JAMA：旅行者腹泻综合征研究进展
概念与流行病学 旅行者腹泻常发生于高收入国家去往中低收入国家旅行的人群中，其定义为旅行者到达目的地后每24h内出现3次及3次以上未成形大便且伴至少一种其他症状(如腹部绞痛、里急后重、恶心、呕吐、发热或大便紧迫感等
丁香园 - 腹泻，ETEC，单胞菌，隐孢子虫，炎症性肠病 - 2015-01-23
BMJ：罕见病例——指甲-髌骨综合征的病例报道
BMJ：罕见病例——指甲-髌骨综合征的病例报道女性患者，12岁，出现慢性指甲营养不良及三角弧形的甲白半月痕，这些病症是指甲髌骨综合症（NPS）的表现，它是一种常染色体显性遗传病（发病率为1/50000）
MedSci原创 - 指甲髌骨综合征，甲白半月痕，青光眼 - 2016-04-29
“心碎综合征”是什么病？
每逢佳节必虐狗，一年一度的情人节到了，有人收获了爱情的甜蜜，有人则分手失恋“心碎了一地“。然而，心碎不仅仅是一种文学上的比喻，而在医学上则是一种实实在在的病症。
MedSci原创 - 心碎综合征 - 2022-02-14
2018 法国共识：不宁腿综合征药物抵抗
多巴胺受体激动剂、α2δ配体和阿片类药物是不宁腿综合征的一线单药治疗药物。耐药性不宁腿综合征科导致疼痛，严重失眠和精神障碍，从而影响患者的生活质量。本文是法国关于不宁腿综合征药物抵抗的专家共识，针对耐药性不宁腿综合征的病因以及临床管理提出指导建议。
Rev Neurol (Paris). - 不宁腿综合征 - 2018-08-08
Neurology：一例Ramsay Hunt综合征后的脑干梗死和椎动脉血管病
45岁男性，表现为右侧耳廓皮疹、面部无力、耳痛、耳聋和短暂阵发性眩晕。
神经科病例撷英拾粹 - 脑干梗死，Ramsay Hunt综合征 - 2023-09-03
纤维肌痛综合征患者怎么才能睡得好？
纤维肌痛综合征，一种并不罕见的风湿病，根据国外流行病学调查，美国人群中FMS患病率为2%，其中男女患病率分别为0.5%和3.4%。中国没有做过详细的调查，预测发病率在2%~4%。
问问风湿APP - 纤维肌痛综合征 - 2023-04-05
J Clin Med：代谢综合征而非多囊卵巢综合征的其他表型是体外受精临床结局的预测指标
多囊卵巢综合征(PCOS)是影响育龄妇女的最常见的内分泌和代谢紊乱之一，这些发现对推进PCOS的临床管理策略具有重要的意义。
MedSci原创 - 代谢综合征 - 2023-08-17
DeSanto-Shinawi综合征相关癫痫一例
患儿女，6岁，因“生长发育迟缓，反复抽搐发作3年”收治于中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）癫痫外科。患儿3岁时首次发作，表现为睡梦中突然惊醒，随即双眼凝视、意识丧失、呼之不应、口唇青紫、流涎、四肢强直.阵挛，每次持续2-3min，2-3次/周在当地医院行短程EEG检查提示：异常睡眠脑电图，棘、棘-慢复合波（额、顶、枕部），随即予以左乙拉西坦抗癫痫治疗，强直.阵挛的发作症状有所好转，但常于
中华医学杂志 神经科病例撷英拾粹 - DeSanto-Shinawi综合征，癫痫 - 2019-12-29
作为干燥综合征患者的您需要注意……
虽然现在放开了，春节也可以“串门”了，但如今的大环境大家也是知道，为保护自身，大家还是要谨慎“串门”，患有自身免疫病的患者更是要注意，祝大家过个幸福快乐年！
风湿闰月说 - 中医辨证，注意事项，干燥综合征患者 - 2023-01-15
CHEST：OSA综合征严重影响创伤后应激障碍患者的症状和生活质量
研究人员试图确定OSA综合征（OSAS）对于创伤后应激障碍（PTSD）患者的症状和生活质量（QOL）的影响。此外，研究人员还评估了在该人群中气道正压（PAP）的治疗的依从性和响应。
MedSci原创 - OSA综合征，创伤后应激障碍，生活质量 - 2016-02-12
脂联素:代谢综合征治疗新方法？
获日本九州大学理学博士学位，并在美国哈佛大学和加州大学圣迭戈分校从事博士后工作。目前的主要研究方向为2型糖尿病及动脉粥样硬化性血管疾病的分子机制。 代谢综合征及其治疗瓶颈 代谢综合征包括高胰岛素血症、糖耐量异常、肥胖、高血压，以
脂联素，代谢综合征 - 2011-02-21
卵巢过度刺激综合征（OHSS）的分度与分级
2021-04-14
干燥综合征国际分类标准（2002年版）
干燥综合征国际分类标准（2002年版） - 2022-09-29
Diabetes Care:代谢综合征可发生大脑白质改变
来自日本的一项研究表明，代谢综合征患者可发生脑白质的微结构变化。其中，各向异性分数（FA）值可能是评价??代谢综合征患者白质改变的有价值指标。该研究旨在评价代谢综合征患者白质变化的区域表型。此外，研究还探讨了白质的改变是否与体质指数（BMI）相关。 研究共纳入7例患有代谢综合征的中年
Diabetes Care - 代谢综合征，大脑白质，糖尿病 - 2012-12-04
NEJM：GNAQ体细胞突变引发Sturge–Weber综合征
斯德奇-韦伯综合征是一种散发性先天性神经皮肤疾病，其特征为累及三叉神经眼支分布区域内皮肤的葡萄酒色斑、脑软脑膜和脉络膜的毛细血管静脉血管畸形、青光眼、癫痫发作、卒中和智力障碍等。目前的假说认为，斯德奇-韦伯综合征和葡萄酒色斑均由体细胞嵌合突变扰乱血管发育引起，病变所表现出的严重程度和累及范围取决于突变发生时的发育阶段。迄今为止，尚未有相关突变得到鉴定。
dxy - 斯德奇-韦伯综合征，DNA测序，细胞突变 - 2013-05-28
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