腰椎管狭窄症的病因、分型、症状、检查及诊断和治疗
任何原因引起的椎管、神经根管和椎间孔等的任何形式的狭窄，导致脊髓或神经根受压迫，继而引发相应临床表现，都可称为椎管狭窄症。其中颈椎和腰椎椎管狭窄症最常见。
疼痛康复研究 - 腰椎管狭窄症 - 2023-07-02
“先做单因素，有意义的做多因素”——这种思路对吗？（上）
很多人在做多因素分析的时候，往往都按这种方式：首先把所有因素挨个做个单因素分析，然后单因素分析有意义的变量，再放到多因素分析中，最后得到一个多因素分析模型。然后完事，发表文章。当然，在单因素分析的那一步，有的人用0.05作为水准，P小于0.05的变量纳入多因素，有的则以0.1或0.15、0.2等为水准，P小于0.1或0.15、0.2的变量才纳入多因素分析。无数人都曾问过我这个问题：我先做单因素分析
小白学统计 - 统计，单因素 - 2018-04-18
J Lipid Res：从以色列到日本，国际合作揭开罕见病病因
年前，一名婴儿出生在以色列海法的Rambam医学中心。他刚出生时状况良好，但两小时后癫痫发作。医务人员立即将他转移到新生儿重症监护病房，并开展各项检查，以便尽快做出诊断。然而，每项结果都是阴性的。这名婴儿到底怎么啦？
生物通 - 罕见病病因，国际合作，进展 - 2018-06-01
NEJM：研究揭示共济失调、痴呆和低性腺功能综合征的致病基因
Margolin等教授采用外显子测序的方法揭示了共济失调、痴呆和低性腺功能综合征的致病基因，发现其与泛素化功能障碍相关，研究结果在线发表在新英格兰杂志上。
dxy - 共济失调，痴呆，低性腺功能综合征，致病基因 - 2013-05-14
Am J Hum Genet：复旦王磊组发现人类卵子受精障碍新致病基因
近日，复旦大学王磊教授课题组与上海交通大学附属第九院生殖中心匡延平教授团队合作发表研究论文，研究发现了导致人类卵子受精障碍的第二个致病基因WEE2，揭示了WEE2突变的致病机制，并针对患者卵子成功进行了分子干预
BioArt - 王磊，卵子，受精，障碍，基因 - 2018-04-02
Nat Commun：新现超强毒力李斯特菌分子致病机制获揭示
他们发现了新现超强毒力单核细胞增生李斯特菌及其构成的 HSL-II 谱系的遗传进化规律，揭示了它的分子致病机制。研究成果为李斯特菌病的预防和控制提供了重要理论依据。
中国科学报 - 李斯特菌 - 2019-10-11
Cell:志贺氏痢疾杆菌和肠致病大肠杆菌抗感染机制
该文章报道了志贺氏痢疾杆菌和肠致病大肠杆菌利用一类具有全新结构模式的毒力效应蛋白分子,模拟宿
北京生命科学院 - 志贺氏痢疾杆菌，肠致病大肠杆菌，抗感染机制 - 2012-09-12
PAIN AND THERAPY: 丘脑FC异常可能是偏头痛致病机制
偏头痛患者双侧丘脑VMHC改变，双侧丘脑等脑区FC异常。丘脑FC异常可能是偏头痛发生的机制之一。
MedSci原创 - 偏头痛，fMRI - 2022-06-23
Diabetes：糖尿病新方法:活体捕捉致病细胞，效果显著
早在胚胎发育期，免疫系统学会不要攻击人体自身的细胞，然而，许多自身免疫性疾病，包括1型糖尿病、多发性硬化症、类风湿性关节炎，都因为T细胞变异引起的自身耐受性无效。日前，来自哈佛大学研究人员和应用科学学院(海洋)和生物工程研究所的科学家们发表了一篇报道，通过模仿胰岛中产生胰岛素的环境，他们分离并归类了引起1型糖尿病的免疫细胞。研究报告发表于《糖尿病》杂志中
来宝网 - 糖尿病，免疫系统疾病 - 2017-04-13
Int J Cardiol：心脏组织中可发现牙周致病菌DNA
本研究旨在检测心房和心肌组织的牙周病原体DNA，并探讨牙周状况及其与心脏组织炎症的关系。选取30例接受主动脉瓣手术的患者的自心房（A）和心室心肌（M）活检标本。牙齿检查包括牙齿和牙周状况（PS），并采集微生物样本。使用PCR方法检测口腔和心脏样本中11种牙周病原体的DNA。制备心脏样品用于检测LPS结合蛋白（LBP），以及用包括巨噬细胞（CD68）、LPS结合蛋白受体（CD14）和LBP（big4
MedSci原创 - 心血管，牙周病，牙周致病菌 - 2017-12-19
白化病：临床表现、病因、流行病学、诊断和治疗
白化病（Albinism）是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色
MedSci原创 - 白化病，眼皮肤白化病 - 2022-08-20
Mol Psychiatry：南方科大刘东课题组等合作鉴定新ADHD致病基因
近日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊、神经精神病学顶尖杂志《Molecular Psychiatry》在线发表了南方科技大学生物系刘东课题组的一篇研究论文。ADHD(注意缺陷多动障碍)是常见的儿童行为障碍，其症状可持续至成年，常与多种精神疾病共患，对个人、家庭和社会造成诸多不良影响。ADHD的核心缺陷是执行抑制功能的神经元出现问题，引起多动、冲动和注意缺陷。我们团队早前提出神经元发育缺陷是A
生物帮 - ADHD，神经元，轴突发育 - 2017-05-19
Heliyon ：肺动脉夹层的病因分类及表现：文献复习及病例分析
通过深入挖掘PAD的多样性，我们可以更好地了解这一疾病，并为未来的临床实践和研究提供有力的支持。这将有助于制定更有效的治疗策略，改善患者的预后和生活质量。
MedSci原创 - 肺动脉夹层 - 2023-12-15
病例分析：以晕厥为首发表现的脑栓塞 病因很罕见
1 病例简介患者女，37岁，主因“发作性意识丧失1次，口齿不清3天”于2011年4月25日来我院就诊。患者4天前在爬山时无明显诱因的情况下突然晕倒伴意识丧失，持续约数分钟，同伴诉当时患者双眼紧闭、面色苍白，无大汗淋漓与口唇发紫，无肢体抽搐及舌咬伤，无尿便失禁，清醒后无明显不适。次日患者在坐位休息时，突然感到口齿不清，并伴右侧肢体乏力，持物及行走稍不稳，无头晕及视物旋转，无饮水呛咳及吞咽困难，无
中国卒中杂志病例精选 - 脑栓塞 - 2017-04-18
Cell Res：季红斌等发现新的肺癌致病融合基因CCDC6-RET
近日，国际著名杂志Cell research在线刊登了中科院上海生科院生化与细胞所季红斌研究组与复旦大学肿瘤医院合作的最新研究成果”Identification of RET gene fusion by exon array analyses in "pan-negative" lung adenocarcinomas from never smokers，”。文章中，研究者通过对Affymet
MedSci原创 - 肺癌，CCDC6-RET，融合基因 - 2012-02-24
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