为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊罗氏药业 点击跳转

PNAS:午睡妨碍唐<font color="red">氏</font>综合症儿童的学习能力

PNAS:午睡妨碍唐综合症儿童的学习能力

然而,亚利桑那大学(UA)的一项新研究表明,虽然午睡可以帮助发育正常的儿童学习,但对患有唐综合症的儿童却可能产生相反的效果。

生物探索 - 午睡,唐氏综合征,儿童,学习能力 - 2018-11-05

能自己坐电梯、开大门,机器人承包了上海这家医院的送<font color="red">药业</font>务

能自己坐电梯、开大门,机器人承包了上海这家医院的送药业

“童童”机器人不知疲倦地穿梭在病区中,成为儿童患者们每天期盼的一道“风景线”。1月14日下午3时,记者从上海市儿童医院获悉,物流机器人员工“童童”1号、2号,是一对双胞胎。只要接到医生或护士的下单预约,“童童”1号和2号就能准确无误地将药物、器械等送达,甚至还能自己乘坐电梯、开大门。而该院也是上海首家启用智能物流机器人的医院,这也标志着人工智能在医院后勤建设中的应用实现历史性跨越。这一机器人产品由

澎湃新闻 - 上海,医院,送药 - 2019-01-16

病例分享|蓝<font color="red">氏</font>贾第鞭毛虫感染1例

病例分享|蓝贾第鞭毛虫感染1例

腹泻症状持续5年,每天腹泻2~3次,伴消化不良,消瘦,在当地治疗无效。2015年11月16日赴上海市中山医院就诊。

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 - 蓝氏贾第鞭毛虫 - 2019-09-04

AGING CELL:抗氧化改善唐<font color="red">氏</font>综合征早衰症状

AGING CELL:抗氧化改善唐综合征早衰症状

综合症(DS)的特征在于复杂的表型,包括早衰。

MedSci原创 - 抗氧化,唐氏综合征 - 2018-07-21

Jpn J Ophthalmol:唐<font color="red">氏</font>综合征儿童的视觉特征

Jpn J Ophthalmol:唐综合征儿童的视觉特征

该研究分析早期接受眼科干预治疗的唐综合征儿童的长期视力发展情况。研究选取了125名6岁前确证为唐综合征并且随访时间超过5年的儿童患者,对其视力发展、屈光度、视力检测和眼镜度数进行回顾性研究。

MedSci原创 - 唐氏综合症,视力,屈光度 - 2017-03-31

LANCET:儿童克<font color="red">罗</font>恩病患者的新研究!

LANCET:儿童克恩病患者的新研究!

儿科及成人克恩病并发肠狭窄和肠穿孔的发病率高,并且耗费了大量的保健费用。但是,目前仍然没有可用于预测并发症风险的验证模型,并且对并发症的治疗作用尚未可知。近期,一项发表在权威杂志LANCET上的研究对美国和加拿大28个地点新诊断为克恩病的儿科患者进行了前瞻性队列研究。分析评估了他们的基因型、抗微生物血清学、回肠基因表达、回肠直肠和粪便微生物群。

MedSci原创 - 克罗恩,TNF-a,肠道菌群 - 2017-03-08

李毅:克<font color="red">罗</font>恩病外科治疗新观念

李毅:克恩病外科治疗新观念

 克恩病(CD) 是一种消化道的慢性炎性肠病(IBD),可累及口腔至肛门的任何消化道节段。CD具有临床表现多样但缺乏特异性、自然病程长以及病情反复等特点。CD的确切病因及发病机制至今未明。

MedSci原创 - 李毅,克罗恩病 - 2012-02-10

韦格肉芽肿病,你可曾听说过?

肉芽肿病是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病,目前病因不明。

网络 - 韦氏肉芽肿病 - 2022-01-27

2016 AAN实践指南:杜肌营养不良的激素疗法

2016年2月,美国神经病学学会(AAN)发布了杜肌营养不良的激素疗法指南。

Neurology. 2016 Feb 2;86(5):465-72. - 杜氏肌营养不良,激素疗法 - 2016-02-02

JCEM:桥本甲状腺炎患者的冠心病风险更高

结果显示,与一般人群相比,桥本甲状腺炎患者罹患冠心病的风险更高。这一研究结果发表在内分泌期刊J Clin Endocrinol Metab 10月份在线发表,就来自台湾的研究者发表。

MedSci原创 - 甲状腺炎,冠心病,风险 - 2014-10-11

西内科学中英文对照翻译(部分)

Part XXV - NEUROLOGY 第八分册——神经系统疾病 Section - Evaluation of the Patient 病人评估 Chapter 438 - APPROACH TO THE PATIENT 第438章——诊疗途径 Robert C. Griggs The symptoms of nervous system diseases are

对照 - 2011-04-02

PLoS ONE:亨廷顿病发病的分子机制

20多年前,科学家们发现基因亨廷丁的突变会引发亨廷顿病,亨廷顿病是一种恶性的神经变性疾病,主要会影响患者机体的不随意运动、情绪障碍以及认知损伤,然而目前该基因(亨廷丁基因)在正常大脑活动中的作用尚不清楚。[pdf free]近日,刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究论文中,来自斯克利普斯研究所的研究人员通过研究揭示了亨廷丁基因在个体长效记忆过程中的关键作用,研究者Sathyanaray

生物谷 - 亨廷顿氏病,分子机制 - 2014-08-15

Nat Genet:GWAS揭露帕金森病6个新遗传因素

近日,科学家们新近确定参与帕金森病的二十几个遗传危险因素,包括以前没有被报道过的六个遗传因素。这项研究发表在Nature Genetics杂志上。 揭开帕金森的遗传基础对于了解这一复杂疾病的多种机制,以及找到有效的治疗方法是至关重要的。Andrew Singleton博士和他的同事们收集和综合现有的全基因组关联研究(GWAS)数据,试图找到患者的基因变异或细微的基因差别。收集到的数据来自约13,

生物谷 - 帕金森,遗传风险 - 2014-07-31

2017 儿童实体肿瘤患者卡肺囊虫肺炎的预防指南

接受同种异体造血干细胞移植以及白血病治疗的儿童患者需要预防卡肺囊虫肺炎。儿童实体肿瘤患者的感染风险并不确定,本文主要目的是针对儿童患者预防性治疗提供标准实践并优化风险和获益。

J Pediatr Hematol Oncol. 2017 Mar 6. - 儿童实体肿瘤患者,卡氏肺囊虫肺炎 - 2017-03-09

2016 TSSS建议:特纳综合征患者耳健康和听力监测  

特纳综合征是一种常见的染色体疾病,特纳综合征患者耳部和听力问题非常常见。本文主要回顾了已经发表的相关文献,目的是为耳科学健康监测提供建议。

Clin Otolaryngol. 2016 Sep 10. - 特纳综合征,听力监测 - 2016-09-13

为您找到相关结果约500个