![[重复]罕见双侧Bow Hunter<font color="red">综合征</font>1例](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201809/20180928190854850.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[重复]罕见双侧Bow Hunter<font color=\"red\">综合征</font>1例")
[重复]罕见双侧Bow Hunter综合征1例
Bow Hunter综合征也称为旋转性椎基底动脉供血不足（vertebrobasilar insufficiency），是一种罕见的疾病，特征为颈部转动时引起后循环缺血。
脑血管病及重症文献导读 - 双侧，Bow，Hunter - 2018-09-28
Nature medicine:重视COVID-19急性后综合征
COVID-19后遗症患者的医疗需求将继续增加。要应对这一挑战，将需要利用现有的门诊基础设施，开发可扩展的医疗模式，并进行跨学科整合，以长期改善COVID-19幸存者的身心健康。
MedSci原创 - Covid-19，急性后综合征 - 2021-03-30
Oncotarget：睡眠呼吸暂停综合征与端粒缩短相关
老年化与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）的患病率增加和端粒的缩短相关。众所周知，OSAS相关因素的刺激，可导致细胞的衰老的加速。
MedSci原创 - 睡眠呼吸暂停综合征，端粒，白细胞端粒 - 2016-10-30
Semin Arthritis Rheu：干燥综合征患者的痴呆风险
这项人群回顾性队列研究显示，SS患者罹患痴呆的风险升高。
MedSci原创 - 干燥综合征，痴呆，风险，患病率 - 2018-07-05
AJG： 肠易激综合征不会增加死亡风险
死亡问题是肠易激综合征（IBS）患者寻求医疗治疗的常见驱动因素。关于IBS死亡率的数据很少，基于人群的研究规模有限。本项研究旨在通过大人群样本进行IBS的死亡率的评估。
MedSci原创 - 肠易激综合征，死亡 - 2020-05-04
JAMA：旅行者腹泻综合征研究进展
最近，来自瑞士苏黎世大学的Robert教授在2015年1月的JAMA杂志发表综述，详细介绍了近年旅行者腹泻的风险因素、病因以及防治手段的相关研究进展。 概念与流行病学 旅行者腹泻常发生于高收入国家去往中低收入国家旅行的人群中，其定义为旅行者到达目的地后每24h内出现3次及3次以上未成形大便且伴至少一种其他症状(如腹部绞痛、里急后重、恶心、呕吐、发热或大便紧迫感等)。
丁香园 - 腹泻，ETEC，单胞菌，隐孢子虫，炎症性肠病 - 2015-01-23
超声诊断羊膜带综合征并发肢体-体腔壁综合畸形1例
患者37岁，孕22周，因“超声检查示胎儿多发畸形”入院。孕期定期产前检查，TORCH、孕12周超声检查、无创DNA检查均未发现异常。否认孕期感染及有害物质接触史。夫妇双方身体健康，无家族畸胎史。孕5产1，育有一女，体健，自然流产1次，人工流产2次。
中日友好医院学报 - 超声，羊膜带综合征，肢体-体腔壁综合畸形 - 2019-05-13
WJP：婴儿猝死综合征相关的产前产后因素
这项伞状评价揭示了与SIDS有关的因素，研究结果表明，8个因素增加了SIDS的风险，3个因素可能对SIDS有保护作用。
MedSci原创 - 危险因素，婴儿猝死综合征，保护因素 - 2024-05-17
Circulation：长QT综合征患者更易发生低血糖？！
由于延长的心脏复极化，hERG（编码Kv11.1电压门控钾通道）的功能突变导致长QT综合征（LQT2）。
MedSci原创 - LQT，低血糖，心脏复极 - 2017-03-02
Circulation：长QT综合征的遗传结构和易感性
长QT综合征(LQTS)是一种罕见的遗传病，是年轻人心脏猝死的可预防的主要原因。在高达80%的先证者中都发现了一种具有较强因果效应的罕见遗传变异，而级联家族筛选显示这类遗传突变具有不完全外显性。此外，
MedSci原创 - 遗传变异，长QT综合征 - 2020-08-01
2023 ESC指南：急性冠脉综合征的管理
指南对ACS患者的管理进行了全面概述，从最初的诊断和风险分层，到初始住院后的长期管理。特别关注抗血栓治疗、侵入性评估和血运重建的重要性。该指南还强调了在患者ACS整个过程中提供以患者为中心的护理的重要
European Heart Journal - 急性冠脉综合征 - 2023-08-27
J Periodontal Res: ：牙周炎和代谢综合征的关系
本实验评估了50岁以上的韩国成年人牙周病状态与代谢综合征（MetS）及其个体成分之间的关系。
MedSci原创 - 牙周炎，代谢综合征 - 2018-07-25
Blood：如何治疗儿童骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征（MDS）特征是全血细胞减少、无效造血、进展为急性髓系白血病（AML）风险增加。
肿瘤资讯 - 儿童，骨髓增生异常，全血减少 - 2018-03-28
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