官宣：将2019年谈判药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围
今日（11月28日），国家医保局、人力资源社会保障部发布关于将2019年谈判药品纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围的通知。
国家医保局 - 医保谈判，医保基金 - 2019-11-28
Alvotech与BiosanaPharma达成全球独家许可协议，共同开发Xolair®（奥马珠单抗）的拟议生物仿制药(AVT23)
专注于为全球患者开发和生产生物仿制药的全球性生物制药公司已经与BiosanaPharma达成了一项全球独家许可协议，共同开发Xolair®（奥马珠单抗）的拟议生物仿制药AVT23（也称BP001）
网络 - 制药公司，奥马珠单抗，生物制药公司，生物仿制药AVT23 - 2022-02-09
卫生健康信息数据元目录 第3部分:人口学及社会经济学特征（WS/T 363.3—2023）
数据元目录包括人口学及社会经济学特征相关数据元。
卫健委官网 - 卫生健康信息数据元 - 2023-11-01
CDE新增14条常见一般性技术问题解答：化学药品仿制药能否直接申报上市许可申请？
CDE官网更新了“常见一般性技术问题解答”，新增了14条，目前常见一般性技术问题解答共计114条，以下为此次新增的解答。
医谷网 - 化学药品，上市许可，问题解答 - 2020-12-05
Am J Clin Nutr：多吃核桃似乎并不能让你变得更聪明，但是或许可减慢你变傻的速度
食用核桃可以抵消导致认知能力下降的两个驱动因素——氧化应激和炎症，但是目前尚缺乏与认知效果相关的临床数据。核桃与健康老龄化研究是一项2个中心（西班牙巴塞罗那；加利福尼亚州洛马林
MedSci原创 - 认知，核桃 - 2020-08-05
Blood：APA和D-二聚体或许可作为无诱因VTE患者复发栓塞的独立的预测因子
目前尚不确定抗磷脂抗体（APA）是否会增加首次无诱因的静脉血栓栓塞（VTE）后再次复发的风险。现有研究人员对一前瞻性队列研究的307位首次发生无诱因VTE的患者进行两次（间隔6个月）抗磷脂抗体、抗β2糖蛋白I抗体和狼疮抗凝物检测。研究人员尝试在290位D-二聚体检测阴性而终止抗凝治疗的患者中评估APA是否与复发性血栓形成相关。与无APA的患者相比，一次或多次检测APA阳性的患者占25.9%，其VT
MedSci原创 - APA，D-二聚体，血栓栓塞 - 2018-03-03
我国宣布将合成大麻素类物质和氟胺酮等18类物质列入精麻药品目录管制
中国再次整类列管一类新精神活性物质，以及时应对此类物质的现实危害和潜在威胁，有效遏制该类物质的制贩滥用，中国将成为全球第一个整类列管合成大麻素类物质的国家。
网络 - 2021-05-11
2022国家医保目录调整结果出炉：“简易续约”新规下, 晚期前列腺癌靶向治疗药物有望惠及更多患者
2023年3月1日起，新版国家医保药品目录将正式实施，奥拉帕利是目录内兼具临床价值和价格可及性的唯一一个针对BRCA1/2突变的mCRPC靶向药物。
阿斯利康&默沙东 - 2023-01-19
第六批过度重复药品目录发布，企业应科学评估二甲双胍等302个品种研发风险
9月7日，中国药学会公布了《关于发布第六批过度重复药品提示信息的公告》，并发布了《同一药品已获批准文号企业数在20家以上的过度重复品种目录（第六批）》。
医药魔方 - 科学，重复，研发 - 2020-09-08
Leap Therapeutics将DKK1单抗DKN-01亚洲开发权利许可给百济神州，用于与PD-1单抗联用
美国肿瘤免疫疗法的生物技术公司Leap Therapeutics，宣布将其靶向Dickkopf-1（DKK1）蛋白单抗DKN-01的在日本以外的亚洲、澳大利亚和新西兰开发和商业化的权利许可给百济神州。
MedSci原创 - LEAP，therapeutics，DKK1单抗，DKN-01，百济神州，PD-1 - 2020-01-05
Blood：抑制FOXO1活性或许可成为B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）的新的有效疗法
中心点：FOXO1活性对B细胞前体急性淋巴细胞白血病的生长和维持至关重要。抑制FOXO1活性可减轻白血病负荷，延长BCP-ALL的预临床模型的存活期。摘要：在B细胞分化早期，FOXO1转录因子在增殖和存活的调控过程中发挥重要作用。近期有研究人员发现严格调控FOXO1活性对维持B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）至关重要。遗传性或药理性失活BCP-ALL细胞系的FOXO1可产生与CCND3
MedSci原创 - FOXO1，B细胞前体急性淋巴细胞白血病，CCND3 - 2018-04-06
我国首个自主研发上市的抗PD-1单抗特瑞普利单抗注射液纳入国家医保药品目录
君实生物宣布其研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020版）》
君实生物 - PD-1，君实生物，国家基本医疗保险 - 2020-12-29
武田候选登革热疫苗(TAK-003)生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品管理局优先审查
武田正在4岁至60岁人群中评估TAK-003对任一登革热病毒血清型引起的登革热病的预防效果
网络 - 武田，登革热疫苗， 美国食品药品管理局 - 2022-11-24
关于公开征求《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学申报资料撰写指导原则（征求意见稿）》意见的通知
药审中心起草了《按古代经典名方目录管理的中药复方制剂药学申报资料撰写指导原则（征求意见稿）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 古代经典名方 - 2023-10-31
创胜集团宣布其 Claudin18.2 人源化单克隆抗体新药 TST001 获得美国 FDA 许可开展临床试验
具备生物药物研究、开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，
创胜集团 - Claudin18.2 ，创胜集团 - 2020-04-20
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