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冠科生物宣布与ERS Genomics签订基因编辑专利CRISPR/Cas9的全球性<font color="red">许可</font>协议

冠科生物宣布与ERS Genomics签订基因编辑专利CRISPR/Cas9的全球性许可协议

冠科生物(JSR生命科学集团旗下子公司)宣布与ERS Genomics Limited(简称“ERS”)签订了一份授权使用ERS的CRISPR/Cas9原始专利许可协议

网络 - 冠科生物,基因编辑研究 - 2022-12-09

Int J Epidemiol:增加血浆维生素D水平,或<font color="red">许可</font>以降低卵巢癌风险

Int J Epidemiol:增加血浆维生素D水平,或许可以降低卵巢癌风险

体外试验和观察性流行病学研究表明,维生素D可能在癌症预防中具有一定作用。不过,维生素D和卵巢癌之间的关系,在不同观察性研究中,得出了不同的结论。观察性研究充满了不可控制的混杂因素。为了克服这个问题,我们使用孟德尔随机化分析,评估与循环中25羟维生素D[25(OH)D]浓度有关的单核苷酸多态性(SNPs)与卵巢癌风险之间的联系。 与循环中25羟维生素D[25(OH)D]浓度有关的单核苷酸多态性

MedSci原创 - 维生素D,卵巢癌,单核苷酸多态性 - 2016-09-24

Radiology:对有乳腺癌病史的女性来说,乳腺MRI筛查也<font color="red">许可</font>以更简单!

Radiology:对有乳腺癌病史的女性来说,乳腺MRI筛查也许可以更简单!

简略的乳腺MRI与全程序的乳腺MRI相比,减少了扫描和解释的时间,增加了MRI的可及性,同时降低了成本。

MedSci原创 - 乳腺癌,乳腺MRI - 2022-09-20

旧石器时代饮食或<font color="red">许可</font>以降低糖尿病、CVD风险

旧石器时代饮食或许可以降低糖尿病、CVD风险

内分泌学会年会上称,绝经后肥胖女性坚持旧石器时代饮食2年(与标准低脂饮食相比),其脂肪酸水平的变化可显著改善胰岛素抵抗。瑞典于默奥大学的Caroline Blomquist博士生和同事将70名绝经后肥胖女性(平均BMI 32.6 kg/m2)随机分到旧石器时代饮食组和标准低脂饮食组,进行长达24个月的研究。旧石器时代饮食中总能量分配为:蛋白质 30%、碳水化合物 30%、脂肪(主要为不饱和脂肪酸)

MedSci原创 - 旧石器时代饮食,脂肪酸,糖尿病 - 2016-04-05

Nat Trans Med:或<font color="red">许可</font>以通过“重新训练”免疫系统来减缓1型糖尿病的进展

Nat Trans Med:或许可以通过“重新训练”免疫系统来减缓1型糖尿病的进展

近日,发表在Science Translational Medicine杂志上的一项临床试验的结果表明,现在或许可以通过“重新训练”免疫系统来减缓1型糖尿病的进展。

生物探索 - 糖尿病,免疫系统 - 2017-08-11

Boston Immune与百济神州签订独家选择权和<font color="red">许可</font>协议,以开发新型TNFR2抗体

Boston Immune与百济神州签订独家选择权和许可协议,以开发新型TNFR2抗体

波士顿免疫技术和治疗公司(Boston Immune)今天宣布,已和百济神州签订独家选择权和许可协议,旨在开发和商业化Boston Immune的创新性肿瘤坏死因子(TNF)受体2(TNFR2)抗体。

MedSci原创 - 百济神州,Tislelizumab,PD-1单抗Tislelizumab,TNFR2拮抗剂 - 2021-02-18

Iksuda Therapeutics与LegoChem Biosciences签署Her2抗体药物偶联物项目<font color="red">许可</font>协议以深化临床产品线

