Nature子刊：浙大团队揭示肠道细菌调控表观转录组修饰促进结直肠癌转移机制
近年来，随着宏基因组测序等研究手段的不断进展，人们发现肠道菌群能广泛影响宿主细胞的生理和病理功能，并揭示了多种微环境细菌能够参与结直肠癌的发生发展。
生物世界 - 结直肠癌，肠道细菌 - 2022-03-15
Nature:著名遗传学家发表lncRNA重要发现
导语:人们发现，有些lncRNA通过RNA-蛋白互作招募调控复合物，进而影响附近基因的表达。可能正是因为这个原因，lncRNA表达往往与附近基因的表达相关。不过，这种关联分析起来并不容易。Broad研究所的科学家们最近在这方面取得了重要成果。长非编码RNA（lncRNA）是一些长度超过二百个核苷酸的RNA分子，来自于基因组的非编码区域。虽然lncRNA没有编码任何蛋白质，但它们在不同组织和发育阶段
生物通 - 基因，蛋白，转录，编码 - 2016-11-02
父亲的压力，或可遗传给孩子
压力会遗传？5月23日，一篇发表在Translational Psychiatry期刊的文章第一次表明，早期生活压力会改变男性精子的miRNA表达水平。而且，小鼠试验证实，这种压力的负面影响会遗传给后代。
生物探索 - 父亲，遗传，孩子，压力 - 2018-05-30
新生儿遗传代谢病筛查随访专家共识
随访是新生儿遗传代谢病筛查中非常重要的一环，直接影响患儿的检出、确诊和疗效，影响新生儿疾病筛查的工作质量。鉴于我国各地新生儿遗传代谢病筛查有关机构和人员存在着随访不足、认识不尽相同，要求不一致，迫切需
中华医学遗传学杂志, 2020,37(04) :367-372. - 遗传代谢病 - 2020-06-10
Mol Autism：常见遗传突变或增加自闭症风险
一项刊登在国际杂志Molecular Autism上的研究报道揭示了常见的遗传多态性即遗传突变，可以增加自闭症谱系障碍的风险。曾有研究报道，影响自闭症谱系障碍的遗传因素并不清楚，因为当罕见的遗传突变影响ASD风险表现出较为明显症状的时候，常见的突变，比如单核苷酸多态性对其影响就会变得不能容易分
生物谷 - 遗传突变，自闭症，风险 - 2013-05-06
JAMA子刊：父母散光会“遗传”给孩子吗？
父母患有散光的儿童应及早进行眼部检查，以便及时发现散光，以促进与年龄相适应的视力矫正和视力发展。
MedSci原创 - 危险因素，儿童散光 - 2022-12-23
专家发现“卵子死亡”致病机制 原来遗传自父方
近日，《科学》杂志子刊《科学转化医学》在线发表了复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室桑庆副研究员和王磊教授团队联合上海交通大学医学院附属第九人民医院生殖中心匡延平教授团队的最新研究成果。他们首次发现了一种新型的人类遗传病
科技日报 - 卵子死亡 - 2019-04-16
MedSci文献点评：基因治疗用于遗传病
基因疗法对X-连锁严重联合免疫缺陷的有效性Efficacy of Gene Therapy for X-Linked Severe Combined Immunodeficiency Hacein-Bey-Abina等 法国巴黎市Necker-Enfants Malades医院生物治疗科等 背景 旨在纠正先天性免疫缺陷的基因疗法的转归还未被了解。我们在9例有X连锁严重联合免疫缺陷（S
文献点评，新英格兰 - 2010-08-23
2012 WAO 遗传性血管性水肿管理指南
World Allergy Organ J. 2012 Dec;5(12):182-99. - 2012-11-01
PNAS：父亲诱导的糖尿病易感性跨代遗传
中科院动物所研究员孙青原领导的受精生物学研究组发现，环境能诱导精子发生表观遗传学改变，并且这种改变可遗传到下一代。相关成果日前已发表于美国《国家科学院院刊》。
中国科学报 - 糖尿病，后代，代谢 - 2014-04-11
遗传学分析引发癌症治疗临床试验变革
布鲁塞尔——随着癌症相关遗传标志物的队伍迅速壮大，肿瘤治疗临床试验的设计正在发生根本性的转变。如今的趋势是将详细的遗传学分析纳入到临床试验中，这样一旦有了结果，研究者就可以尝试将治疗应答或失败与肿瘤遗传特性的变化联系起来。
爱思唯尔 - 遗传学分析，肿瘤治疗临床试验 - 2013-11-27
胚胎植入前遗传学诊断/筛查技术专家共识
随着辅助生殖技术临床开展规模的日益扩大，以及细胞及分子遗传学诊断技术的快速发展，胚胎植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis，PGD)和植入前遗传学筛查(preimplantation
中华医学遗传学杂志,2018,35(2) :151-155. - 胚胎植入，遗传学诊断 - 2018-04-20
AAO临床指南：遗传性眼病基因检测推荐（2012年）
2012-03-01
Circulation：肥厚性心肌病遗传外显率调查
丹麦一项旨在调查肥厚性心肌病（HCM）在儿童和成人中的外显率的为期12年的临床筛查和预防性基因检测随访研究表明，在表型阴性的在危儿童亲属中，12年后发生HCM的外显率为6%。20多岁发生的表型转换现象需要进一步进行成人期筛查。42%的儿童亲属是非携带者。该研究11月28日在线发表于《循环》（Circulation）杂志。 HCM在儿童和成人期的外显率仅被少量提及，研究者分析了HCM的外显
Circulation - Circulation，肥厚性心肌病 - 2012-12-03
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