Nat Commun：FOXO3a-miRNA负反馈抑制作用影响HER2阳性乳腺癌的赫赛汀耐药性
乳腺癌作为全球女性癌症相关死亡的主要原因之一，是一种异质性疾病，目前已被分为几种分子亚型。
MedSci原创 - 乳腺癌，耐药性，FOXO3a，赫赛汀（Herceptin） - 2021-06-07
【与死神赛跑】中山医院医护人员救治2015上海马拉松赛心脏骤停参赛者
11月8日，上海马拉松赛20周年。在众多“奔跑者”中，身着统一白色T恤的“中山心外健康跑俱乐部”的队员们是第一次参加上海马拉松赛，这也是俱乐部成立以来的第10次活动。
复旦大学附属中山医院 - 中山医院，心脏 - 2015-11-08
EUR J Cancer：舒尼替尼治疗局部晚期或转移性、间变性甲状腺髓质癌的多中心II期临床试验
早期数据显示了血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂具有良好疗效，因此研究人员调查了舒尼替尼在治疗甲状腺癌中的作用。舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，于2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾
MedSci原创 - 甲状腺髓质癌，舒尼替尼，VEGFR - 2017-12-28
JAMA Oncology：卡培他滨联合多西他赛、表柔比星以及环磷酰胺进行早期乳腺癌新辅助治疗
卡培他滨通常不作为早期乳腺癌新辅助治疗的标准药物。JAMA Oncology近期发表了一篇文章，研究卡培他滨对早期乳腺癌患者长期生存的影响。
MedSci原创 - 乳腺癌，卡培他滨，新辅助治疗 - 2017-07-05
JCO：拉帕替尼+希罗达VS赫赛汀+希罗达用于Her-2阳性转移性乳腺癌
目的：CEREBEL试验对比了Her-2阳性患者在接受“拉帕替尼+希罗达”治疗或接受“赫赛汀+希罗达”治疗后出现疾病复发且以中枢神经系统转移为最先表现的发生率。材料和方法：无中枢神经系统转移的乳腺癌患者按1：1的比例，随机分为“拉帕替尼+希罗达”组和“赫赛汀+希罗达”组。前者每天服用1250mg拉帕替尼+每21天的1至14天口服希罗达2000mg/m2；后者赫赛汀首次剂量为8mg/kg,之后是
MedSci原创 - 乳腺癌 - 2015-02-03
ASGCT：上海斯丹赛公布其装载PD-1拮抗分子CAR-T细胞疗法治疗淋巴瘤患者的临床数据
在2019年美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上，癌症细胞免疫疗法公司上海斯丹赛生物技术有限公司（ICT）宣布其CAR-T候选药物ICTCAR014，治疗难治弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的药效和安全性数据
MedSci原创 - PD-1，Car-T细胞疗法，难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 - 2019-05-12
Lancet：多西他赛联合雷莫芦单抗治疗晚期或转移尿路上皮细胞癌的疗效和安全性。
Daniel P Petrylak及其同事对多西他赛联合雷莫芦单抗（人类IgG1 VEGFR-2拮抗剂）治疗晚期或转移尿路上皮细胞癌患者的效果和安全性进行评估。
MedSci原创 - 尿路上皮细胞癌，多西他赛，雷莫芦单抗，VEGFR-2信号 - 2017-09-13
进博快讯 | “辉瑞肿瘤日”以科学加速抗癌拉力赛：科学更快一步，抗癌更进一步
辉瑞肿瘤不仅带来了两款全球领先的前列腺癌和血液肿瘤创新药物，也展示了过去一年围绕肿瘤规范诊疗和一站式患者关爱等领域取得的成绩。
辉瑞 - 2023-11-09
Eur J Cancer：DNA损伤修复状态对卡巴他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的活性的影响
DNA损伤修复状态对卡巴他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的活性的影响
MedSci原创 - DNA损伤修复，卡巴他赛，非转移性去势抵抗性前列腺癌 - 2021-11-09
晚期胰腺癌的他活了近5年，期间还参加环法自行车赛！多次基因检测探寻治疗奇迹
本病例报告证明了重复进行基因检测在晚期癌症治疗和及时获得靶向治疗中的重要性。利用基于这些基因变异进行的泛肿瘤治疗的方法有可能在生存和生活质量方面产生极大影响。
苏州绘真医学 - 胰腺癌，基因检测 - 2023-12-20
吴一龙/周彩存团队发现舒格利单抗可治疗转移性/不可切除性非小细胞肺癌
肺癌是全球第二大最常诊断的癌症和癌症死亡的主要原因，每年占新发癌症的 11·4%和癌症死亡的18%。大约 80-90% 的原发性肺癌是非小细胞肺癌 (NSCLC)，通常被诊断为转移性疾病
iNature - 非小细胞肺癌，舒格利单抗 - 2022-01-31
2023年ESMO年会重磅摘要｜舒格利单抗注射液一线治疗胃癌的注册性临床研究数据以口头报告形式公布
舒格利单抗注射液有望成为全球首个在该适应症领域获批的PD-L1单抗
基石药业 - 2023-10-26
2012英国对于基因1型慢性丙型肝炎蛋白酶抑制博赛泼韦与特拉泼韦治疗的共识指南
Aliment Pharmacol Ther. 2012 Mar;35(6):647-62. - 2012-03-01
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