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昂贵原研<font color="red">药</font>如何降下身价

昂贵原研如何降下身价

《我不是神》的热映,让抗癌的价格成为人们关注的焦点。同为原研,在中国最高,韩国最便宜,相差达两倍还多。而患者通过印度制

健康界 - 昂贵,研发药,身价 - 2018-07-09

基因疗法能破解“天价<font color="red">药</font>”困境吗?

基因疗法能破解“天价”困境吗?

随着资金涌入相关研发领域,制药公司是否有望找到降低“救命”成本的新方法?罕见病药物开发此前一直面临商业困境,因为这个市场对应的人数极少,而研发费用极其高昂。随着资金涌入相关研发领域,制药公司是否有望找到降低“救命”成本的新方法?研发者需要更多创造性思考。离开米兰的桑拉斐尔医院(San Raffaele

经济学人 - 基因疗法 - 2017-02-14

抗癌<font color="red">药</font>降价 中国在做这些事

抗癌降价 中国在做这些事

从5月1日起,中国取消包括抗癌在内的28项药品进口关税,这成为肿瘤患者收到的又一份健康福利。

人民日报海外版 - 抗癌药,降价 - 2018-05-02

一批品种,不占<font color="red">药</font>占比

一批品种,不占占比

98个药品不占占比,不纳入DRG考核

赛柏蓝 - 药品,药占比 - 2020-04-16

又有一批<font color="red">药</font>,被重点监控!

又有一批,被重点监控!

近日,南昌市发布2018年第一批南昌市重点药品监控目录和2018年第一批省级重点监控目录,共涉及30个产品。

南昌市卫计委 - 药品,监控 - 2018-04-29

大洗牌 90万<font color="red">药</font>代已辞职

大洗牌 90万代已辞职

代开始大洗牌!90万代已辞职。

赛柏蓝 - 药代,辞职,规划 - 2019-02-25

长期服用降压<font color="red">药</font>会伤肾吗?

长期服用降压会伤肾吗?

民间流行着一种说法,就是降压“伤肾”,许多男性高血压患者正是因为这个说法而不愿意使用降压药物。他们担心的“肾”,是传统观念的“肾”,意即性功能。

李青大夫|微信公众号 - 降压药,性功能,高血压 - 2018-08-16

中草药与化学<font color="red">药</font>联用,请注意!

中草药与化学联用,请注意!

随着中草药的应用日趋广泛,与化学联合应用的几率相当大。哈佛大学医学院1998年的调查显示,有672万美国人在使用西药同时,还服用植物和大剂量维生素。

鲁原心论坛 - 中草药,化学药 - 2017-03-08

国家药监局:这些<font color="red">药</font>加快上市

国家药监局:这些加快上市

要求仿制药与原研一致,实现临床可替代,从而提高仿制药质量,降低医疗费用。

赛柏蓝 - 药监局,仿制药,原研药,加快上市 - 2018-08-06

这些<font color="red">药</font>可能进不了医院

这些可能进不了医院

通过一致性评价的企,你们的一盆凉水来了,请接收。

赛柏蓝 - 药品,医院 - 2018-04-28

权威发声:除了救命<font color="red">药</font>,我们还应关注…

权威发声:除了救命,我们还应关注…

“站在眼科临床医生的角度,我们希望更多能改变我们治疗模式的、有确切疗效的创新药物,能通过审改革进入到临床使用中”,在11月15日举办的2019医药创新发展系列研讨会上,北京医院眼科主任戴虹表示,“实际上救命之外

人民网 - 新药,药审改革 - 2019-11-21

<font color="red">药</font>占比,还是取消比较好

占比,还是取消比较好

辽宁省卫计委发布了一篇做好国家基本药物目录执行工作的通知,明确“国家基本药物不纳入公立医院占比计算范畴”,被舆论认为对国家基本药物使用的支持力度空前。

医药经济报 - 药占比,取消 - 2018-11-20

这个畅销<font color="red">药</font>,首仿上市了

这个畅销,首仿上市了

今日(2月25日),国家药监局发布消息称,首个国产生物类似利妥昔单抗获批上市。

国家药监局 - 畅销药,首仿,上市 - 2019-02-26

2018基<font color="red">药</font>制度 全国落地推行汇总

2018基制度 全国落地推行汇总

目前,全国大部分省市均发布了新版基的相关落地措施,预计剩余省市也将于近期继续出台政策。

天津市政府等 - 基药制度,落地推行 - 2018-12-31

抗癌神!Keytruda获批在中国上市

2018年7月25日,默沙东PD-1单抗Keytruda(帕博利珠单抗注射液)的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准,用于黑色素瘤治疗。从2018年2月11日中国食品药品监督局(CFDA)受理申请到获批,不到6个月的时间创造了药物审批上市新的记录。它也成为继2018年6月15日百时美施贵宝Opdivo之后第2个获批在中国上市的PD-1/PD-L1单抗类药物。首个不分肿瘤类别的抗癌药物Keyt

健康界 - 抗癌,神药,Keytruda2018年7月25日,默沙东PD-1单抗Keytruda(帕博利珠单抗注射液)的上市申请正式获得国家药品监督管理局的批准,用于黑色 - 2018-07-26

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