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早产的阵痛:全球早产儿大脑损伤研究期待突破

早产的阵痛:全球早产儿大脑损伤研究期待突破

不知为何,孕妇Fabienne的阵痛提前了3个月。2007年6月一个安静的午后,Fabienne突然开始宫缩,然后被迅速送往瑞士洛桑市郊区最近的医院。当她的儿子Hugo在怀孕26周后(而不是通常的40周)出生时,体重只有950克,因此立刻进行了重病特别护理。3天后,医生告诉Fabienne,Hugo的大脑超声波图像表明,他尚未发育成熟的血管存在严重出血问题。“听到这个消息,我顿时失声痛哭。”她

科学网 - 早产,早产儿,大脑损伤,阵痛 - 2015-02-15

Diabetes:磁共振<font color="red">神经</font>成像可视化1型糖尿病和<font color="red">神经</font>病变患者坐骨<font color="red">神经</font>和胫<font color="red">神经</font>异常!

Diabetes:磁共振神经成像可视化1型糖尿病和神经病变患者坐骨神经和胫神经异常!

总之,DTI-MRN可以检测与DPN相关的外周神经病变,并且比质子自旋密度和T2弛豫时间更好。这些异常可能反映了坐骨神经和胫神经纤维的病理学。

MedSci原创 - 磁共振,神经成像,神经病变 - 2017-04-23

Clin Otolaryngol:钆增强MRI在预测突发性听力损失发展为梅尼埃病中的价值如何?

Clin Otolaryngol:钆增强MRI在预测突发性听力损失发展为梅尼埃病中的价值如何?

研究人员比较了有或无EH患者 SHL 的临床特征,分析了 SHL 与 EH 和 MD 之间的关联。结果发现,患有 EH 的 SHL 患者更有可能出现低音调下降型听力损失。EH 是MD 的风险因素。

MedSci原创 - MRI,听力损失,梅尼埃病 - 2023-11-07

【盘点】近期听力损失研究进展(七)

【盘点】近期听力损失研究进展(七)

由于年龄关系产生的听力损失称为老年耳聋;由于社会

MedSci原创 - 听力损失 - 2021-05-26

遗传病科普:苯丙酮尿症

遗传病科普:苯丙酮尿症

疾病简介苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是一种常染色体隐性遗传疾病,是先天性氨基酸代谢障碍中最为常见的一种,由于PAH缺乏,不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸,致使苯丙氨酸在血液、脑脊液、各种组织中的浓度增高,同时由于主要代谢途径受阻,次要代谢途径增强,即在转氨酶作用下,苯丙氨酸脱氨基产生大量的苯丙酮酸,经氧化作用生成苯乙酸、苯乳酸和对羟基苯丙酮酸等旁路代谢产物,并自尿中大量排出。高浓

中科基因生物科技 - 苯丙酮尿症,遗传,儿童 - 2016-12-29

135种隐性遗传病可实现无创孕前基因筛查

135种隐性遗传病可实现无创孕前基因筛查

隐性遗传病具有遗传和终身等特点,大部分患者病状严重且难以治愈。这不但严重影响儿童的生命和生活质量,而且给家庭带来沉重的精神和经济负担。药明康德集团企业明码生物科技12月3日在上海

科学网 康菲辰 - 135种隐性遗传病,无创孕前基因筛查 - 2016-12-08

中医拔罐疗法不是想拔就拔 哪些人适合拔火罐?

中医拔罐疗法不是想拔就拔 哪些人适合拔火罐?

导语:在2016年里约奥运会因“洪荒之力”而成为新晋网红的中国游泳运动员傅园慧也注意到了美国巨星菲尔普斯身上的火罐儿印,她说:我其实也有拔,但因为我皮肤太嫩了,所以教练不让我拔火罐,因为如果拔久了,皮肤上会有水泡的……不能老是拔。受访专家/中山大学孙逸仙纪念医院中医针灸科副主任医师 易伟民在2016年里约奥运会因“洪荒之力”而成为新晋网红的中国游泳运动员傅园慧也注意到了美国巨星菲尔普斯身上的火罐儿

羊城晚报 - 拔火罐,中医 - 2016-08-30

突发性耳聋的药物治疗

突发性耳聋的药物治疗

当今社会,生活、工作节奏增快,可谓人人有压力,许多成年人长期处于精神高度紧张状态,所以时不时会听到身边的人喊:本来听力好好的,年纪轻轻的,怎么突然之间就聋了?!——这就是突发性耳聋。与多数疾病不同,突发性耳聋患者的主力是中青年人,所占比例超过了50%。

上海药讯 - 突发性耳聋,药物治疗,频率 - 2019-03-31

Cell子刊:曾经的损伤,细胞以疼痛来缅怀?

