EUR J Cancer：舒尼替尼治疗局部晚期或转移性、间变性甲状腺髓质癌的多中心II期临床试验
2017-12-28 MedSci MedSci原创
对于晚期放射性碘耐药的分化（MDTC）型、间变性（MATC）型和髓质（MMTC）型甲状腺癌患者，目前的治疗方法远远无法满足治疗需要。早期数据显示了血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂具有良好疗效，因此研究人员调查了舒尼替尼在治疗甲状腺癌中的作用。舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，于2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾
对于晚期放射性碘耐药的分化（MDTC）型、间变性（MATC）型和髓质（MMTC）型甲状腺癌患者，目前的治疗方法远远无法满足治疗需要。早期数据显示了血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂具有良好疗效，因此研究人员调查了舒尼替尼在治疗甲状腺癌中的作用。舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，于2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌，舒尼替尼通过靶向多个受体酪氨酸激酶来抑制细胞信号，这些靶点就包括VEGFR。
这项II期临床试验招募了71名患者入组，MDTC患者41名，MATC患者4名，MMTC患者26名，使用舒尼替尼（50 mg/d，4/6w）治疗。而主要临床终点为客观反应率。MDTC组客观有效率为22％（95％CI，10.6-37.6）；MMTC患者中为38.5％（95％CI，22.6-56.4），但MATC患者中无客观有效率。 中位无进展生存期和总生存期在MDTC患者中为13.1和26.4个月；在MMTC患者中为16.5和 29.4个月。
因此舒尼替尼对MDTC和MMTC患者的治疗是有效的。
原始出处：
Ravaud, Alain,
et al. "A multicenter phase II study of sunitinib in patients with locally
advanced or metastatic differentiated, anaplastic or medullary thyroid
carcinomas: mature data from the THYSU study." European Journal of Cancer 2017
76: 110-117. doi.org/10.1016/j.ejca.
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