喜大<font color="red">普</font>奔!纳武<font color="red">利</font>尤单抗联合伊匹木单抗双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率达33%

喜大奔!纳武尤单抗联合伊匹木单抗双免疫疗法惠及肝细胞癌患者,客观缓解率达33%

2020年3月11日,百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准纳武尤单抗1 mg/kg 联合伊匹木单抗3 mg/kg(静脉注射)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗

MedSci - 2020-03-12

ⅠB~ⅢA期可切除非小细胞肺癌辅助化疗后序贯阿<font color="red">替</font><font color="red">利</font>珠单抗对比最佳支持治疗:IMpower010研究解读

ⅠB~ⅢA期可切除非小细胞肺癌辅助化疗后序贯阿珠单抗对比最佳支持治疗:IMpower010研究解读

IMpower010是一项随机、多中心、开放标签的Ⅲ期研究,该研究比较阿珠单抗和最佳支持治疗(best supportive care,BSC)对辅助化疗后完全切除的ⅠB~ⅢA期非小细胞肺癌(no

肿瘤学杂志 - 非小细胞肺癌,阿替利珠单抗,辅助免疫治疗 - 2023-01-15

J Immunother Cancer:Nivolumab(那武<font color="red">利</font>尤单抗)联合cabozantinib(卡博<font color="red">替</font>尼)治疗晚期子宫内膜癌患者的疗效

J Immunother Cancer:Nivolumab(那武尤单抗)联合cabozantinib(卡博尼)治疗晚期子宫内膜癌患者的疗效

研究表明,在nivolumab基础上加用卡博尼可改善晚期子宫内膜癌患者的预后。

网络 - 晚期子宫内膜癌,Cabozantinib(卡博替尼),nivolumab(那武利尤单抗) - 2022-03-16

J Clin Oncol:伊布<font color="red">替</font>尼(Ibrutinib)+<font color="red">利</font>妥昔单抗对比安慰剂+ <font color="red">利</font>妥昔单抗治疗Waldenstrm巨球蛋白血症的疗效:来自随机III期iNNOVATE研究最终分析结果

J Clin Oncol:伊布尼(Ibrutinib)+妥昔单抗对比安慰剂+ 妥昔单抗治疗Waldenstrm巨球蛋白血症的疗效:来自随机III期iNNOVATE研究最终分析结果

在iNNOVATE研究的中位随访50个月的最终分析中,无论MYD88或CXCR4突变状态、既往治疗情况和患者特征如何,伊布尼-妥昔单抗显示出较优的持续临床获益。

MedSci原创 - 伊布替尼(Ibrutinib)+利妥昔单抗,Waldenstrm巨球蛋白血症(WM) - 2021-10-05

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