Cell子刊:曾经的损伤,细胞以疼痛来缅怀?

运动损伤、各种疾病、衰老等多种原因都可能会造成持续疼痛,即便疾病或者受伤已经恢复,但是身体依旧会感受到疼痛,甚至于持续多年。虽然引发慢性疼痛的原因各异,但是造成的结果却往往相同:过于敏感的神经系统。目前,针对这种神经性慢性疼痛,治疗方法有限,最常见的止疼药物并不能治本且存在副作用。 为什么神经系统会在生病受伤之后仍然处于持续敏感状态呢?5月12日,来自于伦敦国王学院的研究团队在Cell子刊

生物探索 - 疼痛,损伤 - 2016-05-22

NEJM:甲状腺功能减退症所致的Woltman征-病例报道

NEJM:甲状腺功能减退症所致的Woltman征-病例报道

Woltman征是指深部肌腱反射延迟松弛阶段,是甲状腺功能减退症的神经系统表现。这种延迟的放松也可能与怀孕、神经性厌食症、糖尿病和高龄有关。

MedSci原创 - 甲状腺功能减退症,Woltman征,疲劳 - 2018-10-04

Emgality(galcanezumab)治疗阵发性丛集<font color="red">性</font>头痛:已在加拿大获得批准

Emgality(galcanezumab)治疗阵发性丛集头痛:已在加拿大获得批准

Emgality®(galcanezumab)可降低阵发性丛集头痛成年患者在整个丛集期的发作频率。

MedSci原创 - 阵发性丛集性头痛,Emgality(galcanezumab) - 2021-02-26

PTRB: 影响神经细胞功能的囊泡

近日研究发现,微小囊泡中含有保护物质,显然,其在神经元的功能上传送神经细胞起着非常重要的作用。细胞生物学家发现,神经细胞会寻求邻近的神经胶质细胞小囊泡的援助用来抵御压力和其他潜在的有害因素。这些囊泡称为外核体,似乎在不同水平上刺激神经元:它们影响电刺激传导,生化信号传递和基因调控。外核体因此是一种多功能信号发射器,它在大脑中有着至关重要的作用。

生物谷 - 神经元,小囊泡 - 2014-10-11

沉痛悼念内分泌泰斗许曼音教授

作为卫生部委办的“全国内分泌医师进修班”的主要创始人和主要授课、带教专家之一,已为全国培养了600多名内分泌代谢病专科医师。她承担的“糖尿病治疗性教育体系的构建”课题获得了上海第二医科大

MedSci原创 - 2014-02-10

Nature:外显子组测序揭示癫痫相关基因

一项新遗传学研究揭示了与严重儿童癫痫相关的两个新基因,并为确定治疗靶点提供了一种新策略。这项研究采用了一种称之为外显子组测序(exome sequencing)的先进遗传学技术,来搜寻不遗传的新突变。研究结果表明,它或许是发现及证实许多致病基因突变的一种高效的方法。相关论文发表在8月11日的《自然》(Nature)杂志上。【原文下载】 该研究的领导者、杜克大学医学中心人类基因组变异中心主任D

bio360 - 癫痫,治疗靶点,外显子 - 2013-08-13

PNAS:知觉训练可逆转认知障碍

据介绍,研究特定环境诱导的脑可塑性及其行为输出,有助于了解行为的神经基础,并矫治相关的行为及认知异常。自闭症和大脑中一些与学习、记忆及情绪相关的神经网络和信号分子异常密切相关。由此引发的一些神经性功能障碍(包括行为及认知异常)目前并

中国科学报 - 认知,知觉,训练 - 2015-03-16

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