IBD：主动监测英夫利昔单抗药物疗效优于炎症性肠病的常规治疗
越来越多的证据支持克罗恩病患者对英夫利西单抗继发性反应丧失后，积极的监测药物谷浓度（TDM）并进行药物的调整可以改善临床结果，因此，本项研究旨在探究其中的真实性。
MedSci原创 - IBD，Infliximab，monitoring - 2020-01-18
Blood cancer j：ABCB1 SNP可预测以吉妥单抗治疗的AML患者的预后
吉妥单抗（GO），重组人源化抗CD33抗体与细胞毒性药物卡奇霉素的复合物，再度出现，有望用于AML。
MedSci原创 - ABCB1，SNP，吉妥单抗，卡奇霉素，AML - 2019-07-07
类风湿性关节炎新药「塞妥珠单抗」在中国获批上市
近日，优时比在中国递交的「塞妥珠单抗」（certolizumab pegol）新药上市申请（JXSS1800003）获国家药监局批准，用于治疗成中度至重度类风湿性关节炎（RA）。塞妥珠单抗
Insight数据库 - 类风湿性关节炎 - 2019-07-16
Frontiers in Immunology: IL-40：一种新的B细胞相关细胞因子在利妥昔单抗治疗类风湿性关节炎后上调减少，并与疾病活性、自身抗体和NETosis相关
白细胞介素40 (IL-40)是一种新发现的B细胞相关细胞因子，该研究主要探究IL-40在类风湿性关节炎(RA)中的功能。
MedSci原创 - B细胞，类风湿性关节炎，自身抗体，IL-40，疾病活性，NETtosis - 2021-11-08
欧洲药品管理局（EMA）接受曲妥珠单抗生物仿制药营销授权申请
欧洲药品管理局（EMA）已接受Prestige BioPharma公司的曲妥珠单抗生物仿制药Tuznue（HD201）的营销授权申请（MAA）。
MedSci原创 - 欧洲药品管理局，曲妥珠单抗，生物仿制药，营销授权申请 - 2019-06-01
![2022 NICE 指南：<font color="red">西</font>米普利<font color="red">单抗</font>用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌[TA802]](https://img.medsci.cn/20220703/1656777640344_5579292.png?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2022 NICE 指南：<font color=\"red\">西</font>米普利<font color=\"red\">单抗</font>用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌[TA802]")
2022 NICE 指南：西米普利单抗用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌[TA802]
关于西米普利单抗(Libtayo) 治疗成人转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌的 循证建议。
NICE官网 - 西米普利单抗，晚期皮肤鳞状细胞癌 - 2022-07-05
![2024 NICE 技术鉴定指南：隆卡斯<font color="red">妥</font><font color="red">昔</font><font color="red">单抗</font>tesirine用于治疗2次或以上系统性治疗后复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤和高级别b细胞淋巴瘤 [TA947]](https://img.medsci.cn/20221109/1668021638994_4754896.webp?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2024 NICE 技术鉴定指南：隆卡斯<font color=\"red\">妥</font><font color=\"red\">昔</font><font color=\"red\">单抗</font>tesirine用于治疗2次或以上系统性治疗后复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤和高级别b细胞淋巴瘤 [TA947]")
2024 NICE 技术鉴定指南：隆卡斯妥昔单抗tesirine用于治疗2次或以上系统性治疗后复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤和高级别b细胞淋巴瘤 [TA947]
隆卡斯妥昔单抗 tesirine (Zynlonta)用于治疗2次或以上系统性治疗后复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤和成人高级别b细胞淋巴瘤的循证推荐。
NICE官网 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，高级别B细胞淋巴瘤，隆卡斯妥昔单抗 - 2024-01-31
Lancet Diabetes Endocrinol：地诺单抗联合西那卡塞治疗原发性甲状旁腺功能亢进
本研究目的是评估地诺单抗（denosumab）联合西那卡塞（cinacalcet，拟钙剂）治疗原发性甲状旁腺功能亢进的疗效。
MedSci原创 - 地诺单抗，西那卡塞，原发性甲状旁腺功能亢进 - 2020-07-15
罗氏维泊妥珠单抗中国获批上市，BLOOD发表POLARIX研究亚洲人群分析结果
2023年1月13日，罗氏制药全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）——注射用维泊妥珠单抗（Polatuzumab Vedotin）两项适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
聊聊血液 - 2023-01-18
![2023 NICE 技术鉴定指导意见：卡<font color="red">西</font>瑞<font color="red">单抗</font>加依米得韦<font color="red">单抗</font>、奈马特维加利托那韦、索托韦<font color="red">单抗</font>和托珠<font color="red">单抗</font>用于治疗 COVID-19[TA878]](https://img.medsci.cn/Random/doctor-is-working-at-the-hospital-PTE4SCK.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2023 NICE 技术鉴定指导意见：卡<font color=\"red\">西</font>瑞<font color=\"red\">单抗</font>加依米得韦<font color=\"red\">单抗</font>、奈马特维加利托那韦、索托韦<font color=\"red\">单抗</font>和托珠<font color=\"red\">单抗</font>用于治疗 COVID-19[TA878]")
2023 NICE 技术鉴定指导意见：卡西瑞单抗加依米得韦单抗、奈马特维加利托那韦、索托韦单抗和托珠单抗用于治疗 COVID-19[TA878]
关于卡西瑞单抗加依米得韦单抗、奈马特维加利托那韦、索托韦单抗和托珠单抗治疗 COVID-19 的循证建议。
NICE官网 - Covid-19 - 2023-04-02
【CSCO 2017】令人振奋：曲妥珠单抗治疗晚期胃癌生存期可达30个月
9月28日下午，在CSCO年会胃癌论坛上，解放军八一医院肿瘤内科秦叔逵教授报告了一项有关曲妥珠单抗真实世界的研究，即前瞻性、多中心、非干预的EVIDENCE研究。研究结果显示，曲妥珠单抗治疗中国HER2阳性转移性胃癌中位OS高达30个月，中位PFS 9.5个月。该结果从临床实践角度证明了曲妥珠单抗在晚期胃癌中的卓越疗效。
肿瘤资讯 - 曲妥珠单抗，晚期胃癌，生存期:CSCO - 2017-09-29
JHO：奥加伊妥珠单抗治疗成人急性淋巴细胞白血病：过去、现在和将来
MD安德森癌症中心学者讨论了INO在ALL中的临床发展，强调了INO最初临床试验获得的经验教训，以及许多正在进行的、旨在扩大INO在ALL中作用的研究。
聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病，ALL，奥加伊妥珠单抗 - 2024-05-15
J Thorac Oncol：埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性研究
该研究旨在评估埃万妥单抗对EGFR突变型NSCLC的疗效和安全性，埃万妥单抗可能对除EGFR外显子20插入突变外其他EGFR突变亚型的NSCLC患者有效，埃万妥单抗与奥希替尼或化疗联合使用安全可行。
MedSci原创 - NSCLC，EGFR突变，埃万妥单抗 - 2024-02-28
AP&T：英夫利昔单抗激素耐受型溃疡型结肠炎的补救治疗
英夫利昔单抗（IFX）作为激素耐受型溃疡型结肠炎（UC）的补救治疗已被证实是有效的。其长期有效性尚未被很好的阐述。来自瑞典的M. Sjöberg、A. Magnuson、J.研究显示，无论短期或长期使用，英夫利昔单抗对于激素耐受型UC均为
cmt - 英夫利昔单抗，溃疡型结肠炎，补救治疗 - 2013-08-21
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