Neurology：轻度神经心理缺陷与主观认知功能减退的相关性
MNPD是认知正常的因SCD而寻求医疗咨询的AD相关临床进展的危险因素。对MNPD的评估可能有助于个体临床预测和临床试验中的AD风险分层。即使在没有MNPD的情况下，SCD仍然是未来认知下降的危险因素
MedSci原创 - 阿尔兹海默病，认知功能下降，主观性认知功能下降 - 2024-01-17
JAHA：颈动脉钙化导致的动脉僵硬扰乱脑血流调节并导致认知缺陷
这些研究结果表明，颈动脉僵硬会改变脑微循环，并增加与认知障碍相关的血脑屏障通透性。因此，动脉硬度应被视为保护大脑和预防认知功能障碍的相关目标。
网络 - 颈动脉钙化，动脉僵硬，脑血流调节，认知缺陷 - 2019-05-06
Arthritis Rheumatol：耳迷走神经刺激对活动性类风湿关节炎作用有限
本研究评估了耳迷走神经刺激（VNS）治疗活动性类风湿性关节炎（RA）的效果，结果显示VNS未能显著改善RA患者的疾病活动。
MedSci原创 - 迷走神经刺激（VNS） - 2024-01-26
氨磺必利联合美金刚或将有效改善阴性症状与认知缺陷？
在精神分裂症的治疗中，目前的抗精神病药物主要能有效治疗精神分裂症的阳性症状，如妄想、幻觉和思维混乱，然而并不能显著改善伴随的阴性症状（快感缺乏、意志力减退和社交退缩）及认知缺陷，可这些症状往往高度致残
网络 - 资讯列表 - 2022-07-25
人类免疫缺陷病毒感染/艾滋病合并结核分枝杆菌感染诊治专家共识
2017年,中华医学会感染病学分会艾滋病学组和中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组共同制订并发布了第一版《HIV合并结核分枝杆菌感染诊治专家共识》。2021年,中国性病艾滋病防治协会HIV合并结核
新发传染病电子杂志 - 艾滋病，艾滋病合并结核分枝杆菌感染 - 2022-03-15
Nat Commun：先天性心脏病和新生儿肾脏缺陷存在遗传关联
在新生儿中，肾脏和泌尿道的结构性缺陷的比例在0.5％。该缺陷被认为是晚期肾脏衰竭的首要原因，但该缺陷的遗传病因还不是很清楚。美国马塞诸塞大学医学院的研究人员通过对小鼠模型的研究发现，引起先天性心脏病的遗传突变也会造成肾脏的结构性缺陷。他们还发现了，先天性心脏病和肾脏结构缺陷在同一个体身上出现的概率较高。在出现先天性结构性缺陷的新
生物谷 - 先心病 - 2016-03-26
Eur Arch Otorhinolaryngol：耳鸣患者中高频畸变产物耳声发射（DPOAE）值与血液指标关系研究
最近，有研究人员调查了是否高频畸变产物耳声发射值与血小板平均体积（MPV）和中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）具有正相关或者负相关关系。
MedSci原创 - 听力损失，血液参数，相关性 - 2019-08-12
Commun Med：人工智能技术能更好的预测可能导致出生缺陷的药物
该模型可以更准确地预测可能导致先天性残疾的药物，尤其是未被归类为有害的现有药物。同时，这项人工智能模型还能预测临床前化合物对发育中的胎儿造成伤害。这项研究是同类研究中首次使用知识图谱整合各种数据类型来
MedSci原创 - 出生缺陷 - 2023-07-24
睡眠质量对注意缺陷多动障碍儿童症状的影响：工作记忆的中介作用
目的 探讨注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder,ADHD）儿童工作记忆在睡眠质量与症状之间的中介作用。方法 采用随机整群抽样法从新疆维吾尔
中国当代儿科杂志 - 注意缺陷多动障碍 - 2023-01-01
Cell Death Dis：α-硫辛酸对顺铂诱导的耳毒性的保护和治疗效应评估
然而，在顺铂治疗德癌症患者中发现了严重的副作用，包括肾毒性、神经毒性和耳毒性。这些顺铂诱导的副作用对患者的生活质量有着巨大的影响，包括发展为听力损失的儿科病人的社交发展问题。之前的研究表明了顺铂诱导耳毒性的主要起因时活性氧种类（ROS）的异常积累和氧化胁迫。α-硫辛酸（ALA）是其中一种最为有效的抗氧化物，并且研究表明其参与了细胞抗氧化系统，
MedSci原创 - 顺铂，耳毒性，α-硫辛酸 - 2018-08-11
拜耳向EMA及FDA提交多吉美治疗甲状腺癌的上市许可申请(MA)
拜耳（Bayer）昨日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）及FDA提交了有关口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请
生物谷 - 拜耳，FDA，多吉美，甲状腺癌 - 2013-07-03
2016 AAN实践报告：脑电图θ/β功率比在诊断注意缺陷多动障碍（ADHD）中的效用
2016年10月，美国神经病学学会(AAN)发布了脑电图θ/β功率比在诊断注意缺陷多动障碍（ADHD）中的效用的实践报告。
Neurology. 2016 Nov 29;87(22):2375-2379. - 脑电图 - 2017-01-04
2016 先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷诊治共识
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenalhyperplasia，CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷，引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病。CAH以21羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency，21-OHD)最常见，本症有发生致命的肾上腺失盐危象风险，高雄激素血症致生长和性腺轴紊乱。但本症有确定的药物治疗。201
中华儿科杂志.2016,54(8):569-576. - 肾上腺皮质增生症 - 2016-09-14
注意缺陷多动障碍（ADHD）药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）
注意缺陷多动障碍（ADHD）是一种常见的慢性神经发育障碍，起病于童年期，属于儿童常见精神障碍，严重影响患者的学习、家庭和社会生活，并涉及全生命周期的损害。为鼓励和推动ADHD药物研发，规范临床研究设计
国家药品监督管理局药品审评中心 - 注意缺陷多动障碍 - 2021-05-13
NEJM：低强度EPOCH -R方案可有效治疗免疫缺陷伯基特淋巴瘤成人患者
累积药物浓度 研究要点： 年轻的散发伯基特淋巴瘤患者经短期强化治疗结局良好，而成人患者及免疫缺陷患者则预后不佳； 强烈化疗用于成人患者和免疫缺陷患者存在严重副作用，并导致儿童患者的远期死亡； 基于低强度、长暴露时间的EPOCH -R-治疗方案对于散发的或者免疫缺陷相关的伯基特淋巴瘤非常有效。
DXY - EPOCH，-R方案，免疫缺陷伯基特淋巴瘤 - 2013-11-22
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