Iksuda Therapeutics与LegoChem Biosciences签署Her2抗体药物偶联物项目许可协议以深化临床产品线

LCB专注于运用其专有药物发现技术开发下一代新型治疗药物。

网络 - 临床试验,药物 - 2022-01-12

国家卫健委:流感进入高峰期 各级医疗机构实行24小时值班<font color="red">制度</font>

国家卫健委:流感进入高峰期 各级医疗机构实行24小时值班制度

每年冬春季,流感都会成为人们最为关注的话题。1月25日,国家卫生健康委员会召开新闻发布会,介绍冬春季传染病防控和节日期间常见病预防和应对有关情况。

健康界 - 流感,高峰期,医疗机构 - 2019-01-27

Myovant Sciences向欧洲药品管理局提交了Relugolix联合片剂治疗子宫肌瘤的上市<font color="red">许可</font>申请

Myovant Sciences向欧洲药品管理局提交了Relugolix联合片剂治疗子宫肌瘤的上市许可申请

Myovant Sciences宣布向欧洲药品管理局提交了Relugolix联合片剂(Relugolix 40毫克,雌二醇1.0毫克和乙酸炔诺酮0.5毫克)治疗中重度子宫肌瘤女性的上市许可申请。

网络 - 子宫肌瘤,促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂 - 2020-03-10

国家卫健委:加快医学教育创新发展 推进住院医师培训<font color="red">制度</font>健康发展

国家卫健委:加快医学教育创新发展 推进住院医师培训制度健康发展

记者在日前召开的2020年住院医师规范化培训高峰论坛上了解到,国家卫生健康委副主任曾益新表示,要加快医学教育创新发展,推进住院医师培训制度健康发展。

央广网 - 培训制度,智库作用,临床胜任力 - 2020-11-06

国务院发布《关于完善国家基本药物<font color="red">制度</font>的意见》强调—— 坚持基本药物主导地位

国务院发布《关于完善国家基本药物制度的意见》强调—— 坚持基本药物主导地位

9月19日,国务院发布《关于完善国家基本药物制度的意见》,从基本药物制度的遴选、生产、流通、使用、支付、监测等环节完善政策。

健康报 - 基本药物,药品使用 - 2018-09-20

强生向美国FDA提交重磅抗炎药Stelara补充生物制品<font color="red">许可</font>(sBLA),治疗青少年斑块型银屑病

强生向美国FDA提交重磅抗炎药Stelara补充生物制品许可(sBLA),治疗青少年斑块型银屑病

美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了抗炎药Stelara(ustekinumab)的补充生物制品许可(sBLA),寻求批准用于青少年(12-17岁)中度至重度斑块型银屑病

生物谷 - 强生,Stelara,ustekinumab,斑块型银屑病,IL-12,IL-23,自身免疫性疾病 - 2016-12-27

Artiva Biotherapeutics宣布与默克公司达成独家全球合作和<font color="red">许可</font>协议,以开发候选CAR-NK细胞疗法

Artiva Biotherapeutics宣布与默克公司达成独家全球合作和许可协议,以开发候选CAR-NK细胞疗法

默克已从Artiva Biotherapeutics获得了两个CAR-NK疗法的全球许可,交易额可高达18亿美金。

MedSci原创 - CAR-NK细胞疗法 - 2021-01-29

M3(R2) 进行人体临床试验和药品上市许可的非临床安全性研究

本文件的目的是为支持特定范围和持续时间的人体临床试验以及药品上市许可而推荐的非临床安全性研究推荐国际标准,并促进这些研究的协调。 非临床安全研究指南的统一将有助于确定当前的建议,并减少地区之间存在重大

FDA - 药品上市许可,上市许可 - 2021-10-22

天境生物宣布其靶向白介素rhIL-7的创新药物获中国临床2期试验许可

天境生物(“公司”)(纳斯达克股票代码:IMAB),一家处于临床阶段的、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药公司,与Genexine Inc.(韩国创业板市场科斯达克股票

天境生物 - 创新药物,天境生物 - 2020-05-23

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